围术期用药安全：临床现状与指南解读
欧洲麻醉学委员会发布《安全用药指南( 更新版) 》，从注射器准备和标示，药品包装和标签，麻醉医生注意力等6 个方面出发，为围术期用药安全的临床操作提供指导依据。作为中国麻醉医生，如何将指南与实际情况结合，切实提高围术期用药安全，则是我们应该深刻探讨的问题。
麻醉安全与质控.2017,1(4):16 - 安全用药指南 - 2017-09-23
Incyte宣布开展Ruxolitinib的III期临床试验
Incyte制药公司近日宣布，III期TRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者，以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者（年龄≥12岁）单药治疗特应性皮炎（AD）的长期安全性和有效性。
MedSci原创 - Incyte，ruxolitinib，湿疹 - 2018-12-25
妊娠期急性脂肪肝临床管理指南(2022)
妊娠期急性脂肪肝（AFLP）是一种罕见但病情危急的产科特有疾病，致死率高，对母儿安全构成严重威胁。为规范临床管理，改善母儿结局，特制订本指南。基于前期多次的临床问卷调查环节，指南制订小组确定了临床医师
临床肝胆病杂志 - 产科疾病， 妊娠期急性脂肪肝 - 2022-04-16
围手术期血糖管理的中国临床实践指南
这一多学科、循证的围手术期血糖管理指南的目的是为临床医生通过不同类型的手术治疗糖尿病提供一套全面的建议。
Diabetes Metab Res Rev - 血糖 - 2022-09-23
2021 昆士兰(QLD)临床指南：妊娠期糖尿病
2021年2月，昆士兰卫生组织(QLD)更新发布了妊娠期糖尿病指南。妊娠期糖尿病是一种最常见的妊娠期并发症，本文是对2015年版指南的更新，主要针对妊娠期糖尿病的诊断和治疗提供指导。
妊娠期糖尿病 - 2022-11-16
I期临床研究显示，iNKT细胞安全性优异，临床疗效超预期！
研究人员设计了一项自体iNKT细胞移植的I期临床试验。该试验的目的是评估自体iNKT细胞治疗肝细胞癌的剂量、安全性、生存期和抗肿瘤效应。
公众号：基因启明 - 肿瘤，肝癌，iNKT细胞 - 2024-01-01
关于羟氯喹的2期临床试验解读
在一项接受过BRAF-/MEK-抑制剂和免疫检查点抑制剂治疗的晚期BRAFV600突变黑色素瘤患者中进行dabrafenib、trametinib和羟氯喹的2期临床试验解读 。
MedSci原创 - 羟氯喹，2期临床试验，资讯 - 2022-07-22
2012-ACOG临床指南125：妊娠期高血压
2012年2月，美国妇产科医师学会发布2012-ACOG临床指南：妊娠期高血压。
Obstetrics and gynecology 2012 Feb; 119(2 Pt 1):396-407. - 高血压 - 2012-02-21
Lancet:登革热疫苗二期临床试验成功
英国医学刊物《柳叶刀》9月11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。
《柳叶刀》 - 登革热疫苗，临床试验，诺菲-巴斯德公司 - 2012-09-12
NEJM：阿普司特完成临床2期试验
贝赛特氏症导致的黏膜和皮肤的创伤包括口腔溃疡、生殖器溃疡和丘疹脓包性和结节状的创伤。复发的口腔溃疡对于生活质量有着持续性的影响。现有的一线疗法包括使用秋水仙碱和局部用药（例如使用糖皮质激素）。秋水仙碱的有效性仍存有争议。对这些疗法有抗性的损伤，往往采用硫唑嘌呤、干扰素α、沙利度胺和肿瘤坏死因子α拮抗剂等。 阿普司特作为一种口服磷酸二酯酶-4抑制剂，可以调节多种炎症通路。研究人员对阿普司特进行
MedSci原创 - 阿普司特 - 2015-04-30
国产抗淋巴瘤新药完成Ⅱ期临床研究
在日前举行的第七届中国肿瘤内科大会暨第二届中国肿瘤医师大会上，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授在国内首次发布了西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的Ⅱ期临床研究结果。
健康报 - 淋巴瘤，患者，临床研究，PTCL，严重不良事件 - 2013-07-09
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
生物谷 - 多发性硬化症，MS药物 - 2014-07-21
FDA指导原则：临床哺乳期研究设计的考量
本指南为发起人进行临床泌乳研究提供了建议。在某些情况下，美国食品和药物管理局（FDA 或机构）已根据《食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）第 505(o)(3) 条要求进行泌乳研究，并且
FDA - 临床研究设计 - 2021-10-22
膀胱癌药物3期临床达主要终点
CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中评估了ramucirumab联合多西紫杉醇（docetaxel）的功效
药明康德 - 膀胱癌 - 2017-06-01
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