Neurology：后循环未破裂动脉瘤患者急性缺血性脑卒中慎用抗凝治疗
大梭形后循环UIAs患者AIS后抗凝可能增加动脉瘤破裂的风险。
MedSci原创 - 抗凝治疗，急性缺血性脑卒中，后循环未破裂动脉瘤 - 2021-11-05
Stroke：自动化软件系统能促进抗凝治疗和降低脑卒中风险吗？
接受口服抗凝剂治疗没有发生显著改变。短暂性脑缺血发作的诊断率增加（可能是由于改进的检测方法或过度诊断）与12个月时降低的脑卒中和脑出血相关。
MedSci原创 - 自动化软件系统，抗凝治疗，脑卒中风险 - 2017-01-25
JAHA：房颤患者抗凝治疗剂量不当与卒中严重程度和预后的关系
半数患有卒中的房颤患者接受了不适当的OAC治疗。与适当的VKA治疗相比，亚治疗性VKA与更严重的卒中严重程度和更高的死亡率相关。与适当剂量的DOAC相比，在调整后的模型中，剂量不足或过量的DOAC均与
MedSci原创 - 房颤，预后，卒中严重程度，抗凝治疗剂量不当 - 2022-03-04
J Thromb Haemost：抗凝治疗的房颤患者白细胞介素-6与死亡风险
通过重复进行IL-6测量，持续性全身炎症活性与死亡率相关，而在抗凝治疗的AF患者的其他已知的临床危险因素和心血管生物标志物无关。
MedSci原创 - 死亡，抗凝治疗，房颤患者，白细胞介素-6 - 2020-06-11
2017 ACC专家共识：非瓣膜性房颤患者围术期抗凝治疗的决策路径
2017年1月，美国心脏病学会(ACC)发布了非瓣膜性房颤患者围术期抗凝治疗的决策路径专家共识。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
JACC. - 非瓣膜性房颤患者围术期抗凝治疗，决策路径 - 2017-01-10
Stroke：抗凝药预防缺血性卒中复发 对房颤、高龄老人区别对待？
2017年6月，发表在《Stroke》的一项由瑞典科学家进行的研究，考察了患有房颤的高龄（80岁以上）老人用抗凝药预防缺血性卒中复发是否能获益。
环球医学资讯 - 抗凝药，缺血性卒中，房颤，高龄 - 2017-07-06
CHC 2016：快看阜外心血管病专家如何用新型口服抗凝药
2016年8月11-14日，由中华医学会与国家心血管病中心共同主办的2016年中国心脏大会（CHC 2016）在北京国家会议中心隆重召开，梅斯医学作为特约媒体参与了此次盛会。
MedSci原创 - 新型口服抗凝药 - 2016-08-20
Stroke：人工智能改善卒中患者使用直接口服抗凝药的依从性
直接口服抗凝药虽然不需要监测，但也难以保证患者的依从性。2017年5月，发表在《Stroke》上的一项研究显示，移动设备的人工智能平台可以改善卒中患者使用直接口服抗凝药的依从性。
环球医学 - 人工智能，抗凝药 - 2017-05-31
Chest：间质性肺疾病患者抗凝治疗与生存率之间的关联
在IPF和非IPF人群中，抗凝药物都会增加ILD患者死亡或移植的风险。需要进一步研究以确定华法林和DOAC在ILD患者中是否表现出不同的安全性。
MedSci原创 - 抗凝治疗，生存率，间质性肺疾病 - 2020-10-17
Cardiol Rev：房颤非维生素K拮抗剂口服抗凝药患者为预防卒中是否应联合抗血小板治疗？
房颤患者常常口服非维生素K拮抗剂抗凝药（NOACs）预防卒中发生。这些患者也常常同时服用阿司匹林或者其他抗血小板药。NOACs药物和阿司匹林或其他抗血小板药物都能减少卒中的发生，但是应用两种药物预防卒中的安全性和有效性研究较少。为了解决这个问题，从最近与四种NOACs类药物，阿哌沙班，利伐沙班，达比加群，依杜沙班相关的随机对照试验中收集数据。一共包括42411名患者；14148（33.4%）名患者
MedSci原创 - 抗凝药，卒中预防，抗血小板药 - 2015-09-11
Europace：不间断抗凝的AF消融患者仍有无症状性脑损伤风险
目前尚无在不间断口服抗凝治疗的患者接受AF射频消融过程中发生脑损伤的资料。
丁香园 - Europace，抗凝，脑损伤 - 2013-03-13
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）获准在中国上市
由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥 ?（ELIQUIS ?）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥 ?它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。 骨科大手术，如全髋关节或全膝关节置换术，是VTE发生的重要危险因素之一。术后患者如不
dxy - 抗凝新药，艾乐妥®，阿哌沙班 - 2013-04-16
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
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