《中国帕金森病的诊断标准（2016版）》发布
近10年来，国内外在帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。为了更好地规范我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在英国UK脑库帕金森病临床诊断标准的基础上，参考了国际运动障碍学会（MDS）2015年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准进行了更新。帕金森综合征诊断标准帕金森综
中华神经科杂志 - 帕金森 - 2016-07-11
Neurology：常见神经病患者邻里社会经济地位与30天死亡率和再入院的关系
邻里社会经济地位与许多常见神经系统疾病的30天死亡率密切相关，即使考虑到基线合并症负担和个体社会经济地位。改善健康公平的战略应明确考虑邻里环境对健康结果的影响。
MedSci原创 - 神经系统疾病，社会经济地位，邻里环境 - 2023-04-29
小脑萎缩检查应该从哪里下手？做什么检查？
小脑萎缩是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩，尤以老年人多见。
共济失调丨多系统萎缩 - 小脑萎缩 - 2023-10-23
多系统萎缩—帕金森综合征诊断
益脑平衡疗法针对治疗小脑萎缩共济失调，多系统萎缩。是经过治疗经验不断完善，不断总结出来的一套成熟的治疗方案。
共济失调丨多系统萎缩 - 帕金森综合征，多系统萎缩 - 2023-11-01
中国糖原累积性肌病诊治指南（三）
Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ，GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency)，还可称为Anderson病(Andersen disease)。GSD Ⅳ型是一种罕见的常染色体隐性遗传的代谢性疾病，由位于3p12上的GBE1基因突变而致病，1，4-α-葡聚糖分支酶(1，4-α
《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28
PPE：母亲体重指数与后代患脑瘫风险呈正相关
meta分析表明，随着母亲超重或肥胖程度的增加，后代患CP的风险增加，并且母亲BMI可能与后代患CP呈正相关。
MedSci原创 - 体重指数，脑瘫 - 2024-01-24
E&B：吡仑帕奈辅助治疗未控制癫痫儿童的有效性
早期添加Perampanel治疗的患者比晚期添加Perampanel治疗的患者表现出更好的癫痫结局。
MedSci原创 - 癫痫，吡仑帕奈 - 2022-11-10
警惕！动不动就头晕，可能是这些病在作祟！
一般人都会有头晕的经历，比如劳累过度，头晕乏力。但有些头晕却不能忽视，如出现相关症状需要及时到医院就诊。
解放军306医院 - 头晕，病因 - 2017-06-13
JNNP：早期非典型体征和岛叶低代谢可预测多系统萎缩患者的生存率
多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调
MedSci原创 - 生存率，岛叶低代谢，多系统萎缩患者 - 2021-04-25
腓骨肌萎缩症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease，CMT） 是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达 60 余种。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病， 最常见
MedSci原创 - 罕见病，腓骨肌萎缩症 - 2022-09-15
中枢神经系统铁沉积症合并椎管内肿物1例
患者，男，38岁，已婚，因“听力下降2a，大小便控制困难2a”于2017－06－08潍坊医学院附属医院脊柱外科住院。患者2a前无明显原因出现双耳耳鸣，呈阵发性，具体音调不能判别，突然仰颈时易诱发，发作时不能听清他人言语内容，自觉耳内伴有随呼吸一致的“通风声”，右耳较左耳严重，低头休息后症状逐渐缓解，每次持续时间不一，约数秒至数分钟，无眩晕、恶心、呕吐，无复视、视物模糊，无吞咽困难、饮水呛咳。后病情
中国实用神经疾病杂志 - 中枢神经系统，铁沉积症，椎管内，肿物 - 2019-08-10
JAMA Neurol：真菌性脑膜炎可伪装成缺血性卒中
《美国医学会杂志-神经病学》(JAMA Neurology)7月22日在线发表的一篇报告显示，由脊髓注射受污染的甲基强的松龙引起的真菌性脑膜炎可表现为缺血性卒中(JAMA Neurol. 2013 July 22 [doi: 10.1001/jamaneurol.2013.3586])。 在这篇报告中，田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心的Kirk Kleinfeld医生及其
EGMN - 缺血性卒中，真菌性脑膜炎，甲基强的松龙 - 2013-07-24
Lancet Neurol：氯离子通道基因突变致髓鞘水肿性白质脑病
突变小鼠模型显示氯离子通道CLC-2对离子和水平衡有重要作用，但是此作用在人体内未得到确认。来自法国的Christel Depienne等学者试图揭示一类新的疾病体，该类疾病MRI显示不明原因的白质脑病，并进一步研究该类疾病体的基因改变。研究结果发表在2013年7月的Lancet Neurol杂志上。该类疾病白质脑病的突出特点是脑白质水肿，提示水代谢和离子代谢紊乱。 在此观察性分析研究中，招募的
dxy - 白质脑病，氯离子通道，基因突变 - 2013-06-18
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