A1M Pharma的候选药物ROSgard临床前研究显示出对急性肾损伤的强大保护作用
A1M Pharma宣布，该公司的候选药物ROSgard在美国与印第安纳大学合作进行的临床前研究中显示出对急性肾损伤（AKI）的强大保护作用。
MedSci原创 - ROSgard，急性肾损伤，氧化应激 - 2018-08-11
阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma，专注主要治疗领域
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日与美国专科制药公司利奥制药（LEO Pharma）达成了一项价值10亿美元的协议，将2个皮肤病资产（tralokinumab和brodalumab，均为单克隆抗体药物
生物谷 - 阿斯利康，利奥制药，皮肤病学资产，tralokinumab，brodalumab - 2016-07-07
LEO Pharma宣布欧盟委员会批准Adtralza® (tralokinumab)用于治疗青少年中重度特应性皮炎
Adtralza是一种靶向并中和白细胞介素(IL)-13细胞因子1的生物制剂，现已在欧洲获批用于中重度特应性皮炎青少年患者。2
网络 - 皮炎，青少年中重度特应性皮炎，医学皮肤病学公司LEO Pharma - 2022-10-24
Forendo Pharma成功完成FOR-6219的1a期临床试验，用于治疗子宫内膜异位症
子宫内膜异位症是一种慢性疾病，影响育龄10％的女性，并导致反复的疼痛症状、不孕和生活质量下降。目前可用的子宫内膜异位症治疗是进行全身性的雌激素耗竭，具有功效限制或副作用。FOR-6219仅抑制子宫内膜和子宫内膜异位病变中局部雌激素的生成，而不抑制女性全身雌激素水平。
MedSci原创 - 子宫内膜异位症，1a期研究，雌激素耗竭 - 2019-03-07
MYR Pharma的NTCP受体抑制剂Bulevirtide治疗慢性丁型肝炎感染被授予Promising Innovative Medicine 称号
MYR Pharma宣布英国药品和保健产品监管机构（MHRA）已经为MYR的先导化合物Bulevirtide（Myrcludex）治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染颁发了Promising Innovative
MedSci原创 - NTCP受体抑制剂，Promising，Innovative，Medicine，慢性丁型肝炎病毒 - 2019-03-06
Myr Pharma的bulevirtide阻断NTCP，在HBV/HDV合并感染患者中展现出强大的抗病毒作用
德国生物技术公司Myr Pharma报告了在慢性乙型（HBV）和丁型（HDV）肝炎感染患者中使用bulevirtide治疗的2b期临床试验数据，结果显示在某些患者中病毒降至检测不到的水平。
MedSci原创 - bulevirtide，NTCP，乙肝，丁肝，抗病毒 - 2019-04-15
Sunstone为芬兰女性健康公司Forendo Pharma投资500万欧元，用于资助子宫内膜异位症的临床研究
Sunstone Life Science Ventures宣布为专注于女性健康的新疗法公司Forendo Pharma投资500万欧元，用于资助Forendo Pharma将绝经后妇女进行的Ia期研究扩展到绝经前妇女的
MedSci原创 - Sunstone，女性健康，Forendo，pharma，投资500万欧元，子宫内膜异位症 - 2019-07-22
LEO Pharma宣布FDA核准Adbry™ (tralokinumab)作为特异性靶向作用于中度至重度特应性皮炎成人IL-13的治疗药物
Adbry是LEO Pharma在美国上市的首个生物制剂，预计将于2022年2月在药店出售。 tralokinumab在美国以外的商品名是Adtralza®，目前已在欧盟、英国、加拿大和阿联酋获
网络 - 皮肤，皮炎 - 2021-12-31
LEO Pharma获得人用医药产品委员会关于Adtralza® (tralokinumab)治疗青少年中度至重度特应性皮炎的积极意见
人用医药产品委员会的积极意见建议将Adtralza® (tralokinumab)的使用范围扩大到欧盟的青少年（12-17岁）
网络 - 欧洲药品管理局的人类药物委员会，中重度特应性皮炎的青少年 - 2022-09-19
因首席执行官被指控篡改数据等学术不端，Athira Pharma 市值1天直接蒸发了17亿人民币
Athira Pharma 公司以长期开发治疗阿尔茨海默病的药物而著称，总部位于美国华盛顿州西雅图，于2020年9月上市，在定价为 17 美元后筹集了 2.04 亿美元。
MedSci原创 - 阿尔兹海默症，学术不端，学术不端行为 - 2021-06-21
细胞治疗传来喜讯：Kite Pharma发布KTE-C19临床II期试验部分结果，治疗侵袭性淋巴瘤的缓解率为76%，疗效明显
Kite Pharma公司在2017年 BMT Tandem会议期间提交了ZUMA-1 II期试验的部分中期分析，在随访一个月后发现，接受CAR-T细胞治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）的患者中有76％的客观缓解率
医麦客 - 细胞治疗，侵袭性淋巴瘤 - 2017-03-01
ENYO Pharma宣布完成3900万欧元的C轮融资，并获得FDA批准以推进Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床试验
该公司将于2024年上半年启动Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床研究(名为“ALPESTRIA-1”)。
网络 - 临床试验 - 2024-01-09
ENYO Pharma发布进行中的两项Vonafexor (EYP001)治疗慢性乙型肝炎患者2a期研究16周顶线中期结果
病毒血症、HBeAg阴性、CHB患者中，与peg-IFN联合给药时，Vonafexor是首个治疗16周后HBsAg平均降幅达-1.0 log10的口服药物
网络 - 慢性乙型肝炎，受试者，生物科技公司ENYO Pharma - 2021-08-05
人福医药回应子公司两款药物价格上调399%
近日，有媒体在关于美国制药商上调药品价格的报道中提及Epic Pharma公司“将两款药物的价格上调了399%”。今日（7月11日），人福医药就公司全资子公司Epic Pharma调整药品价格特发公告进行了说明。
医谷整理报道 - 人福医药，药品价格 - 2019-07-14
由Auromedics Pharma的Linezolid注射液:自愿召回600mg / 300mL软袋-由于存在白色颗粒物质，已被鉴定为霉菌
问题：AuroMedics制药公司将于2018年8月向医院一级召回大量的Linezolid注射液600mg / 300mL软袋，NDC 55150 -242 - 51批CLZ160007。这批产品于2017年5月15日至8月14日分发。该产品被发现含有被确认为霉菌的白色颗粒物质。背景：Linezolid注射剂是一种恶唑烷酮类抗菌药物，用于治疗由易感革兰氏阳性菌引起的以下感染：医源性肺炎社区获得性肺
MedSci原创 - Linezolid注射液，自愿召回 - 2017-12-28
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