BMJ Open：系统综述显示中草药可能对顽固性高血压无效
几乎所有国人在求医路上都与中药打过交道。不可否认，中草药是中华民族的“瑰宝”，对于维护几千年来中华民族的健康做出过不可磨灭的贡献。
中国循环杂志 - 中草药，顽固性高血压 - 2015-02-17
信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤
信达生物宣布其与礼来共同开发的重组人/鼠嵌合单克隆抗体HALPRYZA（利妥昔单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准上市。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，信达生物，HALPRYZA（利妥昔单抗注射液） - 2020-10-10
国家药监局：修订含头孢哌酮等药品说明书
3月7日，国家药监局发布公告，分别要求修订含头孢哌酮、阿莫西林克拉维酸钾口服制剂的药品说明书。其中，要求含头孢哌酮药品说明书有关凝血障碍及出血的风险的警告项：已有Χ（药品名称）有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。此外还要求不良反应项下增加血小板减少、低凝血酶原血症、凝血障碍、出血等内容。阿莫西林克拉维酸钾口服制剂的药品
澎湃讯 - 国家药监局，头孢哌酮，药品说明书 - 2019-03-07
CFDA要求药企召回3万余支问题批次生脉注射液
4月24日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告。以下为通告全文内容：近日，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、监督企业暂停该品种生产和销售、召回问题批次药品、彻查药品质
cmt - 生脉注射液，江苏苏中，质量问题 - 2015-04-28
18药商被总局飞检，注销GSP证
2月6日，国家食药监总局发布《关于湖北民康制药有限公司、吉林一正药业集团有限公司和安国路路通中药饮片有限公司涉嫌违法违规生产药品的通告（2018年第27号）》。
赛柏蓝 - 药商，飞检，注销 - 2018-02-08
15省医保增补，6个大品种最值得关注
药品能否进入医保目录是影响其销售规模大小的一个重要因素。原因在于医保药品具备优先纳入临床路径和打包付费治疗方案的资质，也是医疗机构药品集中采购的主要范围。尤其是在基层医疗机构，几乎仅限于使用医保药品，而鉴于药品集中采购目录的延续性，如果错过某省某一期的集中采购，该品种可能面临长期无法进入医院市场的窘境。
赛柏蓝智库 - 医保增补，辅助用药，监控 - 2018-06-03
《中医药法》即将落地实施 药企重点布局抗肿瘤中成药
7月1日《中医药法》即将落地实施，目前中成药产业受到业界关注，尤其是抗肿瘤中成药，部分企业将其作为重点产品进行布局。
信息时报 - 中医药法，抗肿瘤，中成药 - 2017-06-14
注射用盐酸尼非卡兰临床应用中国专家共识
心脏性猝死（SCD）是院外心血管疾病死亡的主要原因，约占60%以上。在美国等西方国家，发生率约为 40/10 万至 90/10 万，美国每年约有 30～45万人死于SCD。基于国内一项对四个地区的SCD的流行病学统计报道，我国SCD的发病率约为41.6/10万，据此估算，我国每年约有54万人死于SCD。大多数 SCD 是由快速室性心动过速（室速）、心室颤动（室颤）所致，临床上有效终止室速、室颤是预
中国循环杂志.2017,32(1):8-11. - 尼非卡兰，临床应用 - 2017-02-22
我国首个药品上市许可持有人创新药太捷信成功上市
2017年3月27日，浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”）的苹果酸奈诺沙星原料药及其胶囊剂（商品名太捷信）经国家食品药品监督管理总局（以下简称“CFDA”）批准取得了药品上市许可持有人文号，这是我国药品上市许可持有人制度试点实施以来浙江医药的苹果酸奈诺沙星原料药及其胶囊剂于2016年6月取得了新药证书和药品生产批件，这是2016年CFDA唯一批准的1.1类新药，同时也是
国家食品药品监督管理总局网站 - 药品，上市许可，太捷信 - 2017-07-24
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