最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一，达225亿美元，Humira则降至第六
如今，AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位，但根据GlobalData的最新预测，到2025年，该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时，分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前，并在2025年达到225亿美元的销售额，领先于整个行业。
MedSci原创 - 2025年，默克，Keytruda，销售额，225亿美元，Humira - 2019-10-06
艾伯维已完成对艾尔建的全部收购，强大的在研产品组合助力长期可持续增长
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。
MedSci - 2020-05-09
FDA批准：AbbVie与强生公司的伊布替尼作为CLL一线治疗的第一个非化疗联合方案
AbbVie和强生公司周一（2019年1月28号）宣布，FDA已经批准Imbruvica（伊布替尼）与Roche的Gazyva（obinutuzumab）联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
MedSci原创 - 伊布替尼，Abbvie，强生 - 2019-01-29
百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤，获得了FDA的优先审查
百济神州BeiGene的BTK抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查，明年2月可能获得批准。这是BeiGene的一个重要里程碑，也是其候选药物首次在美国申请并接受FDA审查。
MedSci原创 - 百济神州，BTK抑制剂，zanubrutinib，淋巴瘤，FDA优先审查 - 2019-08-26
2019孤儿药报告：2024年全球市场达16万亿元 新基将成领头羊
孤儿药（Ophan Drug）是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。根据世界卫生组织的定义，患病人数占总人口0.65‰～1‰的疾病即可被定义为罕见病。
新浪医药新闻 - 孤儿药，新基 - 2019-04-28
靶向新药伊布替尼获批新适应症——复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL）
2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IMBRUVICA ？
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
2020年药企收入排名TOP 20，又一家亚洲药企上榜
近日，医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报，整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。
医谷网 - 贝伐珠单抗，利妥昔单抗，亚洲药企 - 2021-04-03
亚盛医药宣布任命Jeff Kmetz为首席商务官
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 — 亚盛医药今天宣布，任命Jeff Kmetz为公司首席商务官（Chief Business Officer），向公司董事长杨大俊博士汇报。Kmetz先生将全面负责公司商业运作与业务拓展。Kmetz先生拥有超过25年的全球制药和生物技术行业经验，在加入亚盛医药之前，他担任Pulse Biosciences
网络 - 亚盛医药，原创新药研发 - 2019-02-15
全球25大药企排名新鲜出炉 江苏恒瑞医药榜上有名
日前，全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2018年上半年的市值，公布了全球25大药企名单，强生、辉瑞、以及罗氏位列前三。值得一提的是，在这份榜单中，我们也看到了江苏恒瑞医药的名字，这是唯一一家跻身该榜单的中国医药企业。正如GlobalData所指出的那样，这些大型医药企业在2018年，都有着不少动态，也取得了喜人的成绩。我们将用两篇文章，为各位读者朋友们整理这些药企在201
药明康德 - 药企，恒瑞，paim - 2018-09-22
2022年最畅销的抗肿瘤药物TOP10
即使肿瘤免疫治疗药物上升，在2022年畅销的10种药物中大多数仍然是单克隆抗体药物，但是它们的状况却不容乐观，未来几年内将面临生物类似药的竞争。
药渡头条 - 抗肿瘤药物 - 2017-06-09
伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
国家食品药品监督管理总局批准亿珂(R)用于治疗两种血液肿瘤
美通社 - 2017-09-04
2013年临床肿瘤领域重大进展：血液肿瘤篇
血液和淋巴系统肿瘤主要包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤，其中以白血病最为常见。2013年，在血液肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域，研究者们都取得不同程度的突破。此外，科学家还鉴定得到了一个重要的驱动基因，为一些罕见白血病亚型提供新的治疗选择。在方法学上，研究者改进了脐带血移植的技术，改善了高风险血液肿瘤患者在进行脐带血移植治疗时的疗效。另外，在过去的一年，FDA还批准了4个血液肿瘤新药。以下是对过往一
dxy - 血液肿瘤，药 - 2013-12-13
Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔单抗治疗产生了反应，研究者在第55届美国血液学年会
丁香园 - ibrutinib，联合治疗，CLL - 2013-12-23
征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在艾滋病（HIV/AIDS）和丙肝（HCV）领域是绝对的领导者，该公司13年前将旗下肿瘤学部门售出，却在3年前肩负伟大使命重返肿瘤学领域，力求在10年内成为该领域的一支重要力量，其美好愿景是让癌症像艾滋病和丙肝那样得到有效管理。 过去3年，吉利德通过收购交易匆忙拼凑出了肿瘤学部门，首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）就是2011年耗资6亿美元收购Calistoga公司获得，
生物谷 - 血癌，恶性肿瘤 - 2014-12-23
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