Dev Cell：新型高效精确的基因靶向整合策略
5月21日，《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse
中科院神经科学研究所 - 基因，靶向，整合策略 - 2018-05-22
诺奖的背后：基因编辑发展史上的幕后英雄和未来发展，是魔剪还是魔鬼？！
今天，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier获得2020年诺贝尔化学奖，被很多人认为实至名归，张锋再次错过大奖，虽然有争议，但是，总的来说，理论创新是第一位的，行
MedSci原创 - 基因治疗，基因编辑 - 2020-10-07
Science：基因编辑疗法在中国已占先机，在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注
基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周，《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展，下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。
测序中国 - 基因编辑疗法，癌症 - 2017-10-11
启动“自毁”程序吧，致病耐药菌！
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，将超精准“杀灭”单种目标细菌。
科技日报 - CRISPR，耐药 - 2017-04-19
开年重磅：张锋的基因编辑公司Editas要上市了
这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看，Editas计划募集1亿美元，其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前
奇点网 - 张锋，基因编辑，Editas - 2016-01-06
基因编辑技术先驱之一张锋 喜获阿尔伯尼生物医学奖
知名华人学者，CRISPR-Cas9基因编辑技术的先驱之一张锋教授与Emmanuelle Charpentier教授、Jennifer Doudna教授、Luciano Marraffini教授、以及Francisco
学术经纬 - 阿尔伯尼生物医学奖，基因编辑 - 2017-08-16
nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
Nature：Editas再次突破基因编辑的“脱靶效应”，向临床应用迈进一大步！
Keith Joung（图片来源：Editas Medicine官网） 在 CRISPR系列的基因编辑系统中，Cas9酶是一个非常关键的组成部分，更是“元老级”的成员，但是CRISPR/Cas9的脱靶效应是一直急需攻克的难题因为脱靶效应，使得基因编辑的特异性可能不高，会产生异想不到的“副作用”，脱靶效应严重制约了CRISPR/Cas9基因编辑技术的广泛应用。攻克脱靶效应，是科研
MedSci原创 - 基因编辑，临床 - 2016-01-10
Nature：边切边补，告别DNA双链完全断裂！新“魔剪”剑指89%遗传变异！
其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。但是，“基因魔剪”的应用之路并非一帆风顺，技术本身存在的局限性极大地限制了其发展。
转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25
学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
目前，已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性。
生物世界 - 2022-07-06
【盘点】基因编辑新突破，或许基因编辑技术才刚刚开始
日前，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。科学家计划进行下一步的研究，最终目标是希望将这一方法用于 X-CGD 患者的临床治疗之中。与此同时，他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单
MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27
WHO关于人类基因组编辑的立场文件 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
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