CCR：君实特瑞普利单抗对尿路上皮癌具有持久的临床应答（POLARIS-03研究）
由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学附属仁济医院黄翼然教授牵头开展的特瑞普利单抗治疗经治晚期尿路上皮癌患者的POLARIS-03研究成果获肿瘤学领域国际著名期刊《临床癌症研究》杂志在线发表。
网络 - 尿路上皮癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），临床癌症研究 - 2021-11-16
熊建萍教授组稿 | 邓军主任：靶向FGF/FGFR信号通路-从调节肿瘤微环境到联合免疫治疗
本期组稿由南昌大学第一附属医院熊建萍教授担任执行主编，特邀肿瘤领域专家进行学术观点分享，共计5期，以供交流。
医悦汇 - 免疫治疗，肿瘤微环境，碱性成纤维细胞生长因子 - 2023-07-05
沈琳教授：胃癌精准药物治疗的瓶颈与突破
9月20日，第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会第二天，在“CSCO胃癌专家委员会-晚期胃癌治疗困境与探索”专场，北京大学肿瘤医院沈琳教授进行了题为“胃癌精准治疗的瓶颈与突破”的学术报告，并整理成文。
ioncology - 胃癌，精准药物治疗 - 2019-09-23
Cancer Discov：基于小鼠模型鉴定三阴性乳腺癌散发型致癌基因突变及治疗策略
三阴性乳腺癌（TNBC）常出现TP53突变，而其他常见癌基因的点突变出现频率较低，因而其对靶向治疗效果不佳。应用全外显子测序（WES）和RNA测序，本研究鉴定了小鼠TNBC模型在TP53突变（或合并Brca1缺失）情况下的的体细胞遗传学改变谱。约50％的肿瘤出现基因扩增或易位导致的癌蛋白升高(或癌蛋白融合)，合并基因的框架移位突变。尽管TNBC体细胞遗传改变的频谱多样化，但是大多数改变都可激活MA
“医海拾贝微转化”微信号 - TNBC，TP53，MAPK，/，PI3K - 2018-01-06
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
陆舜：NSCLC个体化治疗进展
11月28日，由生物谷主办的"2014（第三届）个体化用药前沿研讨会"在上海好望角大饭店隆重开幕。来自上海交通大学附属胸科医院的主任医师陆舜教授为大家带来了题为《NSCLC个体化治疗进展》的精彩报告。 陆舜教授在报告中指出： 1.近年来，基于肺癌发病机制的深入认识以及癌基因组学的研究成果，根据分子标志筛选特定的疾病人群，使用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生长已成为治疗非小细胞肺癌（NSCLC
生物谷 - 个体化治疗，NSCLC - 2014-12-02
Science：靶向癌细胞“种子”或开发出治疗乳腺癌的新型疗法
近日，来自美国南加州大学的研究人员通过研究表明，对于乳腺癌患者来讲个体化医疗或许指日可待，在刊登在国际杂志Science上的一篇研究报告中，研究者揭示了其如何从六个病人的血流中分离出循环的乳腺癌细胞，其中有些致死性的癌细胞就是乳腺癌发生转移的“种子”，这些“种子”可以随着血流在机体中随处流动并且在重要的器官中，比如骨骼、肺部、肝脏甚至大脑中形成二级肿瘤组织。 这项研究中，研究者建立了鉴别新型
不详 - 乳腺癌，癌细胞 - 2014-07-16
精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗
精准医疗，是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期，不同的阶段，基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间，Clinical Care Options（CCO）的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读。
肿瘤资讯 - 精准治疗，生物标志物，肿瘤个体化诊疗 - 2019-07-27
Cancer Res：中国学者发现新乳腺癌易感基因
最近，来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体（10,055例病例和14,107个对照）组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。
MedSci原创 - 乳腺癌，基因 - 2018-03-27
卫材乐卫玛荣膺“2018年度十大创新药物
2019年1月8日，肝细胞癌一线靶向治疗的新方案卫材乐卫玛®荣膺“第十一届健康中国论坛”之“2018年度十大创新药物”公益榜单。本次活动由人民日报社指导、人民网、健康时报联合主办，卫材（中国）药业有限公司副总经理山田江树先生受邀参加并代表卫材中国获颁该奖项。 卫材（中国）药业有限公司副总经理山田江树先生与药事政策部肖丽丽女士与奖牌合影 1月8日，卫材乐卫玛®荣膺“第十一届健康中国论坛”之“201
美通社 - 卫材，乐卫玛 - 2019-01-10
FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药（上）？
作为全球最具权威的药监部门-美国FDA，其各种动态都会引起业界的关注和讨论。
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-10-10
Lancet子刊：侵袭性乳腺小叶癌的循环肿瘤DNA变异特征
该研究关于ctDNA的评估揭示了不同组织类型乳腺癌的致病性变异和致癌信号通路的差异，对组织学分类和精准医学治疗具有指导意义
MedSci原创 - 侵润性小叶癌，循环肿瘤DNA，侵袭性乳腺癌 - 2022-11-04
加速审批超速谁之过、怎么办？
今天《JAMA内科学》发表一篇哈佛医学院科学家的评论文章，作者分析了1992-2017这25年间FDA加速审批的93个适应症药物上市后疗效确证试验的结果。他们发现有20%的AA上市药物后来证明有OS优势这个硬指标，其它试验或者没有达到OS终点或使用了代替终点。其中20%确证试验与加速审批申请使用了同一代替终点，21%使用了不同代替终点。
美中药源 - 加速审批，风险受益比 - 2019-05-29
Thorac Cancer：伴有罕见突变的晚期或转移性NSCLC患者的真实世界数据
研究表明，一线铂类化疗对伴有罕见突变的非鳞状NSCLC患者具有持久临床疗效。
MedSci原创 - 罕见突变，晚期或转移性NSCLC - 2021-12-11
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