全新基因编辑技术引发研究领域巨变
2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA，包括人类。此后不
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR - 2015-06-11
“基因魔剪”致数百个非目标突变？学者：还无法排除其他可能
近日，一篇发表于《自然-方法》期刊的通讯文章让不少人再次审视“基因魔剪”CRISPR的安全性。在不到千字的正文中，来自美国哥伦比亚大学等机构的研究人员称，经CRISPR基因编辑的小鼠会出现数百个意想不到的非目标突变，认为可能是CRISPR的脱靶现象引起。
澎湃新闻 - 基因魔剪，非目标突变 - 2017-06-03
80后的华人学霸张锋：开创基因编辑时代，明天他会得诺贝尔奖吗?
刚过而立之年的他，以发现CRISPR/Cas9里程碑式成果载入生物学史册。他是张锋、华人生物学界最耀眼的新星，也是诺贝尔奖的大热门。明天凌晨，他会收到来自斯德哥尔摩的电话吗？
MedSci原创 - 诺贝尔奖，张锋，基因编辑 - 2015-10-04
Dev Cell：新型高效精确的基因靶向整合策略
5月21日，《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse
中科院神经科学研究所 - 基因，靶向，整合策略 - 2018-05-22
学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
目前，已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性。
生物世界 - 2022-07-06
诺奖的背后：基因编辑发展史上的幕后英雄和未来发展，是魔剪还是魔鬼？！
今天，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier获得2020年诺贝尔化学奖，被很多人认为实至名归，张锋再次错过大奖，虽然有争议，但是，总的来说，理论创新是第一位的，行
MedSci原创 - 基因治疗，基因编辑 - 2020-10-07
Science：基因编辑疗法在中国已占先机，在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注
基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周，《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展，下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。
测序中国 - 基因编辑疗法，癌症 - 2017-10-11
“基因剪刀”花落布罗德研究所
美国专利商标局专利审判和上诉委员会日前裁定，位于马萨诸塞州剑桥市由麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”CRISPR技术专利—— 一种强大的基因编辑工具。
中国科学报 - 基因编辑工具 - 2017-02-20
启动“自毁”程序吧，致病耐药菌！
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，将超精准“杀灭”单种目标细菌。
科技日报 - CRISPR，耐药 - 2017-04-19
2022 EAACI指南：小鼠和人类 DC 生成指南
本文提供了从不同细胞来源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞，以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞）制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议
European Journal of Immunology - 树突状细胞，DC - 2022-11-27
开年重磅：张锋的基因编辑公司Editas要上市了
这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看，Editas计划募集1亿美元，其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前
奇点网 - 张锋，基因编辑，Editas - 2016-01-06
Nature：Editas再次突破基因编辑的“脱靶效应”，向临床应用迈进一大步！
Keith Joung（图片来源：Editas Medicine官网） 在 CRISPR系列的基因编辑系统中，Cas9酶是一个非常关键的组成部分，更是“元老级”的成员，但是CRISPR/Cas9的脱靶效应是一直急需攻克的难题因为脱靶效应，使得基因编辑的特异性可能不高，会产生异想不到的“副作用”，脱靶效应严重制约了CRISPR/Cas9基因编辑技术的广泛应用。攻克脱靶效应，是科研
MedSci原创 - 基因编辑，临床 - 2016-01-10
WHO关于人类基因组编辑的立场文件 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
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