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JAMA:TTN<font color="red">基因</font>LOF突变与早发性房颤

JAMA:TTN基因LOF突变与早发性房颤

研究证实,TTN基因LOF突变与早发性房颤相关

MedSci原创 - TTN基因,LOF突变,房颤 - 2018-12-12

Nat Rev Cancer:迄今最全癌症驱动<font color="red">基因</font>全景图,66种癌症中的568个致癌<font color="red">基因</font>汇总

Nat Rev Cancer:迄今最全癌症驱动基因全景图,66种癌症中的568个致癌基因汇总

癌症是一大类疾病,其特征在于基因组中的突变或其他改变导致细胞生长不受控制。肿瘤可出现数百至数千个突变,但只有少数几个对其致瘤能力至关重要。这些关键突变影响癌症驱动基因的功能。

Bio生物世界 - 癌症,致癌基因,驱动基因 - 2020-09-04

英生物银行启动大规模<font color="red">基因</font>测序计划

英生物银行启动大规模基因测序计划

英国生物银行日前宣布,它将与葛兰素史克制药公司(GSK)和美国再生元制药公司(RGC)合作,对该银行拥有的 50 万名志愿参与者样本进行基因测序;首批 5 万个样本的基因测序将于今年年底完成。

中国科技网 - 生物银行,英国,基因测序 - 2017-03-27

研究揭示中国人自闭症<font color="red">基因</font>

研究揭示中国人自闭症基因

一项

中国科学报 - 自闭症,基因 - 2016-11-14

nature:研究表明<font color="red">基因</font>“剪刀”并没那么精准

nature:研究表明基因“剪刀”并没那么精准

研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度,但一些人警告说,不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。

中国科学报 - 基因,“剪刀”,精准 - 2018-07-19

DDW:改善肝硬化疾病的<font color="red">基因</font>标记物

DDW:改善肝硬化疾病的基因标记物

丙型肝炎病毒的晚期肝硬化患者的基因分型可以帮助卫生保健专业人员预测丙型肝炎治疗成功后的可能性,从而最大限度地减少对肝脏移植的需求。

medicalxpress - 肝硬化,基因,标记物 - 2017-05-07

Hum Mol Genet:吸烟改变了我们的<font color="red">基因</font>

Hum Mol Genet:吸烟改变了我们的基因

近日,来自Uppsala和Uppsala临床研究中心的新研究结果显示,吸烟会导致些许基因的变化,导致吸烟者出现健康问题(如癌症和糖尿病)。【原文下载】 出生时,我们从我们的父母那里继承基因

生物谷 - 吸烟 - 2013-12-19

七大贡献:<font color="red">基因</font>编辑正在改变世界

七大贡献:基因编辑正在改变世界

CRISPR 是一项基因编辑技术,它既便宜又精准,在科学界得到越来越广泛的应用。目前,该技术具有以下七种用途。

煎蛋网 - 基因编辑 - 2018-04-13

<font color="red">基因</font>芯片标准化方法之Quantile

基因芯片标准化方法之Quantile

基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,就能通过荧光信号强度判断基因表达量的强弱。对基因芯片数据的标准化处理,主要目的是消除由于实验技术所导致的表达量的变化,并且使各个样本和平行实验的数据处于相同的水平,从而使我们可以得到具有

MedSci原创 - 基因芯片 - 2016-05-27

Environ Int:30万人肺功能的全<font color="red">基因</font>组的<font color="red">基因</font>-空气污染相互作用分析

Environ Int:30万人肺功能的全基因组的基因-空气污染相互作用分析

肺功能受损是死亡率的预测指标,也是慢性阻塞性肺疾病的重要组成部分。肺功能有很强的遗传成分,但也会受到环境因素的影响,比如暴露在空气污染中的增加,但它们之间的相互作用的影响还不是很清楚。

MedSci原创 - 肺功能 - 2022-03-07

华大智造带动<font color="red">基因</font>上游加速、病原体检测异军突起,2020年<font color="red">基因</font>检测行业能否有望回暖?

华大智造带动基因上游加速、病原体检测异军突起,2020年基因检测行业能否有望回暖?

对于NGS行业而言,2019年是久违的寒冬。和2017年的10亿美金、2018年的9.86亿美元相比,今年融资总额出现跳水式下滑。投资热度迅速降温,相比几年前百家争鸣的局面,如今的NGS市场更加趋于冷静。企业面对市场红海不再竞相入场,而是更加理性的去寻找和发现市场还有哪些空间,还有哪些新的机会。

动脉网 - 华大智造,基因检测 - 2019-11-27

【论著】基于<font color="red">基因</font>表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异<font color="red">基因</font>表达分析

【论著】基于基因表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异基因表达分析

通过生物信息学挖掘,本研究获得了10个缺血性卒中与缺氧相关的关键基因,可能为后续研究工作及诊断治疗提供了潜在靶点。

中国脑血管病杂志 - 缺血性卒中,基因表达综合 - 2024-03-14

Sarepta公司DMD<font color="red">基因</font>疗法初步临床结果积极

Sarepta公司DMD基因疗法初步临床结果积极

位于马萨诸塞州剑桥市的Sarepta Therapeutics一直致力于发现和开发针对罕见神经肌肉疾病的精准基因疗法。该公司日前宣布,其治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的在研基因疗法AAVrh74.MHCK7.micro-Dystrophin(以下简称AAVrh74),在拥有四名DMD患者的临床试验中获得积极结果。

MedSci原创 - DMD,基因疗法 - 2018-10-06

Medscape:基因没有罪,肥胖,是因为吃太多

如果你经常阅读医学文献,你将很容易找到答案:问题症结在于我们的基因。媒体报导和那些权威医学期刊一遍又一遍地告诉我们肥胖是因为我们的坏基因

医学论坛网 - 基因,肥胖,环境,快餐店 - 2014-06-09

基因治疗成功治疗遗传性失明

先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步,因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应,这种免疫反应取消了插入基因的益处,正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。当前的研究针对Leber先天性黑矇(LCA),

MedSci原创 - 基因治疗,遗传性失明 - 2012-02-10

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