里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
2015年5月5日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）正式向欧盟药监局（EMA）提交了ADA-SCID（腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症）基因治疗方法（代号：GSK2696273
DrDaiyi - 基因治疗，GSK，上市 - 2015-05-13
GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra（ofatumumab，奥法木单抗）一项III期研究（OMB114242）的数据。
不详 - 药品，单抗药 - 2014-07-02
欧盟扩大了GSK / Innoviva哮喘吸入器的应用范围
欧盟委员会已批准对GSK/ Innoviva的Relvar Ellipta进行适应症更新，扩大了哮喘治疗的范围。
MedSci原创 - GSK，/，Innoviva，哮喘吸入器 - 2018-03-10
GSK的COPD药物Relvar Ellipta积极临床试验结果
英国制药巨头葛兰素史克近日发布临床试验数据称，其慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面，优于目前的标准疗法。 Relvar Ellipta为每日1次的吸入型糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗(VI)的复方药物。这项包含2802名患者、名为Salford Lung Study (SLS) 的临床试验结果表明
生物谷 - 葛兰素史克，Relvar，Ellipta - 2016-05-30
GSK牵手强生共同开发哮喘药物---IL-33单抗
英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。
生物谷 - 哮喘药物，GSK，IL-33 - 2016-07-28
GSK将牛皮癣/皮炎治疗药物Tapinarof出售给Dermavant
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）以3.3亿美元的价格向Dermavant出售了具有牛皮癣和皮炎潜力的实验性疗法的所有权。Tapinarof是一种研究性治疗性芳香烃受体调节剂（TAMA），已在800多名人类受试者的多个I期和II期研究中的局部治疗中进行评价。在一项由安慰剂控制的全球阶段IIb剂量范围的研究中，56%的患者每天服用1%的药物，46％的患者在tapinarof 每日服用0.5
MedSci原创 - Tapinarof，GSK - 2018-07-14
GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点
由葛兰素史克（GSK）开发的一种实验性冠心病（CHD）药物darapladib，在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能降低心脏病发作和中风的整体风险，未能达到研究的主要终点。darapladib是GSK最寄予厚望的药物之一，此次试验结果，对GSK而言是一个重大打击。 尽管研究结果令人失望，但也并不令人意外。许多分析师已对darapladib项目表现出低的预期。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-13
CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir
不详 - 药物，GSK - 2014-07-02
FDA批准GSK儿童用脑膜炎联合疫苗Menhibrix
6月14日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，FDA批准其联合疫苗Menhibrix，用于接种6周-18个月的幼儿，以预防脑膜炎奈瑟菌（血清型C/Y）及b型流感嗜血杆菌（HiB）感染所致的脑膜炎。
生物谷 - FDA，GSK，脑膜炎，疫苗，Menhibrix - 2012-06-20
GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布，有关新复方药Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，美国商品名为
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
GSK终止LAG-3单抗溃疡性肠炎II期研究
1月22日，Immutep宣布其合伙伙伴GSK已经终止LAG-3单抗GSK2831781（IMP731）针对活动性溃疡性肠炎的II期临床研究项目。GSK是在完成预定的期中分析并与数据评估委员会讨论后做
医药魔方 - LAG-3，溃疡性肠炎 - 2021-01-25
13款药物获欧洲CHMP推荐批准 GSK独占3席
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日召开9月份评审会议，推荐批准13款新药在欧盟上市
新浪医药 - CHMP，新药，上市 - 2017-09-19
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
葛兰素史克（GSK）4月25日宣布，黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
生物谷 - 新药，黑色素瘤 - 2014-05-12
葛兰素史克（GSK）正在调查论文涉嫌造假事件
关于葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC，GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时，GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查” GSK在电子邮件中说：“我们对这类问题非常重视，研究的真实性对于我们的工作有着极其重要的意义，我们正在想尽一切办法全面调查此事。”GSK表示，公司
MedSci原创 - GSK，造假 - 2013-06-07
跨国药企医学准入实力排行榜，GSK居首
近日，Access to MedicineIndex 2014(2014年医学准入索引)排名正式出炉，葛兰素史克以3.29的总分位居大型跨国药企榜首。该榜单每年都会颁布一次，参考的指标主要是全球大型的研发型制药企业的医学准入情况。该榜单每年都会评选出20家致力于“让人人都能用得起药品”的企业，旨在努力改善发展中国家的药品和医疗的前20家制药公司。 该榜单主要选取包括药品管理、公共政策、市场影响、
新康界 - 药企医学 - 2014-11-24
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