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Nat Commu:子宫内膜异位的<font color="red">遗传</font>学机制

Nat Commu:子宫内膜异位的遗传学机制

最近由昆士兰大学的研究者们进行的一项有关子宫内膜异位疾病的大型遗传学研究结果揭示:5种基因的路边可能导致该疾病的发生。这项研究一共分析了20万女性的基因组构成,用于寻找引发子宫内膜异位的遗传学机制,这一发现将有助于未来相关治疗得开发。

生物谷 - 子宫内膜异位,基因 - 2017-05-26

Mol Cell:罕见<font color="red">遗传</font>免疫疾病XLP2研究获突破

Mol Cell:罕见遗传免疫疾病XLP2研究获突破

近日,研究人员在理解一种主要影响男性儿童的罕见的遗传免疫功能紊乱上迈出了重要一步。

生物谷 - 研究 - 2012-05-24

2022年<font color="red">遗传</font>肾脏疾病家系筛查患教活动

2022年遗传肾脏疾病家系筛查患教活动

遗传性肾病患者管理

网络 - 2022-11-05

Lancet Oncol:科学家揭开癌症风险的复杂<font color="red">遗传</font>奥秘

Lancet Oncol:科学家揭开癌症风险的复杂遗传奥秘

图片来源:medicalxpress.com癌症是一种机体多基因疾病,然而目前研究者们并不清楚我们机体的遗传组成如何影响患癌风险。近日,刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的一项研究报告中,来自澳大利亚的研究人员通过研究深入理解了肉瘤的遗传学风险,研究人员对1000多名肉瘤患者进行了一项里程碑式的研究,揭开了引发癌症的多个新型的遗传风险因素

生物谷 - 癌症,遗传奥秘 - 2016-08-08

Neurology:心血管健康、<font color="red">遗传</font>风险与痴呆风险的关系

Neurology:心血管健康、遗传风险与痴呆风险的关系

近日,神经病学领域权威杂志Neurology上发表了一篇研究文章,该研究观察到遗传风险和CVH均会增加痴呆风险。

MedSci原创 - 遗传风险,心血管健康,痴呆风险 - 2020-07-21

Movement Disorder:生活方式,是否影响<font color="red">遗传</font>性共济失调?

Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性共济失调?

SCA3患者和对照组的生活方式因素的差异,以及生活方式因素与疾病严重程度的关联

MedSci原创 - 共济失调 - 2022-01-16

Nat Human Behav:心理暗示会“跑赢”<font color="red">遗传</font>基因?Yes!

Nat Human Behav:心理暗示会“跑赢”遗传基因?Yes!

一项新研究发现,了解遗传风险会改变一个人的心理,不管他们实际上是什么遗传变异。

生物探索 - 心理暗示,遗传,基因 - 2018-12-28

AJHM:<font color="red">遗传</font>性皮肤病的诱因及治疗措施

AJHM:遗传性皮肤病的诱因及治疗措施

耶鲁大学的科学家已经发现造成皮肤病变的原因,并确定常用的药物可以帮助治疗病症。

medicalnews - 遗传性,皮肤病,诱因,治疗措施 - 2017-06-05

PLOS Biol:人类仍在进化,大规模的<font color="red">遗传</font>数据研究显示

PLOS Biol:人类仍在进化,大规模的遗传数据研究显示

在分析美国和英国21万人基因组的研究中,哥伦比亚大学的研究人员发现,与阿尔茨海默病和重度吸烟相关的遗传变异在寿命更长的人群中较少发生,这表明自然选择是消除这些不利的两个种群中的变体。

来宝网 - 基因组,遗传突变,进化 - 2017-09-08

BMJ:<font color="red">遗传</font>性多发性骨软骨瘤——病例报道

BMJ:遗传性多发性骨软骨瘤——病例报道

答案:遗传性多发性骨软骨瘤(也称为骨干性软骨发育不全)(图2⇓)。 遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传性疾病,女性中不完全外显率。其特点是出现多个良性骨肿瘤(骨软骨瘤)。

MedSci原创 - 遗传性多发性骨软骨瘤,MRI - 2016-09-14

PNAS:日本学者建立新质粒反向<font color="red">遗传</font>学系统

PNAS:日本学者建立新质粒反向遗传学系统

日前,国际著名学术期刊《美国国家科学院院刊》杂志在线发表了日本大阪大学微生物疾病研究所Takeshi Kobayashi研究员的一篇研究论文,论文报道了一种新型基于质粒的反向遗传学系统。

生物帮 - 质粒,反向遗传学,改造病毒 - 2017-04-05

美或在新生儿中筛查致命<font color="red">遗传</font>病

美或在新生儿中筛查致命遗传

在美国,每天大约有一个孩子出生时患有一种致命的遗传疾病,这种疾病会破坏脑干和脊髓中的运动神经元。

中国科学报 - 新生儿,筛查,报道 - 2018-07-04

Nat Gene:卵巢高钙血型小细胞癌的遗传原因

卵巢高钙血型小细胞癌(Small cell carcinoma of the ovary of hypercalcemic type,SCCOHT)是一种非常罕见的侵略性癌症,最常发生于女童和年轻女性。目前,由美国翻译基因组研究院(TGen)带领的一个国际小组,在2014年3月21日的著名科学杂志Nature Genetics上发表的一项研究,指出了卵巢高钙血型小细胞癌的原

生物通 - 卵巢,癌症 - 2014-03-25

Nat Genet:GWAS揭露帕金森氏病6个新遗传因素

近日,科学家们新近确定参与帕金森病的二十几个遗传危险因素,包括以前没有被报道过的六个遗传因素。这项研究发表在Nature Genetics杂志上。揭开帕金森的遗传基础对于了解这一复杂疾病的多种机制,以及找到有效的治疗方法是至关重要的。

生物谷 - 帕金森,遗传风险 - 2014-07-31

华大基因启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划

2014年7月8日,全球领先的基因科技研发及应用机构华大基因在北京宣布启动"千万家庭远离遗传出生缺陷"计划。随着基因科技的发展和临床应用,基因技术已经被证实可以用于遗传疾病的检测,对预防出生缺陷有重要意义。 最近,国家食品药品监督管

不详 - 华大基因,遗传缺陷 - 2014-07-09

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