白血病精准医疗再进一步
中外科学家合作对急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的基因组学研究获得重大进展，全方位解析了该病的分子发病机理，为精准医学提供了新模式。相关研究成果近日发表于《E生物医学》。联合课题组在国际上第一次应用全外显子组、全
中国科学报 - 白血病，精准医疗 - 2016-05-25
Cancer Res：李枫/吕雪梅合作组揭示组蛋白去甲基化酶KDM4B在肿瘤细胞中高表达的致病分子机理
高等生物基因组中存在一类可以“跳跃”的重复序列，在漫长的历史演变中扩增或者改变位置，对于基因组的进化起到了重要的作用，这种序列称为转座子(transposons)。
BioArt - 组蛋白，去甲基化酶，KDM4B，肿瘤细胞，高表达，致病分子机理 - 2018-12-01
贝瑞和康牵手阿里云，打造基因版“本草纲目”
——8月14日，北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作，共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云，实现对个人基因组数据的精准解读。此次，双方共同合作的“神州基因组数据云项目”将首先聚焦于基因组大数据在云平台上的批量计算、分析、存储，进而在基因大数据领域共同进行前沿探索。 “打造基因组大数据，相当于建立了一个中国人基因版的《
CCTIME飞象网 - 贝瑞和康，阿里云，本草纲目 - 2015-08-17
【第二届中国脑胶质瘤学术大会】 专家聚焦—大会主席江涛教授
由中国医师协会、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会主办，首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心、北京市神经外科研究所、美国癌症研究基金会协办，中南大学湘雅医院承办的第二届中国脑胶质瘤学术大会暨中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第二届年会于2018年3月16在“山水洲城”长沙隆重开幕。
肿瘤资讯 - 脑胶质瘤，基因组学，完整病例 - 2018-03-17
ACMG基因变异分类指南在聋病遗传咨询临床教学中的应用
遗传咨询在聋病的病因学诊断与决策中起到越来越重要的作用。随着高通量基因测序技术的发展，越来越多临床医生提出了基因检测的需求，并期待通过基因结果为患者进行病因学诊断和临床精准分型。医生对于基因检测报告的
中华耳科学杂志 - 遗传性耳聋，ACMG变异分类指南 - 2022-04-16
Science：长达9000微米的巨型细菌挑战人类的刻板印象！
现实生活中，大多数细菌的细胞长度约为2微米，最大的或可达到750微米。近日，科学家在红树林沼泽中发现了一种巨型细菌，其细胞长度大于9000微米，且肉眼可见。科学家为其命名为新的名字！
生物探索 - 巨型细菌 - 2022-07-19
数据驱动创新 英特尔助精准医疗驶上普及化快车道
主题为“融合创新方案，芯领精准医疗”的第三届英特尔生命科学信息技术论坛今天举行。来自政府、医学界、产业界、学术界的代表齐聚一堂，分析数据驱动下的精准医疗现状与挑战，分享全球趋势和新兴机会，共议本土创新与实践。精准医疗已经驶上普及化的快车道，本届论坛公布了一系列精准医疗领域的重要成果，进一步加速精准医疗的普及化进程。
英特尔 - 美通社，英特尔，精准医疗 - 2017-06-26
53岁华中科大教授红凌因新冠病毒肺炎于2月7日逝世
在美国亚利桑那大学获得生物化学博士学位（1994），随后于美国名校伯克莱大学分子和细胞生物学系作博士后研究，在美国著名遗传学家，美国国家科学院院士
澎湃新闻 - 新冠病毒肺炎，红凌 - 2020-02-08
2013 ACMG关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查声明
Genet Med. 2013 May;15(5):395-8. - 2013-03-04
2014 ACMG/NSGC实践指南：转诊肿瘤易感性评估
2014年11月，美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)联合国家遗传咨询师学会(NSGC)共同发布了转诊肿瘤易感性评估指南.
Genet Med. 2015 Jan;17(1):70-87. - 肿瘤，易感性评估 - 2014-11-13
药明康德收购NextCODE公司 创建基因医学全球领军企业
NextCODE是业界领先的基因分析和生物信息公司，在美国和冰岛有运营实体。药明康德计划将NextCODE与药明康德基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomics。
药明康德 - 药明康德 - 2015-01-13
AJG：代谢组学可无创诊断特发性门脉高压症
图1.本项研究创新之处 特发性门脉高压症，又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。其病因尚不明确，可引起门脉高压所致的一系列并发症，如食管静脉曲张破裂出血及腹水等，但通常不合并存在肝硬化或其他引起肝脏病变的疾病。因其临床表现与肝硬化相似，特发性门脉高压症常被误诊为隐源性肝硬化。目前诊断特发性门脉高压症是一种排他性诊断，需要依赖进行肝穿刺活检排除肝硬化存在的可能方可诊断。 巴西巴塞罗那IDIBAPS医学
dxy - 特发性门脉高压症，代谢组学 - 2013-07-29
ESC 2014：即时检验可快速获取抗血小板基因表型信息
“斯巴达（Spartan）RX CYP2C19检测”是一种床旁即时检验（POCT）技术，旨在确定细胞色素P450基因的3个选定的单核苷酸多态性（SNP）位点（CYP2C19 * 2、* 3、* 17
中国医学论坛报 - 即时检验，抗血小板，基因表型 - 2014-09-09
Nat Genet：识别癌症驱动因子的新方法
近日，一组研究人员开发出一种能查明癌症的基因“驱动程序”的新综合方法，新研究揭示了可能是治疗乳腺癌的八个可行靶标基因。 这项研究发表在Nature Genetics杂志上。研究人员研究了多种致癌途径，涉及正常细胞转变成癌细胞过程中的基因变异，其中包括控制癌细胞生长率的基因途径。细胞的高生长速率也被称为细胞增殖，被认为与乳癌患者不良预后有关。分析多种类型基因组数据，研究人员能够确定在基因组
生物谷 - 癌症，新方法 - 2014-08-28
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