2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。基因编辑技术（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，如开发
生物谷 - 转化医学 - 2016-11-15
《自然》子刊：人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV
CRISPR-Cas9疗法+改进的抗逆转录病毒疗法（LASER ART）目前，艾滋病的治疗方法就是抗逆转录病毒疗法（ART）。这种疗
健康界 - 医学人文 - 2019-07-04
34岁华人科学家张锋成为麻省理工史上最年轻终身教授 破钱学森纪录
张锋 中国侨网2月5日电 据美国《侨报》报道，日前，美国麻省理工学院(MIT)理学院(School of Science)宣布晋升五位副教授为终身教授，其中包括年仅34岁的著名华人科学家张锋。在美国麻省理工学院历史上，钱学森在35岁时晋升为终身教授，并曾在很长一段时间里是麻省理工学院最年轻华人终身教授纪录的保持者。 张锋如今打破钱学森的纪录，成为MIT历史上最年轻的华人终身教授。据了解，张
中国侨网 - 张锋，教授 - 2017-02-05
“基因魔剪”致数百个非目标突变？学者：还无法排除其他可能
近日，一篇发表于《自然-方法》期刊的通讯文章让不少人再次审视“基因魔剪”CRISPR的安全性。在不到千字的正文中，来自美国哥伦比亚大学等机构的研究人员称，经CRISPR基因编辑的小鼠会出现数百个意想不到的非目标突变，认为可能是CRISPR的脱靶现象引起。
澎湃新闻 - 基因魔剪，非目标突变 - 2017-06-03
全新基因编辑技术引发研究领域巨变
2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA，包括人类。此后不
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR - 2015-06-11
大牛的“家常便饭”！张锋1篇Science，“女神”1篇Nature
在基因编辑领域，Broad研究所的张锋和加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna都是不可否认的大牛人物。尽管因专利问题已针锋相对很久，但两人在近几年取得的多项重要研究成果是有目共睹的。在CNS上发表论文对他们来说犹如“家常便饭”。近日，这两位大牛又分别在Nature和Science杂志上发表了新成果。一起来看看，这次他们又发现了什么吧。
生物探索 - 基因编辑，张锋，Jennifer，Doudna - 2016-10-12
80后的华人学霸张锋：开创基因编辑时代，明天他会得诺贝尔奖吗?
刚过而立之年的他，以发现CRISPR/Cas9里程碑式成果载入生物学史册。他是张锋、华人生物学界最耀眼的新星，也是诺贝尔奖的大热门。明天凌晨，他会收到来自斯德哥尔摩的电话吗？
MedSci原创 - 诺贝尔奖，张锋，基因编辑 - 2015-10-04
Dev Cell：新型高效精确的基因靶向整合策略
5月21日，《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse
中科院神经科学研究所 - 基因，靶向，整合策略 - 2018-05-22
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。
科技日报 - 基因魔剪，CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11
诺奖的背后：基因编辑发展史上的幕后英雄和未来发展，是魔剪还是魔鬼？！
今天，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier获得2020年诺贝尔化学奖，被很多人认为实至名归，张锋再次错过大奖，虽然有争议，但是，总的来说，理论创新是第一位的，行
MedSci原创 - 基因治疗，基因编辑 - 2020-10-07
Science：基因编辑疗法在中国已占先机，在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注
基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周，《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展，下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。
测序中国 - 基因编辑疗法，癌症 - 2017-10-11
基因编辑从实验室到临床的突破，一场与时间的赛跑
CRISPR在生物医疗领域抛头露面至今不过数年，就已经凭借着它在基因编辑中的灵巧身手名利双收：有人称它“基因魔剪”，有人称它“上帝之手”；更重要的是它对资本的巨大吸引力，加速了这把小剪刀的临床转化。这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体，它是CRISPR基因编辑领域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布，将于2017年将CRISPR应用于治疗莱
来福君 - 基因编辑，突破 - 2016-06-01
Nucl Acids Res：利用细菌特有的“免疫系统”关闭特殊基因的表达来研究其功能
近日，一项刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的研究论文中，来自北卡州立大学的科学家通过研究开发了一种新技术，其可以控制细菌和古细菌中的免疫系统来关闭特定的基因或一系列基因，从而为进行遗传领域的相关研究提供强有力的工具。 [open access] Chase Beisel教授说道，这不仅仅可以加速我们对科学的探索，而且可以帮助我们更好地对微生物群体进行工程
生物谷 - 遗传，免疫系统，CRISPR-Cas - 2014-11-03
基因编辑人类还有多远？
原文标题：基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔，但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写（注：四个字母分别是G、C、A、T。G 鸟嘌呤(guanine)脱氧核苷酸、C 胞嘧啶(cytosine)脱氧核苷酸、A 腺嘌呤(adenine)脱氧核苷酸、T 胸腺嘧啶(thymine)脱氧核苷酸）。能读取、研究并比较人类和数千种其他物种的DNA序列已司空见惯。一项新技术承
译言网 - 基因工程，伦理 - 2015-08-28
【重磅】借助于革命性的工具中国将首次改写人类DNA
下个月，中国的研究人员将使用革命性的CRISPR / cas-9，俗称CRISPR，来改些成人的DNA，该试验将成为全球首例。此前，研究人员曾试图使用CRISPR在人类胚胎上进行试验，但不幸失败，这次研究人员将首次使用CRISPR来编辑成人的DNA。如果试验成功，将有希望进一步促进CRISPR的治疗——CRISPR
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，免疫系统 - 2016-07-25
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