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FDA授予大麻素PPP<font color="red">003</font>(HU308)预防增生性玻璃体视网膜病变的孤儿药称号

FDA授予大麻素PPP003(HU308)预防增生性玻璃体视网膜病变的孤儿药称号

生物制药公司Tetra近日宣布,美国FDA已授予合成大麻素PPP003(HU308)的孤儿药称号,用于预防增生性玻璃体视网膜病变(PVR)。

MedSci原创 - 增生性玻璃体视网膜病变,PPP003 - 2020-04-16

FDA允许开展人类细胞外基质HST-<font color="red">003</font>的I/II期试验

FDA允许开展人类细胞外基质HST-003的I/II期试验

制药公司Histogen今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)允许开展HST-003治疗膝关节软骨再生的I/II期试验,以评估HST-003的安全性和有效性。

MedSci原创 - 膝关节软骨,人类细胞外基质HST-003 - 2021-03-16

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-<font color="red">003</font>结果显示良好的有效性和安全性

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-003结果显示良好的有效性和安全性

近年来,随着对套细胞淋巴瘤(MCL)的病理及发病机制的深入认识,以BTK抑制剂为代表的靶向药物在治疗MCL表现出卓越的疗效,其中Zanubrutinib是由百济神州自主研发的全球新一代BTK小分子抑制剂,在已进行的临床试验阶段表现出良好的有效性和安全性。在即将召开的2018 ASH大会上,来自澳大利亚的Constantine S. Tam教授将报道Zanubrutinib治疗MCL的最新研究结果。

肿瘤资讯 - zanubrutinib,治疗全球多中心临床试验,有效性和安全性 - 2018-11-30

RubrYc Therapeutics宣布与iBio, Inc.达成A2轮优先股权融资、合作协议及RTX-<font color="red">003</font>许可

RubrYc Therapeutics宣布与iBio, Inc.达成A2轮优先股权融资、合作协议及RTX-003许可

iBio获得推进RubrYc先导项目RTX-003的全球独家权利,RTX-003是一种CD25靶向单克隆抗体,用于选择性消耗实体瘤微环境中的调节性T细胞。

网络 - RTX-003,CD25靶向单克隆抗体,生物药品开发,表位靶向疗法 - 2021-08-26

抗CD40抗体YH<font color="red">003</font>联合Toripalimab

抗CD40抗体YH003联合Toripalimab

YH003可促进抗原呈递细胞上的CD40活化,从而刺激抗肿瘤T细胞的效应因子。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Toripalimab,抗CD40抗体YH003,PD-1难治性眼部黑色素瘤 - 2021-02-04

武田候选登革热疫苗(TAK-<font color="red">003</font>)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果

网络 - 武田,登革热疫苗, 美国食品药品管理局 - 2022-11-24

Lancet Glob Health:TAK-<font color="red">003</font>四价登革热疫苗在儿童和青少年中的长期安全性和有效性

Lancet Glob Health:TAK-003四价登革热疫苗在儿童和青少年中的长期安全性和有效性

TAK-003 在之前接触过登革热的个体中表现出针对所有四种 DENV 血清型以及在未接触过登革热的个体中针对 DENV-1 和 DENV-2 的长期有效性和安全性。

MedSci原创 - 登革热,四价登革疫苗 - 2024-03-14

Digestive Dis Sci: CEGP-<font color="red">003</font>喷雾剂对于治疗急性上消化道出血患者具有与肾上腺素同样的止血效果

Digestive Dis Sci: CEGP-003喷雾剂对于治疗急性上消化道出血患者具有与肾上腺素同样的止血效果

本文作者开发了一种新的止血粉(CEGP-003)并评估了其在UGIB中的止血和溃疡愈合作用

MedSci原创 - gastrointestinal,hemorrhage,Hemostasis,Endoscopic - 2018-11-19

乐普生物ADC药物MRG<font color="red">003</font>治疗复发/转移性鼻咽癌获美FDA授予快速通道资格,86.2%疾病控制率!

乐普生物ADC药物MRG003治疗复发/转移性鼻咽癌获美FDA授予快速通道资格,86.2%疾病控制率!

MRG003表现出良好的临床疗效和安全性。MRG003此次获得美FDA授予快速通道资格,意味着有机会通过各种形式加快评审进程,期待早日上市造福更多晚期癌症患者。

全球好药资讯 - 鼻咽癌,晚期鼻咽癌,MRG003,乐普生物 - 2023-12-07

2022 EA4HP/<font color="red">SH</font>研讨会:11q变异高级别/大B细胞淋巴瘤、IRF4重排大B细胞淋巴瘤等新兴分子亚组

2022 EA4HP/SH研讨会:11q变异高级别/大B细胞淋巴瘤、IRF4重排大B细胞淋巴瘤等新兴分子亚组

本报告将讨论研讨会关于相关病例提出的新发现、诊断建议、悬而未决的问题和诊断挑战。

苏州绘真医学 - 大B细胞淋巴瘤 - 2023-11-01

2022 JBCS临床实践指南:乳腺癌的病理诊断

2022 JBCS临床实践指南:乳腺癌的病理诊断

本文是2022年版日本乳腺癌的病理诊断指南的英文概要内容,包括6个评论,8个基本问题(BQs)和6个未来研究问题(FRQs),旨在为乳腺癌的病理诊断提供指导。

Breast Cancer - 乳腺癌 - 2023-11-08

Nat Genet:GWAS研究发现三个东亚的乳腺癌风险位点

美国Vanderbilt University领导的一个国际研究小组对数万名东亚妇女开展了三阶段的全基因组关联研究(GWAS),在1号、5号和15号染色体上找到了3个乳腺癌风险位点。这项成果于7月20日发表在Nature Genetics上。 研究小组最初的工作是鉴定风险位点附近基因和调控区域的相关功能。这些位点不仅适用于评估此群体的乳腺癌风 险,也有助于了解疾病新的生物学特征。文章的资深作者

MedSci原创 - GWAS,乳腺癌 - 2014-07-26

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