TET1s相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2022 德国 <font color="red">S</font><font color="red">1</font> 指南：接触性皮炎

2022 德国 S1 指南：接触性皮炎

接触性皮炎是由外部因素引发的暴露部位表皮和真皮的炎症。两种主要形式是刺激性和过敏性接触性皮炎，除了会显着降低生活质量外，还会导致显着的健康和社会经济成本。病史和临床表现对于必要的诊断措施是决定性的。通

JDDG - 接触性皮炎 - 2022-05-30

<font color="red">S</font><font color="red">1</font> 皮肤血管肉瘤指南 – 2021 年更新

S1 皮肤血管肉瘤指南 – 2021 年更新

本指南重点关注恶性皮肤血管肉瘤，包括慢性淋巴水肿引起的血管肉瘤和放疗后的血管肉瘤。

JDDG - 血管肉瘤，皮肤血管肉瘤 - 2021-12-27

2022 <font color="red">S</font><font color="red">1</font>-指南：显微镜控制的手术

2022 S1-指南：显微镜控制的手术

本文述了 MCS 的各种方法，包括 3D 组织学、水平方法和莫氏手术。合格的外科医生和（皮肤）病理学家以及实验室工作人员的密切合作对于 MCS 的成功应用至关重要。

JDDG - 显微镜控制手术 - 2022-12-08

【中文】ICH指导原则：药物致癌性实验<font color="red">S</font><font color="red">1</font>B(R<font color="red">1</font>)

【中文】ICH指导原则：药物致癌性实验S1B(R1)

本文件提供了评价药物潜在致癌性方法的指导原则。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物致癌性 - 2023-10-13

【英文】ICH指导原则：药物致癌性实验<font color="red">S</font><font color="red">1</font>B(R<font color="red">1</font>)

【英文】ICH指导原则：药物致癌性实验S1B(R1)

本文件提供了评价药物潜在致癌性方法的指导原则。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 致癌性 - 2023-10-13

2023 <font color="red">S</font><font color="red">1</font> 指南：皮肤和皮下平滑肌肉瘤

2023 S1 指南：皮肤和皮下平滑肌肉瘤

该指南旨在指导皮肤和皮下平滑肌肉瘤的治疗。

JDDG - 平滑肌肉瘤，浅表平滑肌肉瘤 - 2023-04-22

J Ethnopharmacol：基于<font color="red">S</font><font color="red">1</font>P/<font color="red">S</font><font color="red">1</font>PR<font color="red">1</font>/PI3K/Akt信号通路研究补阳还五汤抗缺血性脑卒中作用机制

J Ethnopharmacol：基于S1P/S1PR1/PI3K/Akt信号通路研究补阳还五汤抗缺血性脑卒中作用机制

基于S1P/S1PR1/PI3K/Akt信号通路，多角度探讨补阳还五汤（BHD）对缺血性卒中的作用机制。

MedSci原创 - 作用机制，缺血性中风，补阳还五汤，S1P/S1PR1/PI3K/Akt信号通路 - 2023-04-10

<font color="red">S</font><font color="red">1</font>PR靶点全球及中国竞争格局分析

S1PR靶点全球及中国竞争格局分析

这是美国FDA批准的第二个鞘氨醇-1-磷酸受体（Sphingosine-1-phosphate receptor，SIPR）调节剂，也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。

药渡 - S1PR靶点，诺华，市场竞争 - 2019-06-27

BMC Med Genet：<font color="red">S</font><font color="red">1</font>PR2 (DFNB68) 中保守的<font color="red">S</font><font color="red">1</font>PR2 (DFNB68)残基对正常听力是必需的

BMC Med Genet：S1PR2 (DFNB68) 中保守的S1PR2 (DFNB68)残基对正常听力是必需的

在2个巴基斯坦家庭中，S1PR2基因中只有2个报道的致病变异 (c.323G>C， p.Arg108Pro和c.419A>G， p.Tyr140Cys) 与常染色体隐性听力损失有关。最近，研究人员描述了在S1PR2基因中，一个分离的新的纯合性c.323G>A， p.Arg108Gln病理变异，它能够导致个

MedSci原创 - 遗传异质性，听力，基因变异 - 2018-05-30