能使基因编辑失效的“开关”：防止研究失控的最后防线
抗CRISPR蛋白不仅能提高基因编辑过程的精确度，防止研究失控，若它落入坏人手中，还能被当成最后的安全防线。
新浪科技 - 基因编辑 - 2017-01-09
基因编辑从实验室到临床的突破，一场与时间的赛跑
CRISPR在生物医疗领域抛头露面至今不过数年，就已经凭借着它在基因编辑中的灵巧身手名利双收：有人称它“基因魔剪”，有人称它“上帝之手”；更重要的是它对资本的巨大吸引力，加速了这把小剪刀的临床转化。这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体，它是CRISPR基因编辑领域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布，将于2017年将CRISPR应用于治疗莱
来福君 - 基因编辑，突破 - 2016-06-01
Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
Bio生物世界 - 治疗，癌症，基因编辑 - 2020-11-20
34岁华人科学家张锋成为麻省理工史上最年轻终身教授 破钱学森纪录
张锋 中国侨网2月5日电 据美国《侨报》报道，日前，美国麻省理工学院(MIT)理学院(School of Science)宣布晋升五位副教授为终身教授，其中包括年仅34岁的著名华人科学家张锋。在美国麻省理工学院历史上，钱学森在35岁时晋升为终身教授，并曾在很长一段时间里是麻省理工学院最年轻华人终身教授纪录的保持者。 张锋如今打破钱学森的纪录，成为MIT历史上最年轻的华人终身教授。据了解，张
中国侨网 - 张锋，教授 - 2017-02-05
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。
科技日报 - 基因魔剪，CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11
这项技术，有望从根本上治疗癌症
2021年6月27日，首个体内CRISPR基因编辑安全性和效果的临床数据在NEJM公布，结果表明单次静脉注射CRISPR可精确编辑体内的靶细胞，治疗基因疾病。
生物探索 - 癌症，谷歌 - 2022-04-11
DEV CELL:杨辉、陈子江等发表新成果！新型高效精确的基因靶向整合策略
5月21日，《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse
中科院神经科学研究所 - 新型，高效精确，基因靶向，整合策略 - 2018-05-23
2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。基因编辑技术（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，如开发
生物谷 - 转化医学 - 2016-11-15
《自然》子刊：人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV
CRISPR-Cas9疗法+改进的抗逆转录病毒疗法（LASER ART）目前，艾滋病的治疗方法就是抗逆转录病毒疗法（ART）。这种疗
健康界 - 医学人文 - 2019-07-04
nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
基因编辑技术先驱之一张锋 喜获阿尔伯尼生物医学奖
知名华人学者，CRISPR-Cas9基因编辑技术的先驱之一张锋教授与Emmanuelle Charpentier教授、Jennifer Doudna教授、Luciano Marraffini教授、以及Francisco
学术经纬 - 阿尔伯尼生物医学奖，基因编辑 - 2017-08-16
Nature：边切边补，告别DNA双链完全断裂！新“魔剪”剑指89%遗传变异！
其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。但是，“基因魔剪”的应用之路并非一帆风顺，技术本身存在的局限性极大地限制了其发展。
转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25
【重磅】借助于革命性的工具中国将首次改写人类DNA
下个月，中国的研究人员将使用革命性的CRISPR / cas-9，俗称CRISPR，来改些成人的DNA，该试验将成为全球首例。此前，研究人员曾试图使用CRISPR在人类胚胎上进行试验，但不幸失败，这次研究人员将首次使用CRISPR来编辑成人的DNA。如果试验成功，将有希望进一步促进CRISPR的治疗——CRISPR
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，免疫系统 - 2016-07-25
基因编辑人类还有多远？
原文标题：基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔，但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写（注：四个字母分别是G、C、A、T。G 鸟嘌呤(guanine)脱氧核苷酸、C 胞嘧啶(cytosine)脱氧核苷酸、A 腺嘌呤(adenine)脱氧核苷酸、T 胸腺嘧啶(thymine)脱氧核苷酸）。能读取、研究并比较人类和数千种其他物种的DNA序列已司空见惯。一项新技术承
译言网 - 基因工程，伦理 - 2015-08-28
Nucl Acids Res：利用细菌特有的“免疫系统”关闭特殊基因的表达来研究其功能
近日，一项刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的研究论文中，来自北卡州立大学的科学家通过研究开发了一种新技术，其可以控制细菌和古细菌中的免疫系统来关闭特定的基因或一系列基因，从而为进行遗传领域的相关研究提供强有力的工具。 [open access] Chase Beisel教授说道，这不仅仅可以加速我们对科学的探索，而且可以帮助我们更好地对微生物群体进行工程
生物谷 - 遗传，免疫系统，CRISPR-Cas - 2014-11-03
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