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Obesity:科学家们在非洲人种<font color="red">基因组</font>中找到了肥胖特异性<font color="red">基因</font>

Obesity:科学家们在非洲人种基因组中找到了肥胖特异性基因

在最近的一项研究中,来自美国NIH,国家人类基因组研究所的研究者们首次分析了非洲人以及非洲裔美国人的基因组序列,发现其中有百分之一的人群携带有患肥胖症的基因在,这一结果能够解释为什么肥胖症总是具有家族性的特征

生物谷 - 肥胖,遗传,非洲人,基因组 - 2017-03-15

Virologica Sinica:国家疾控中心领衔,基于mNGS和扩增子测序的猴痘病毒临床样本<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>快速鉴定和变异追踪

Virologica Sinica:国家疾控中心领衔,基于mNGS和扩增子测序的猴痘病毒临床样本基因组快速鉴定和变异追踪

研究显示,采用华大智造研发的DNBSEQ-G99进行扩增子测序的覆盖率达99.66%,能够对临床样本进行快速测序,从而促进获得高质量的MPXV基因组序列。

测序中国 - 猴痘病毒,mNGS,扩增子测序 - 2023-12-26

人类<font color="red">基因组</font>编辑报告:我们应如何平衡其利益和风险

人类基因组编辑报告:我们应如何平衡其利益和风险

如果你明白“CRISPR 介导基因编辑”这个词的含义,那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造 DNA。这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论,该技术通过直接修改某人的 DNA 来治疗遗传性疾病,如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增强,以实现一个健康人提高其基因组品质的梦想。

环球科学 - 基因组编辑,利弊 - 2017-03-02

第十四届国际<font color="red">基因组</font>学大会:生育健康临床应用

第十四届国际基因组学大会:生育健康临床应用

第十四届国际基因组学大会:生育健康临床应用

网络 - 基因组学,生育健康 - 2019-03-05

<font color="red">基因组</font>诊断揭示了肺动脉高压的新致病变异

基因组诊断揭示了肺动脉高压的新致病变异

大多数突变已在可遗传的 PAH中的基因BMPR2中发现。在德国最大的 PAH 基因诊断转诊中心在超过 3 年的过程中发现的 PAH 基因的突变分布。

网络 - 基因组,肺动脉高压 - 2022-04-17

FDA批准首个针对TMB的癌症<font color="red">全</font>外显子<font color="red">组</font>临床<font color="red">基因</font>检测产品

FDA批准首个针对TMB的癌症外显子临床基因检测产品

近日,NantHealth公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予Nanthealth公司Omics CoreSM基因检测技术市场许可。这是FDA批准的首个检测实体瘤中总体肿瘤突变负荷(TMB)的外显子体外诊断产品。

医谷 - FDA,基因检测,TMB - 2019-11-14

Geno Med:PanDrugs——根据个体<font color="red">基因组</font>特征优化肿瘤治疗的新方法

Geno Med:PanDrugs——根据个体基因组特征优化肿瘤治疗的新方法

近日在Genome Medicine上发表的一篇文章展示了一种新的开放性工具,可用于评估癌症患者的基因组谱,以明确是否有治疗干预的机会。文章作者希望这种新方法将有助于在医院环境中推广预防医学。

BMC期刊 - 基因,肿瘤,开放平台,靶向 - 2018-07-10

大咖谈 | 黑色素瘤组织亚型的<font color="red">基因组</font>特点

大咖谈 | 黑色素瘤组织亚型的基因组特点

恶性黑色素瘤在自然进展过程中,其生物学和分子特征不断发生演变。

iCombo - 黑色素瘤,基因组 - 2024-01-20

NEJM:<font color="red">基因组</font>测试可识别乳腺癌患者复发风险 术后无需化疗

NEJM:基因组测试可识别乳腺癌患者复发风险 术后无需化疗

美欧多国研究人员日前在新一期《NEJM》(新英格兰医学杂志)上报告说,基因组测试可以识别出部分早期乳腺癌患者复发风险低,术后无需化疗。欧洲9国近6700名乳腺癌早期患者在接受手术治疗后,研究人员采用一种名为MammaPrint的方法来检测被切除肿瘤样本的标志性基因分析癌症复发风险。研究人员还用肿瘤大小、是否有淋巴结转移等常规

新华社 - 基因组测试,预测癌症,乳腺癌,化疗 - 2016-08-30

NEJM:<font color="red">基因组</font>学研究质疑Lp-PLA2类药物darapladib

NEJM:基因组学研究质疑Lp-PLA2类药物darapladib

一项遗传分析显示,针对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)通路的新型药物(如darapladib)可能不能改善心脏病。该研究1月15日发表于《新英格兰医学杂志》上。Eric Boerwinkle博士(德克萨斯大学休斯顿健康科学中心)等指出,除了体重指数(BMI),阻断基因编码Lp-PLA2(PLA2G7)的关键变异与其他心血管危险因素并无相关性。

MedSci原创 - Darapladib,基因组 - 2015-01-16

杨莉教授:恶性肿瘤中基于<font color="red">基因组</font>的个体化治疗

杨莉教授:恶性肿瘤中基于基因组的个体化治疗

近年来肿瘤免疫治疗受到全球越来越多的关注,个体化医疗是目前国际上医学研究最前沿和最热门的方向,将当前大热的“免疫治疗”和“精准医学”结合起来,提供了独特的研究思路和视角。

生物谷 - 恶性肿瘤,个体化治疗,基因组学 - 2016-05-16

利用个性化基因组信息成功治疗肝内胆管癌

一名47岁的肝内胆管癌(ICC)美国女子获得了基于她基因谱的独特个性化治疗。使用我们癌症病人的基因构成信息,我们能够制定一个个性化的治疗。这是首次有研究报告,利用个性化基因组信息成功治疗ICC,以及第一次使用dabrafenib和trametinib组合疗法来治疗这种疾病。

生物谷 - 基因治疗 - 2014-11-12

构建出有史以来生命所需最小基因组

生物谷编者注:为了避免生物学概念上混乱,生物谷小编先梳理一下相关概念。支原体是一种类似细菌但不具有细胞壁的原核微生物,能在无生命的人工培养基上生长繁殖,也是目前发现的最小的最简单的原核生物。它不属于狭义的细菌,即一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物。它是一类与细菌(狭义)、放线菌、蓝细菌、立克次氏体和衣原体处于统一级别的原核生物。广义的细菌即为原核生物,即“三菌三体”6种类

不详 - 转化医学,基因组 - 2016-03-26

PLOS Genetics:基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险

基因组关联研究(GWAS)扫描整个基因组以确定与特定疾病相关的遗传变异。这项技术被用于识别与疾病原因相联系的生物学通路--细胞和遗传物质中发生的一系列行动和变化。

生物谷 - 基因组,生活方式 - 2016-02-16

2011 SOGC阵列基因组杂交技术在产前诊断中的应用(No.270)

J Obstet Gynaecol Can. 2011 Dec;33(12):1256-9. - 基因组,基因组 - 2011-12-20

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