KCNB1 脑病：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
KCNB1 脑病是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由 KCNB1 基因的改变引起。 患者在婴儿期或儿童早期就出现发育迟缓，通常伴有明显的语言障碍。 大多数儿童会出现多种类型的癫痫发作，这些癫痫发作频繁
MedSci原创 - 癫痫，罕见病，KCNB1 - 2022-09-01
食用此物本为清肝明目 却导致食物中毒
我国某些地区人民有进食鱼胆以治病的习惯，用以清肝明目、降火，有些家长甚至把鱼胆作为补药给孩子食用。因此，鱼胆中毒在我国用以清肝明目、降火比较常见，也是我国特有的中毒。我院PI CU 平均每年可收治1～2名鱼胆中毒患儿。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 鱼胆，清肝目明 - 2018-11-27
Eur Heart J：冠状动脉猝死斑块组织学特点与心肌疾病
不到一半的冠心病猝死患者伴有急性斑块并发症的证据，这一观察性结果与历史观点相反。并发心肌疾病的患病率很高，且与相关斑块形态无关。
MedSci原创 - 心肌疾病，冠状动脉猝死，斑块组织学 - 2022-09-30
区分并鉴别：石骨症与氟骨症
石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）。易发生骨折，多位于骨干部，其愈合不延迟。因骨髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增大。
放射科那点事儿 - 石骨症，成人型，幼儿型 - 2022-11-06
一文读懂 | 喉部的“尖塔征”
倒V字形的顶点位于真声带下缘水平,声门下腔狭窄使气管气柱形态发生变化,形似陡峭的斜屋顶或教堂的尖塔,故称尖塔征。
新乡医学影像 - 尖塔征，病毒性哮吼 - 2023-12-07
微量元素不可随意补充
人体内的矿物质根据含量分为宏量元素和微量元素。宏量元素在人体内的含量一般大于人体质量万分之一，有钙、磷和钠等；微量元素在机体内含量小于人体质量万分之一，有铜、铁、硒和锌等。微量元素虽然在人体内的含量不多，但与人的生存和健康息息相关，对人的生命起至关重要的作用。它们的摄入过量、不足、不平衡或缺乏都会不同程度地引起人体生理的异常或发生疾病。通常情况下，日常摄入的食物是可以足量提供人体所需微量元素的
上海药讯 - 微量元素，医学知识，原始出处 - 2018-10-24
罕见的先天性疾病导致的肝硬化
临床常导致新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化 、肝癌 和肺气肿 等。本病导致的肝病的治疗应与其他原因导致的肝病进行鉴别。病史： 患者女，45岁，3年前无明显诱因出现乏力、食欲缺乏、尿黄伴胸闷、气促，在当地医院诊断为不明原因肝硬化、气胸、肺大泡，多次予护肝、抗感染等综合治疗，病情反复。
MedSci原创 - 肝硬化，肝硬化，梅斯医生 - 2017-12-21
JACC：氢化奎宁治疗短QT综合征的预后研究
短QT综合征（SQTS）是一种罕见的严重心律失常疾病，以患者的复极化时间缩短为主要特性。氢化奎宁（HQ）可以延长SQTS患者的QT间期，但是其对患者心脏事件的发生有无影响尚属未知。本研究的目的旨在评估分析氢化奎宁的延长QT间期疗法是否能降低SQTS患者危及生命的心律失常事件（LAE）（心脏停搏或心源性猝死）发生风险。
MedSci原创 - 心血管，QT间期 - 2017-12-14
急性冠状动脉综合征患者发生院内心搏骤停前8小时生命体征变化
急性冠脉综合征是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征，包括急性ST段抬高性心肌梗死、急性非ST段抬高性心肌梗死和不稳定型心绞痛。
中华护理杂志社 - 急性冠状动脉综合征，院内心搏骤停，8小时，生命体征变化 - 2018-08-30
实用总结：导致心源性晕厥的 8 大类病因
心源性晕厥是指由心脏疾病致一过性脑供血不足而产生的短暂意识障碍综合征。心源性晕厥的病死率可达 18%～33%，在临床上应引起特别关注。其病因主要有以下几类：一、病态窦房结综合征（包括慢快综合征）窦性心动过缓诱发的晕厥，由于自主神经系统功能失调，易造成反射性心动过缓或低血压，伴或不伴有原发性窦房结功能障碍，从而导致晕厥。
心血管时间 - 心源性晕厥 - 2016-10-20
精神科《CCMD-3》分类中英双语对照
《CCMD-3》分类0 器质性精神障碍Organic mental disorders[F00-F09器质性（包括症状性）精神障碍；F53其他待分类的围生期精神和行为障碍] 00 阿尔茨海默（Alzheimer）病 Mental disorders due to Alzheimer is&
精神科 - 2010-07-03
台湾学者发现Brugada综合征病人可能缺失NALCN基因
2012年世界心脏病学大会(4月18-21日）报道 我国台湾大学医学院及其附设医院的研究人员在无SCN5A突变的Brugada综合征 (BrS)病人中新发现了NALCNBrugada综合征 (BrS)是一种遗传性疾病，其特征是心电图异常，心源性猝死危险增加，尤其是在亚洲青年男性中。研究显示SCN5A基因突变与BrS
医学论坛网 - Brugada综合征，基因突变 - 2012-04-20
对非持续性室速诊疗措施的解读
/亚太心律学会(EHRA/HRS/APHRS)“室性心律失常专家共识”(以下简称“共识”)仍与2006年美国心脏病学会/美国心脏学会/欧洲心脏病学会(ACC/AHA/ESC)“室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南
中国医学论坛报 - 非持续性室速诊疗措施 - 2014-11-17
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