BMJ：抗PD-L1药物免疫相关的不良事件！
由此可见，器官特异性免疫相关的不良事件在接受抗PD-1药物治疗较为罕见，但风险与对照治疗相比有所增加。与免疫激活有关的一般不良事件在很大程度上相似。不良事件与肌肉骨骼问题的报道不一致，可能是常见的不良事件。
MedSci原创 - 抗PD-L1药物，免疫，不良事件 - 2018-03-15
两年研究数据证实：deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性
deucravacitinib有潜力成为中重度斑块状银屑病的口服治疗新选择，本次研究结果为此再添力证！
百时美施贵宝 - 斑块状银屑病 - 2022-05-13
临床试验：吃童子肉长生不老？喝童子血治老年痴呆症？
《酒国》小说简介参见本文最后，其意义不言而喻。 不知有人拜读过诺贝尔文学奖获得者莫言的小说《酒国》？ 其中所述“最美味的佳肴是烤三岁童子肉”。 男童成为很难享受到的食品。而女童，因无人问津反而得以生存。姑且不谈是否真有此事。我联想的是吃了童子肉，能长生不老吗？现实生活中验证这种离奇古怪的假设，绝对没有可能，而且还会把自己整到精神病院里去。 最近我看到了一些变通方法，而且该临床试验还正式通过
全球医生组织北京代表处 - 临床试验，童子肉，童子血，老年痴呆症 - 2016-08-06
从专业医疗技术角度解读百度与年轻人魏则西之死
故事过程—— 一名罹患滑膜肉瘤这种罕见的癌症的患者魏则西，因为轻信百度搜索的结果，选择了北京一家部队医院的“号称与美国斯坦福大学合作的肿瘤生物免疫疗法”，最终去世。他在知乎上一段留言引发深思与公众讨论。他回答的这个问题是“你认为人性最大的‘恶’是什么？” 网友有槽(Dr-Venting)深度揭示百度竞价与部队医院的DC-CIK细胞治疗的黑幕，具体细节，大家可以从网络上搜索得到。
MedSci原创 - 百度，魏则西 - 2016-05-01
Zenocutuzumab显示对NRG1+的转移性实体瘤患者显示出治疗价值
2021年1月7日，Merus NV宣布，FDA已授予Zenocutuzumab（Zeno）快速通道资格，用于治疗接受标准疗法后发生进展的携带NRG1基因融合的转移性实体瘤患者（NRG1+癌症）。20
MedSci原创 - Zenocutuzumab - 2022-09-26
FDA 授予映恩生物DB-1303 快速通道资格，用于治疗 HER2 过度表达的晚期/复发性子宫内膜癌
FDA 已授予映恩生物DB-1303 快速通道资格，用于治疗在标准全身治疗中或之后进展的晚期、复发性或转移性子宫内膜癌患者，这些患者具有 HER2 过表达。
MedSci原创 - 子宫内膜癌，映恩生物 - 2023-01-24
STM：通用CAR-T成功治疗2例B细胞急性淋巴细胞白血病
一项新的分析报告显示，两名诊断患有复发性儿童期癌症的婴儿，在用尽几乎所有其他治疗方案未能奏效的情况下，接受了使用基因工程改造的T细胞的首次人体实验治疗后，在长达10-16个月期间成功维持完全缓解状态。过去这种基于细胞的方法一直难以在幼儿中实施。 在美国所有儿科癌症病例中，高达25％案例属于B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。目前临床的用于治疗1岁和10岁之间的儿童急性淋巴细胞白血病有几种选择，但
MedSci原创 - CAR-T，细胞治疗，急性淋巴细胞白血病 - 2017-01-27
全球临床研究注册机构汇总
含中国临床试验注册中心（按拼音字母顺序排列） Australian New Zealand Clinical Trials Registry ClinicalTrials.gov
MedSci原创 - 临床研究，注册 - 2013-06-01
Lancet Neurol：美金刚无益于额颞叶变性患者
美国一项多中心随机对照双盲研究显示，额颞叶变性（FTD）患者接受美金刚治疗未获益，因此不支持FTD患者使用美金刚。论文2013年1月2日在线发表于《柳叶刀·神经病学》（Lancet Neurol）杂志。 研究纳入100例FTD患者，其中81例被随机分入美金刚组（n=39，每天口服20 mg）和安慰剂组（n=42），治疗26周。患者均符合尼瑞标准中行为异常型FTD或语义
CMT 程蓓 编译 - FTD，美金刚 - 2013-01-14
汤森路透：临床试验结果报告中的种种趋势
从Clinicaltrials.gov随机选择600项试验分析，显示其中仅50%的结果发表在文献中[3] 。但近日一项研究报告称Clinicaltrials.gov注册的大型临床试验中30%左右都未发表[2] 筛查“Cortellis临床试验情报”，我们发现2000年-2010年完成的临床试验平均40%有结果
汤森路透 - 临床试验 - 2014-10-22
Lancet：依那西普维持治疗可控制类风湿关节炎疾病活动
一项名为PRESERVE的研究显示，对于中度活动的类风湿关节炎（RA）患者，与停用依那西普后单用甲氨蝶呤相比，常规或小剂量依那西普联合甲氨蝶呤对维持低疾病活动水平更有效。论文1月17日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。 该研究纳入了全球80个中心的中度RA患者（18～70岁），给予每周25 mg～50 mg甲氨蝶呤（至少8周）；在开放标签时期（36周），则给予
CMT 吴君德 编译 - 依那西普，类风湿关节炎 - 2013-01-29
Gastroenterology：肝硬化Child-PughA或B级患者应用辛伐他汀或具生存获益(附MedSci解读)
西班牙一项研究表明，查尔德-皮尤(Child-Pugh)A或B级肝硬化患者，标准治疗加用辛伐他汀未能减少食管胃底静脉曲张再出血风险，但与患者的生存获益相关。论文发表于《胃肠病学》杂志5月刊[Gastroenterology 2016，150(5)：1160]。该多中心、双盲、随机对照试验共纳入158例接受标准预防静脉曲张再出血治疗(β-受体阻滞剂和套扎)的肝硬化患者。在出血10天内，受试者依据Ch
MedSci原创 - 辛伐他汀，肝硬化 - 2016-06-04
“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存
MedSci评价： 阿昔替尼这一结果是令人欣喜的，虽然仅将患者的平均中位无进展生存期（PFS），由4.7个月延长至6.7个月！然而，这篇Lancet文章并没有公布阿昔替尼对晚期肾细胞癌的总生存期（OS）的影响。经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18
ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验
背景： 索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer 2011; 47 [Suppl 1]: abstract 6.576)：病例对照设置为26/36例患者(72%)，中位肿瘤
丁香园 - Regorafenib，肝细胞癌，试验，ASCO - 2013-05-20
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