Sci Signal：中药蛇床子登上Science子刊封面，我国学者证实蛇床子可舒张气道、抑制哮喘，并解析其分子机制
气道高反应性是指气道对多种刺激因子出现过强或过早的收缩反应，这一症状在哮喘病人中尤为常见，严重时可导致病人呼吸困难。常规使用的肾上腺素受体激动剂虽可有效抑制气道高反应性，但容易产生耐药反应。
Bio生物世界 - 中药，中医，哮喘 - 2020-11-26
NPJ Precis Oncol案例解析：纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用
研究团队对一位前列腺癌患者进行了连续的纵向ctDNA监测，发现了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突变和其他分子异常，随后进行第二原发癌检查将其诊断为无症状尿路上皮癌。
测序中国 - 前列腺癌，ctDNA，无症状尿路上皮癌 - 2023-12-06
Blood：竺晓凡/张英驰团队首次解析急性T细胞淋巴细胞白血病克隆演化模式并揭示耐药新机制
利用单细胞多组学技术解析了儿童T-ALL的白血病克隆演化模式，揭示了克隆演化过程中RNA结合蛋白MSI2通过调控癌基因MYC表达诱导化疗耐药的分子机制
梅斯血液新前沿 - 竺晓凡，急性T细胞淋巴细胞白血病，克隆演化模式 - 2023-10-14
Genome Med：郑骏年/董东/支巧明团队利用长读长测序全面解析CRC中的异常选择性剪接
研究团队使用长读长测序和短读长测序平台对CRC中的AS事件进行系统全面分析，发现了数千个未加注释的剪接异构体，其中一些新的转录本与CRC患者的生存密切相关，拓宽了人们对CRC肿瘤发生的理解。
测序中国 - 结直肠癌，长读长测序 - 2023-11-02
【协和医学杂志】行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第3部分：数据标注通用要求》解析
本文笔者基于工作中积累的医疗器械检验检测经验及对该标准的理解，将对其重点内容进行解析。
协和医学杂志 - 行业标准，人工智能医疗器械 - 2023-12-18
Nat Genet 哈佛医学院肖峰/张晓然/Sarah等解析非编码区点突变如何导致先天性心脏病
此论文全面解析了人类心肌细胞中增强子的活性和先天性心脏病中的非编码区点突变。
论道心血管 - 先天性心脏病，非编码区点突变 - 2024-02-24
PNAS |北大肖俊宇研究组和高宁研究组合作解析人源线粒体三功能酶复合物的冷冻电镜结构
北京大学生命科学学院、北大清华联合中心肖俊宇课题组与高宁课题组合作在PNAS上在线发表了题为“Cryo-EM structure of human mitochondrial trifunctional protein” 的研究论文。
细胞 - 北大，肖俊宇研究组，高宁研究组，人源，线粒体，三功能酶复合物，冷冻电镜结构 - 2018-06-23
Adv Sci 香港中文大学田小雨教授团队解析内皮细胞Sirtuin 3在动脉粥样硬化中的保护机制
该研究首次揭示了内皮细胞Sirt3通过其去乙酰化作用调控L-精氨酸生物合成的关键作用，为动脉粥样硬化提供了新的治疗靶点。
论道心血管 - 动脉粥样硬化，SIRT3，L-精氨酸 - 2024-01-31
【协和医学杂志】行业标准《人工智能医疗器械质量要求和评价第2部分：数据集通用要求》解析
本标准旨在为数据集的开发、质量评价及过程管理提供依据，以引导临床机构按照标准要求开展数据集建设与质量验收，助力将我国丰富的临床数据转化为人工智能医疗器械行业急需的高质量数据集。
协和医学杂志 - 行业标准，人工智能医疗器械 - 2023-12-18
Adv Mater：东南大学张薇/陈佳林团队多组学解析蚕丝蛋白对干细胞功能调节和组织再生修复的效应和机制
该研究首次采用多组学测序全面解析了蚕丝蛋白介导的细胞响应及分子机制，在深入的高通量分子水平上揭示蚕丝材料-干细胞相互作用，为蚕丝材料在组织工程和干细胞治疗领域的应用提供更加全面的见解。
iNature - 干细胞，蚕丝蛋白 - 2023-05-17
颜宁、高福等科学家解析出NPC1蛋白结构，为攻克“尼曼—皮克病”和埃博拉病毒打开新大门
近日，清华大学颜宁课题组与中国疾控中心、中科院微生物组高福院士课题组合作的一项最新成果，在世界上首次解析出NPC1蛋白的清晰结构，并初步揭示了它的工作过程，从而为干预、治疗罕见遗传疾病“尼曼—皮克病”
人民日报 - 埃博拉病毒，NPC1蛋白结构 - 2016-05-30
6000字长文深度解析
在人类抗击新冠疫情的过程中，单克隆中和抗体会成为新冠疫苗有力的补充，同时与小分子抗病毒药物一起让更多的患者免于住院或死亡，并给使用者提供长期的免疫保护。
网络 - 新冠状病毒 - 2022-04-23
荐读｜我国完成耐多药结核病全解析，14省区完成进口抗癌药联合议价，高脂肪饮食对肝脏“危害持久”！
行业新闻 1、我国完成耐多药结核病全解析 中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与首都医科大学附属北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查
医师报 - 耐多药结核病，高脂肪饮食，抗癌药 - 2018-11-15
Nature：世界上最大的人类基因组变异被解析，含26个种族2,504人的基因组
由千人基因组计划协会领导的一个国际科学家小组，构建出了世界上最大的人类基因组变异目录，可为研究人员提供有价值的线索帮助他们确立一些人容易罹患各种疾病的原因。尽管大多数的人类基因组变异都是无害的，一些甚至是有益的，但也有些变异却可导致疾病，造成认知障碍，影响癌症、肥胖、糖尿病、心脏病和其他疾病的易感性。了解基因组变异导致疾病的机制或可帮助临床医生改进诊断及治疗方法及开发出新的防治对策。
MedSci原创 - 基因组，变异 - 2015-10-13
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