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尿路上皮癌<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床应用安全共识(第一版)

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第一版)

晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来,以顺铂为基础的化疗作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8~14个月。随着免疫时代的到来,多个PD-1/PD-L1单抗被美国食品药品监督

现代泌尿外科杂志 - 抗体偶联药物,尿路上皮癌 - 2022-06-20

Nat Commun:新型肿瘤靶向<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>有效治疗结肠癌和卵巢癌

Nat Commun:新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌

基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”,研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。

细胞 - 肿瘤,化疗药物,ADCs - 2018-05-14

Nature系列综述:<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>最新进展与挑战

Nature系列综述:抗体偶联药物最新进展与挑战

即使这些药物的开发比裸抗体更复杂,研究者预计批准的ADCs的数量将在未来几年大幅增加,以满足不断增长的未满足的医疗需求清单,包括常见疾病和罕见疾病。

BioMed科技 - 抗体偶联药物 - 2023-07-17

关于公开征求《抗肿瘤<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床研发技术指导原则》意见的通知

关于公开征求《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》意见的通知

生物制药技术的发展,推动抗体偶联药物进入高速发展阶段,尤其是在肿瘤治疗领域,抗体偶联抗肿瘤药物的研发持续增长。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2022-09-20

Seattle Genetics/Astellas的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

具体来说,该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物(ADC)被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性的患者。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体-药物偶联物,Padcev,尿路上皮癌,FDA批准 - 2019-12-21

默克27.5亿美元收购VelosBio,获得靶向ROR1的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物(ADC)

默克27.5亿美元收购VelosBio,获得靶向ROR1的抗体-药物偶联物(ADC)

1期临床试验结果表明:VLS-101分别让47%的套细胞淋巴瘤患者和80%的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物(ADC),酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1) - 2020-11-09

Cancer Discov:孟逊团队通过<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>安全有效实现克服肿瘤耐药性

Cancer Discov:孟逊团队通过抗体药物偶联安全有效实现克服肿瘤耐药性

使用DNA拓扑异构酶I抑制剂DXd/SN-38的抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugates, ADCs)已经改变了癌症治疗,但需要更有效的ADCs来克服耐药。

iNature - 抗体药物,肿瘤耐药性 - 2023-01-27

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>ADC获得美国优先审查

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗体偶联药物ADC获得美国优先审查

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的曲妥珠单抗-deruxtecan治疗乳腺癌喜获美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查,使该药物距离在美国获批又近了一步。

MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,抗体偶联药物,ADC,优先审查 - 2019-10-18

【综述】| <font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望

【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望

本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述,并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。

中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物,HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25

带你了解多肽<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>(PDC)

带你了解多肽偶联药物(PDC)

通过癌细胞表面表达的分子选择性结合并发挥作用的靶向治疗是癌症治疗的一个重大进展,因为与传统的细胞毒性药物相比,靶向治疗具有更高的疗效和更好的耐受性。

网络 - 2022-10-06

ImmunoGen的<font color="red">抗体</font> - <font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen的抗体 - 药物偶联物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen周五宣布,针对叶酸受体(FR)α阳性、铂类抗性卵巢癌患者的实验性抗体 - 药物偶联物(ADC)Mirvetuximab soravtansine的III期研究未能达到其无进展生存期(PFS

网络 - 卵巢癌,抗体,-,药物偶联物,Mirvetuximab - 2019-03-02

基石药业引进靶向ROR1的<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>LCB71,超3.6亿美元!

基石药业引进靶向ROR1的抗体偶联药物LCB71,超3.6亿美元!

10月29日,基石药业宣布与LegoChem Biosciences就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。

医药观澜 - 抗体偶联药物,基石药业 - 2020-11-02

AJOG:CD70<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

AJOG:CD70抗体-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

目前的药物对子宫平滑肌肉瘤只有中等程度的作用。抗体抗体-药物偶联物(ADC)已被公认为是其

MedSci原创 - 子宫平滑肌肉瘤,抗CD70抗体,抗体-药物偶联物(ADC) - 2020-09-03

JAMA Oncol:EGFR<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

JAMA Oncol:EGFR抗体偶联药物MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈部鳞状细胞癌患者中表现出可控的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - EGFR,实体肿瘤,MRG003,EGFR抗体偶联药物 - 2022-06-13

FDA工业指南:抗体-药物偶联物(ADC)的临床药理学注意事项(草案)

本指南提供建议,以协助行业和其他参与开发具有细胞毒性小分子药物或有效载荷的抗体-药物偶联物 (ADC) 的相关方。 具体而言,本指南阐述了 FDA 目前对 ADC 开发计划的临床药理学考虑和建议的思考

FDA - 临床药理学 - 2022-03-16

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