2018全球创新1000强公司发布！8家中国医药公司上榜
近日，普华永道筛选出了“全球创新1000强公司”。报告显示，从2018财年（2017年7月1日-2018年6月30日）的研发支出来看，2018年全球最具创新的1000家公司的研发支出总额达到7820亿美元，相比2017年增长了11.4%。
医药魔方 - 2018-11-30
IL-6单抗sirukumab进入巨细胞动脉炎III期临床
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，已启动单抗药物sirukumab一项III期研究（SIRRESTA）。sirukumab是一种抗白介素6（IL-6）单克隆抗体，该研究将调查sirukumab用于巨细胞动脉炎（GCA）患者的治疗。 SIRRESTA研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，将评估sirukumab 2种皮下注射剂量（100mg每2周，50mg每4周）联合一种预先定义逐
生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01
史赛克骨科手术机器人获批全膝关节置换适应症
值得注意的是，Mako是目前唯一一款在国内获批上市的关节外科手术机器人，同时还有数款在研国产关节外科手术机器人，比如微创医疗的鸿鹄？骨科手术导航定位系统、天智航的骨科手术导航定位系统等。
亿欧 - 全膝关节置换，手术机器人，史赛克骨科 - 2021-04-04
2014年全球制药巨头收入排行Top15
导读：又到了医药行业一年一度的放榜时刻，本年度榜单诸多看点：吉利德丙肝领域叱咤风云成功实现“鲤鱼跳龙门”，仿制药巨头梯瓦该类榜单首次露脸，礼来遭仿制重创跌出榜单前10。而接下来的2015年将有更多期待：阿特维斯660亿美元巨资收购艾尔健将强势杀进前10，而葛兰素史克-诺华-礼来三巨头本年度玩起资产“乾坤大挪移”，榜单排名将现大洗牌。 近日著名医药网站FiercePharma公布了《2014年全球
生物谷 - 制药巨头，Top15 - 2015-03-20
民盟中央建议以危害公共安全罪处置涉生物制品违法生产等行为
今年全国两会期间， 记者从民盟中央官网获悉，民盟中央向全国政协十三届二次会议提交了《关于进一步加强生物制品批签发监管的提案》（以下简称《提案》）。
澎湃新闻 - 民盟，公共安全罪，生物制品 - 2019-03-05
FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
该药是强生（JNJ）重磅品牌药Remicade（类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达
生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25
Br J Dermatol：Guselkumab治疗不同亚群的中度至重度斑块型银屑病，疗效依然较优
Janssen Biotech公司研发的guselkumab是一款新型银屑病药物。它作为一种单克隆抗体，不同于当前抗肿瘤坏死因子（TNF）的标准药物，拥有针对自身免疫炎性疾病的全新作用靶点，可结合并抑制体内的免疫炎性介质——白细胞介素-23（IL-23）。
MedSci原创 - 银屑病，Guselkumab - 2017-09-28
ICER：Guselkumab和Risankizumab靶向治疗斑块状银屑病具有更高的临床益处
ICER的状况更新报告在2018年7月的新英格兰比较效率公共咨询委员会（新英格兰CEPAC）公开会议上进行了审核，在会议期间，新英格兰CEPAC投票表示，与传统的TNFα抑制剂相比，guselkumab和risankizumab均可提供更好的健康益处。
MedSci原创 - 斑块状银屑病，ICER，risankizumab - 2018-08-05
2020年全球生物传感器市场将达到225亿美元
生物传感器(biosensor)是对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。生物传感器是由固定化的生物敏感材料作识别元件（包括酶、抗体、抗原、微生物、细胞、组织、核酸等生物活性物质）与适当的理化换能器（如氧电极、光敏管、场效应管、压电晶体等等）及信号放大装置构成的分析工具或系统，具有接受器与转换器的功能。目前，生物传感器已广泛应用于医学检测、食品毒性检测、工业加工和监测、农业应用、环
生物谷 - 生物传感器 - 2014-12-03
川师命案：可通过心理干预防范吗
像断头命案这样极端的作案行为，往往交织了错综复杂的太多因素，凶嫌的人格特质是其中一个因素，其他还包括情境、与受害人的冲突互动以及其他的社会刺激因素。 近日，川师大断头命案被受害人家属披露，并随即引爆舆论。根据媒体报道，凶嫌滕某将受害人约到无人的宿舍学习室，用事先买好的不锈钢菜刀将受害人剁了50多刀杀害。 从心理医学角度，如此冷血、残酷的剁杀方式往往反映了行为人的心理变态。命案曝光后，凶
新京报 - 四川师范大学，川师大 - 2016-04-20
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant）的患者，治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及用于既往已治疗过的患者，降低DVT和PE复发的风险。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance
勃林格-礼来糖尿病联盟8月26日宣布，在美国推出糖尿病新药Jardiance（empagliflozin），该药于今年8月1日获FDA批准，是该联盟在美国获批的第3个糖尿病产品。Jardiance的上市，对礼来而言尤其重要，该公司目前正面临着重磅产品的专利到期，正指望在短期内推出新产品以恢复增长。 此前，FDA因勃林格生产工厂问题拒绝批准Jardiance，导致Jardiance上市推迟了5个月
生物谷 - 新药，勃林格-礼来 - 2014-08-28
2013年临床肿瘤领域重大进展：血液肿瘤篇
血液和淋巴系统肿瘤主要包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤，其中以白血病最为常见。2013年，在血液肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域，研究者们都取得不同程度的突破。此外，科学家还鉴定得到了一个重要的驱动基因，为一些罕见白血病亚型提供新的治疗选择。在方法学上，研究者改进了脐带血移植的技术，改善了高风险血液肿瘤患者在进行脐带血移植治疗时的疗效。另外，在过去的一年，FDA还批准了4个血液肿瘤新药。以下是对过往一
dxy - 血液肿瘤，药 - 2013-12-13
国家药监局开“境外罚单” 5家外资医疗器械巨头遭查
1月18日，国家药品监督管理局公布《5家进口医疗器械境外生产现场检查结果》。其中明确：2018年，国家药品监督管理局组织对美国、德国、意大利等9个国家的26家进口医疗器械生产企业进行了境外生产现场检查，并于近日公布了吉卢比有限责任公司等5家企业的检查结果，其余厂家检查情况将陆续公布。对5家外资企业执行中国医疗器械生产质量管理规范存在的问题，国家药品监督管理局已要求企业落实整改措施并提交整改报告。B
健康时报网 - 药监局，境外罚单，外资医疗 - 2019-01-21
诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示，这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比，在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与，该试验将Secukinumab与依那西普进行了对比，结果显示经过12周的治疗之后，诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标，并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手依那西普，这两项指标为银屑病面积和严重程
dxy - 银屑病，诺华，依那西普，辉瑞 - 2013-07-11
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