关于《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
为促进和指导儿科药物研发，我中心组织起草了《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 定量方法学 - 2022-09-22
关于公开征求《阿片类口服固体仿制药防滥用药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
阿片类药物的滥用已在全球范围内成为日益严重的公共卫生问题，采用防滥用技术的阿片类药物可以降低临床滥用风险。为了鼓励申请人开发具有防滥用特性的阿片类口服固体仿制药，也为了统一技术审评尺度，我
国家药品监督管理局药品审评中心 - 阿片类口服固体仿制药 - 2022-09-08
关于医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法（征求意见稿）公开征求意见的公告
本文为《医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法（征求意见稿）》。
国家卫生健康委 - 人类生物样本 - 2023-08-15
2021 ESC意见书：急性肺栓塞后最佳随访
2021年12月，欧洲心脏病学会(ESC)肺循环和右心室功能工作组以及动脉粥样硬化和血管生物学工作组联合发布了急性肺动脉栓塞后最佳随访意见书。
Eur Heart J - 急性肺栓塞 - 2021-12-09
国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见
为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》等文件，现向社会公开征求意见。
国家药品监督管理局 - 医疗器械 - 2023-10-19
国办印发《意见》 推动健康医疗大数据应用发展
新华社北京6月24日电 经李克强总理签批，国务院办公厅日前印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》（以下简称《意见》），部署通过“互联网+健康医疗”探索服务新模式、培育发展新业态，努力建设人民满意的医疗卫生事业《意见》指出，要坚持以人为本、创新驱动，规范有序、安全可控，开放融合、共建共享的原则，以保障全体人民健康为出发点，大力推动政府健康医疗信息系统
新华社 - 医疗，大数据 - 2016-06-26
2020 TSANZ/NAC意见书：工作相关性哮喘
2020年10月，澳大利亚和新西兰胸科学会(TSANZ)联合澳大利亚国家哮喘委员会(NAC)共同发布了工作相关性哮喘意见书。工作相关性哮喘（WRA）是最常见的职业性呼吸系统疾病之一。WRA应该在所有成
Respirology.2020 Oct 5. - 哮喘 - 2020-10-24
2016 国际母婴（围产期）心理健康意见书
文章主要包括3大部分内容，分别为：围产期心理健康，围产期心理健康相关疾病以及调查分析和干预。
Arch Womens Ment Health. 2016 Nov 8. - 围产期心理健康 - 2016-11-14
中医禁食疗法专家共识（征求意见稿）
由中山大学秦鉴教授牵头，组织全国15 家单位的专家编写了这份专家共识( 征求意见稿) ，旨在进一步规范中医禁食疗法的应用，促进该疗法的发展，希望能对广大从事慢性代谢性疾病诊治的医务工作者有所启发和借鉴，由中山大学秦鉴教授牵头，组织全国15 家单位的专家编写了这份专家共识( 征求意见稿) ，旨在进一步规范中医禁食疗法的应用，促进该疗法的发展，希望能对
中医禁食疗法 - 2020-01-22
2018 ESH意见书：肾交感神经去除术
2018年7月，欧洲高血压学会(ESH)发布了关于肾交感神经去除术的意见书，随着肾交感神经去除术的最新试验研究结果公布，ESH专家小组认为有必要更新其相关内容。
J Hypertens. 2018 Jul 13. - 肾交感神经去除术 - 2018-07-24
2017 欧洲意见书：药物诱导睡眠内镜检查
第一版欧洲药物诱导睡眠内镜检查意见书于2014年发布，主要目的是提供标准的药物诱导睡眠内镜检查程序。本文是对2014版的更新。
Clin Otolaryngol. 2018 Aug 22. - 药物诱导睡眠内镜检查 - 2018-08-26
2015 门冬胰岛素50临床应用专家意见
本文汇总专家应用门冬胰岛素50的临床经验和证据，以探讨其进一步的临床应用并提出针对性专家建议。
药品评价.2015,12(23):6-8. - 门冬胰岛素50 - 2016-09-09
2014 中国消化内镜清洗消毒专家共识意见
参考国内外最新相关文献、指南及共识意见，结合我国实际情况，制定了我国消化内镜清洗消毒专家共识。
中华消化内镜杂志.2014,31(11):617-623. - 消化内镜 - 2014-11-30
生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09
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