300家县级医院达到县级医院综合服务能力推荐标准要求 它们都是谁？
经过三年的能力建设，全国300家县级医院已基本达到县级医院综合服务能力推荐标准要求（以下简称达标县医院）。现将达标县医院名单印发给你们，要在进一步加强达标县医院能力建设的同时，发挥其示范带
健康中国 - 县级医院，服务能力，300家 - 2019-09-10
中央应对疫情小组会议6天3次召开，总理要求做好保障供应
1月31日，中共中央政治局常委、国务院总理、中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组组长李克强再次主持召开领导小组会议。这已是自1月26日以来，该会议一周内第三次召开。1月31日的会议强调，做好保障供应工作是防控疫情必要条件。对防护服等医疗物资要加强全国统一组织生产、调度和分配，优先保障武汉等重点地区需求；对国家统一调度的，任何地方不得截留。 截至1月31日24时，国家卫生健康委收到
澎湃新闻 - 疫情，总理，中央 - 2020-02-01
罕见病显出更高公益度要求 浙江将几种罕见病纳入医疗保障范畴
罕见病防治日益受到关注，不少省市在罕见病医疗保障和社会保障制度方面进行了改革创新。呼吁成立中华医学会罕见病分会，建立从事罕见病事业的国家队。
新华网 - 罕见病，医疗保障 - 2017-03-20
五省开展医保定点药店大检查：定点零售药店要求更规范
近日，广西、江苏、山西、山东、广东等五省多个城市对定点零售药店进行了专项检查，进一步规范定点零售药店的医保服务行为，检查重点包括是否使用社保卡医保个人账户资金购买生活用品等非医保支付项目的违规行为、是否合法合规经营药品、是否明码标价、药品销售（社保卡消费）小票是否单独建档等等，具体情况如下：
中国药店 - 零售药店社保卡，合规经营，药品医保，个人账户 - 2017-10-16
IJLH：应重新评估将难治性贫血作为MDS/MPN‐RS‐T诊断标准的要求？
骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤会伴有环状核母细胞增生和血小板增多(MDS/MPN‐RS‐T)，这种疾病是2016年世界卫生组织(WHO)修订分类中的一种罕见疾病。诊断标准包括：持续性血小板增多症(>450×109/L)伴不典型巨核细胞聚集，难治疗性贫血，伴有环状核母细胞的浆细胞发育不良，存在剪接体因子3b亚单位(SF3B1)突变。目前还不清楚贫血是否应该作为诊断的必要标准，因为某些病例显示了M
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常 - 2019-07-22
应对人口老龄化 国家卫生健康委对护理工作提出这些要求
国家卫生健康委员会2019年5月8日召开例行新闻发布会，介绍全国护理工作发展情况。主持人 国家卫生健康委新闻发言人、宣传司司长 宋树立：各位媒体朋友，大家上午好！欢迎参加国家卫生健康委例行新闻发布会。今天的发布会，我们将继续按照今年发布会的主线“壮丽70年 奋斗新时代”进行。很快就是5·12国际护士节了，护理工作者是我国卫生健康战线的重要力量，在维护群众健康权益和提升群众健康水平中担负着重要职
国家卫生健康委员会官网 - 国家卫生健康委，老龄化，护理 - 2019-05-08
GB/T14214-2019《眼镜架通用要求和试验方法》 国家标准解读
本文对GB/T 14214-2019《眼镜架通用要求和试验方法》新标准与2003版旧标准、ISO国际标准的差异进行了分析和解读，对新版标准实施中应注意的问题进行了说明。
玻璃搪瓷与眼镜 - 眼镜架 - 2023-02-16
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 腹腔内窥镜 - 2024-03-19
![氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术<font color="red">要求</font>（征求意见稿）](https://img.medsci.cn/20221109/1668019040321_4754896.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术<font color=\"red\">要求</font>（征求意见稿）")
氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）
药品审评中心根据氟[18F]脱氧葡糖注射液特点组织起草了《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求 (征求意见稿）》。
国家药品监督管理局官网 - 葡萄糖注射液 - 2023-06-21
"没事走两步" 美国拟要求将药物研发临床数据信息上网公布
最近美国卫生部联手美国国家健康研究中心正在考虑推行一项措施要求医药研发企业让必要的临床研发数据公布在指定网站上。不过NIH指出这一措施不包括临床一期研究和可行性研究。研发机构不需要
生物谷 - 药物研发，临床数据，公布 - 2014-11-20
2013年度医学科学部基金评审工作综述及2014年要求
1 2013年度各类项目的资助方向、规模及相关考虑医学科学部鼓励申请人从医学实践中凝练和发掘科学问题,开展学术思想和研究方法的创新研究;鼓励科学家长期、深入地对自身专业领域的关键问题进行系统性、原创性研究;鼓励基础医学和临床医学相结合的转化医学研究;鼓励利用多学科、多层面、多模态的新技术、新方法,如从分子、细胞、组织、器官、整体以及群体等不同层面,针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的
中国科学基金 - 基金，评审 - 2014-01-08
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