Clin cancer research：曲美替尼联合5-FU CRT治疗晚期直肠癌
曲美替尼于2013年获FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，曲美替尼也已获批用于非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼是否也可用于治疗结直肠癌？
MedSci原创 - 结直肠癌，5-FU，曲美替尼 - 2020-07-02
NEJM：恩美曲妥珠单抗治疗早期乳腺癌的效果显著
曲妥珠单抗艾坦辛（T-DM1）是曲妥珠单抗和细胞毒性药物艾坦辛（DM1）的抗体-药物共轭
MedSci原创 - 乳腺癌，恩美曲妥珠 - 2020-06-14
CLIN CANCER RES：口腔鳞状细胞癌对曲美替尼治疗的肿瘤反应
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道使用MEK抑制剂曲美替尼新辅助治疗口腔鳞状细胞癌的肿瘤反应。
MedSci原创 - 口腔鳞状细胞癌，曲美替尼，肿瘤反应 - 2017-05-07
Circulation | 不懂就问：沙库巴曲缬沙坦 vs 雷米普利对心衰治疗的效果
采用更广泛的总事件结果将是评估沙库巴曲缬沙坦相对于雷米普利对心力衰竭全部负担的影响的更合适的主要终点。
MedSci原创 - 雷米普利，沙库巴曲缬沙坦 - 2021-11-24
ESMO 2016：卡铂+培美曲塞+派姆单抗，可改善NSCLC患者的PFS
欧洲临床肿瘤学会年会上呈现的KEYNOTE-021研究数据显示：对于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者，在标准一线化疗基础上（卡铂+培美曲塞）添加派姆单抗，可显著改善患者的总体缓解率、延长PFS。
MedSci原创 - 卡铂，培美曲塞，派姆单抗，NSCLC - 2016-10-11
JAMA： 乳腺癌患者化疗过程中，服用曲普瑞林有利于卵巢功能恢复
化疗期间促黄体激素释放激素类似物（LHRHa）的管理是否是保护卵巢功能的一个可靠的战略，还是存在争议的，这是由于缺乏长期卵巢功能和妊娠的数据，以及对于在内分泌疗法和化学疗法之间考虑到潜在的负面相互作用的安全问题。原始出处：Matteo Lambertini,Luca Boni,Andrea Michelotti,et al.Ovarian Suppression With Triptorelin
MedSci原创 - 乳腺癌，化疗，曲普瑞林，卵巢功能恢复 - 2015-12-23
JACC：普萘洛尔与美托洛尔治疗ICD患者的电风暴比较
在ICD患者的ES治疗中，静脉注射胺碘酮与口服普萘洛尔联合治疗是安全有效的，并优于静注胺碘酮和口服美托洛尔联合治疗。
MedSci原创 - 埋藏式心律转复除颤器，电风暴，普萘洛尔，美托洛尔 - 2018-04-26
Lancet Oncol：杜瓦鲁单抗联合曲美木单抗治疗晚期转移性肉瘤
对于晚期或转移性肉瘤患者，杜瓦鲁单抗和曲美木单抗的联合方案是一种有效的治疗策略。
MedSci原创 - 转移性肉瘤，杜瓦鲁单抗，曲美木单抗 - 2022-08-11
AJHSP：治疗转移性皮肤黑色素瘤新型抑制剂---曲美替尼
目的: 对曲美替尼治疗转移性黑色素瘤在药理学、药代动力学、临床疗效、安全性、临床管理、成本等方面进行了总结。曲美替尼是首个细胞外信号的MEK抑制剂,靶标是在对肿瘤细胞增殖，存活,入侵,肿瘤血管生成,逃避凋亡中起关键作用的MEK激酶。美国食品药品监督管理局批准曲美替尼用于BRAF基因V60
MedSci原创 - 曲美替尼，黑色素瘤 - 2015-01-09
Plos One：预测培美曲塞加铂类对晚期肺腺癌患者疗效的新方法！
目前，虽然培美曲塞加顺式/卡铂已经成为晚期肺腺癌患者最有效的化疗方案，但是，相关预测性生物标志物尚不可用，因此，迫切需要一项能够鉴定潜在受益于此治疗方案的敏感性患者的新工具。此项研究回顾性分析了使用以铂类为基础联合培美曲塞作为一线治疗的138例晚期肺腺癌患者，并随机分入构建组（n = 92）或验证组（n
MedSci原创 - 培美曲塞，铂类，肺腺癌 - 2017-06-11
Int J Clin Pract：度洛西汀和普瑞巴林治疗 DPNP 安全性相当
目前 FDA 批准用于治疗 DPNP 的药物包括度洛西汀和普瑞巴林，两种药物均被认为治疗安全有效。
丁香园 - 度洛西汀，普瑞巴林 - 2014-10-21
培美曲塞治疗后发生的伴有软组织坏死的放疗后回忆反应性皮炎
关于培美曲赛诱发放疗后回忆反应性皮炎的病例，早先曾有过2例病例报告，但是所报道的2例患者均未出现广泛的软组织坏死。放疗后的回忆反应最常发生的部
培美曲塞 - 2011-06-07
拓普基因联合美信健康“赴港医疗--分期付款启动会”在港举行
美通社 - 2017-08-22
ASCO 2013：培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景： 培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。
dxy - ASCO，NSCLC，美曲塞，吉非替尼，EGFR - 2013-06-06
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