拜耳/强生拜瑞妥® 预防静脉血栓栓塞
一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,拜耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC)拜瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。
生物谷 - 拜瑞妥®,静脉血栓栓塞 - 2017-12-05
强生新年开展了哪15项新合作?
强生(Johnson & Johnson)近期宣布开展15项最新科技领域的合作,包括3D打印技术、微生物组学研究和肿瘤免疫疗法研究等。“我们将继续追求变革性健康解决方案和形成各项合作,从而探究科研前沿,最终提高医疗服务质量,并改善病人的生活质量,”强生的首席科学官Paul Stof
药明康德 - 强生 - 2017-01-09
强生HIV疫苗重大试验失败,HIV疫苗研发依然面临挑战
9月1日消息,强生HIV疫苗在第一次重大试验中失败,使得近40年努力制造出针对历史上最致命流行病的疫苗又一次受挫。该候选药物使用与强生的Covid-19和埃博拉疫苗相同的技术,是后期试验中最后一批主要
网络 - 强生,HIV疫苗 - 2021-09-14
1500万剂强生新冠疫苗因制造错误而丢弃
1500万剂强生疫苗因人为失误而失效丢弃
MedSci原创 - 强生,强生医疗,强生公司,新冠疫苗 强生 科研 政治 美国 阿斯利康 - 2021-04-01
银屑病患者福音:FDA批准强生公司新药tremfya
美国FDA周四批准了强生公司(Johnson & Johnson)的一种新的银屑病药物tremfya,给皮肤瘙痒和疼痛患者提供了一种新的治疗方案。强生公司表示,在一项研究中,10名患者中约有7人在经过24周的治疗后,已经有明显或几乎清晰的皮肤。
MedSci原创 - 银屑病,tremfya - 2017-07-15
GSK牵手强生共同开发哮喘药物---IL-33单抗
英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议,获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。
生物谷 - 哮喘药物,GSK,IL-33 - 2016-07-28
强生提前终止精神分裂症III期研究
强生(JNJ)3月20日宣布,遵循独立数据监测委员会(IDMC)基于积极疗效数据所做出的建议,该公司已提前终止了有关精神分裂症药物—帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方(paliperidone palmitate
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21
“健康未来,因你而来” -- 强生中国发布全新雇主品牌
强生(Johnson & Johnson)在全球推出全新雇主品牌,并于27日在上海举行了中国发布仪式。强生中国区人力资源负责人孔文卓(Alexandros Kopitsas)和强生中国区相关业务部门负责人携团队共同出席见证。强生全新雇主品牌的核心理念为“健康未来,因你而来”,旨在通过“引领创新前沿”、“激发无限潜能”、“共创健康未来”三大方面要素,进一步吸引、招募和发展优秀人才
美通社 - 强生中国,全新雇主品牌 - 2019-11-27
强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝
强生(JNJ)和拜耳(Bayer)2月14日表示,FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于急性冠脉综合征(ACS)的新适应症申请。强生最初于2011年底提交了Xarelto用于ACS治疗的适应症申请,但遭FDA拒绝,FDA称疗效数据并没有强大到足以支持该适应症的获批。随后,强生提交了额外的数据,但遭FDA再度拒绝。 在强生第
生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-17
凯雷40亿美元完成收购强生Ortho临床诊断业务
强生(JNJ)6月30日宣布,已完成Ortho临床诊断业务的剥离,以约40亿美元的价格出售给美国私募股权巨头凯雷集团(Carlyle Group)。Ortho是强生七大医疗器材和诊断品牌之一,以营收计在临床诊断设备
不详 - 药械,强生,Ortho - 2014-07-02
FDA咨询机构认可强生COVID-19疫苗加强针
FDA 顾问小组近日以 19-0 的投票结果推荐 COVID-19 疫苗 Ad26.COV2.S 给所有 18 岁及以上的接受者在接受单剂量初次注射后至少两个月内进行加强。
MedSci原创 - Covid-19,Ad26.COV2.S - 2021-10-17
CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo
上周五,强生(JNJ)结核病药物Sirturo(bedaquiline,双芳基喹啉类抗结核药)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。
生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-26
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生(JNJ)10月24日宣布,FDA抗病毒药物顾问委员会(ADAC)一致投票(19:0),建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir(TMC435),联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin
生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生(JNJ)和Pharmacyclics公司2月12日宣布,抗癌药Imbruvica(ibrutinib胶囊)获FDA批准,用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。
生物谷 - Imbruvica,强生 - 2014-02-16
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