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ESMO丨EGFR<font color="red">突变</font>非小细胞肺癌治疗专家共识(2022)

ESMO丨EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识(2022)

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e药安全 - ESMO,EGFR突变 - 2022-08-24

AJHG:神经性综合症由基因<font color="red">突变</font>所致

AJHG:神经性综合症由基因突变所致

由美

AJHG - 突变,神经 - 2016-11-07

Cell:重新出发,寻找直接造成疾病的基因<font color="red">突变</font>

Cell:重新出发,寻找直接造成疾病的基因突变

耶鲁大学科学家领导的一项国际合作解决了多发性硬化症的相关难题:到底致病基因在哪里?

生物通 - 基因突变,多发性硬化症,致病基因 - 2018-10-20

Trends in Gene:免疫基因的<font color="red">突变</font>或为器官移植带来麻烦

Trends in Gene:免疫基因的突变或为器官移植带来麻烦

8月3日,刊登在国际著名杂志Trends in Genetics上的一篇研究报告指出,人类的HLA(组织相容性抗原)基因进化比科学家认为的要快得多。这种进化上的改变可以改变我们抵御疾病的能力,HLA基因可以允许我们自身免疫系统区分自身细胞和外来侵入者。 HLA蛋白位于人类细胞表面,每一个个体在其细胞表面都有特异性的HLA蛋白,这些蛋白质可以扮演身份证的作用。拥有相同HLA的其它细胞被认为是自身细

生物谷 - 免疫基因,器官移植,HLA - 2012-08-07

Nature:基因<font color="red">突变</font>帮助早期人类适应了新的食物

Nature:基因突变帮助早期人类适应了新的食物

在近期的一项研究中,科学家定位了帮助原始人类适应新食物的基因 原始人类离开非洲并征服世界其他区域的模型之一。研究者表示,脂肪酸去饱和酶基因的改变可能促进了这一过程

新浪科技 - 基因突变,食物 - 2017-03-22

Genome Bio:解肿瘤复发之惑,测<font color="red">突变</font>功不可没!

Genome Bio:解肿瘤复发之惑,测突变功不可没!

来自新加坡的多学科医生和科学家团队发现了结直肠癌扩散到肝脏的特征性基因变化。这一发现意义重大,有助于基于肿瘤的基因变化为每一位结直肠癌患者开发个性化诊断方法。 该研究小组成员包括新加坡国立癌症中心 (NCCS)、新加坡综合医院(SGH)、Duke-NUS研究生医学院(Duke-NUS)、新加坡A * STAR基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学(NUS)的癌症科学研究所。该项研究结果在线发表在最

MedSci原创 - 结肠癌,复发,基因突变 - 2015-03-26

【综述】靶向KRAS<font color="red">突变</font>肿瘤:从有药可用到耐药

【综述】靶向KRAS突变肿瘤:从有药可用到耐药

KRAS突变是非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)和胰腺导管腺癌(PDAC)等多种恶性肿瘤的主要驱动因子。由于缺乏经典的药物结合位点,因此利用药物靶向治疗KRAS突变具有挑战性。

精准药物 - 2023-01-16

EBioMedicine:胰腺癌应该存在可有的驱动基因<font color="red">突变</font>

EBioMedicine:胰腺癌应该存在可有的驱动基因突变

EBioMedicine指出,PDAC是人类癌症中最致命的类型之一,该病发现时间一般比较晚而且治疗时普遍存在耐药性。肿瘤上皮与微环境内各组分之间的大量串扰是决定不良历史的PDAC生物学的定义特征。基因

MedSci原创 - 胰腺癌 - 2020-03-16

NAT GENET:科学家揭示帕金森相关基因<font color="red">突变</font>

NAT GENET:科学家揭示帕金森相关基因突变

帕金森病是现在第二常见的神经退行性疾病,在80岁以上人群中的发病率为3-4%。帕金森病的主要特征在于黑质中多巴胺能神经元的缺失,以及路易小体的存在。这些神经病理学在受影响的个体中主要表现出运动相关的症状,但其他脑区的参与可导致非运动症状的出现。

MedSci原创 - 帕金森,基因 - 2017-09-12

Proteomics:病毒条形码为<font color="red">突变</font>株提供快速检测

Proteomics:病毒条形码为突变株提供快速检测

众所周知,病毒能感染细胞,并劫持细胞,将其转变成病毒生产工厂,改变感染细胞内的蛋白质平衡,使一些蛋白质过量生产,其他的被抑制。病毒类型决定着哪一种蛋白质会受影响及其受影响的程度,鉴定出最受影响的蛋白质,以此作为疾病条形码的分子标签,这样每种病毒感染就会有唯一对应的疾病条形码,通过此条形码不仅可以确定病毒类型,还可以确定病毒感染程度。为此,研究人员展开了相关研究,采用SILAC标记技术结合质谱技术,

生物谷 - 病毒条形码 - 2012-05-19

Clini Cancer Res:SMARCA4<font color="red">突变</font>可预测肺癌患者预后

Clini Cancer Res:SMARCA4突变可预测肺癌患者预后

SMARCA4突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的复发性变异之一,但其与其他基因组异常的关系和临床影响尚未确定。本研究拟总结SMARCA4突变在NSCLC中的特征。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,免疫检查点抑制剂,SMARCA4 - 2020-07-26

CALR基因<font color="red">突变</font>阳性的红细胞增多症1例

CALR基因突变阳性的红细胞增多症1例

CALR基因突变多见于骨髓增殖性肿瘤(my - eloproliferative neoplasms,MPN)中的原发性血小 板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者, 在真性红细胞增多症(P

临床血液学杂志 - 红细胞增多症,CALR基因 - 2020-07-15

Nat Neurosci:研究发现与帕金森氏症相关的遗传突变

日前,来自伦敦大学学院等机构的研究人员发现了和帕金森疾病相关的遗传突变,这种遗传突变可能在大脑脑细胞死亡的过程中扮演着重要作用,这项研究或许为开发潜在的药物疗法提供希望,相关研究论文刊登在了近期出版的

bio360 - 帕金森,Fbxo7,mitophagy - 2013-08-14

NEJM:ANGPTL4突变与冠状动脉疾病风险相关

背景:甘油三酯(TG)高于正常水平是缺血性心血管疾病的一个危险因素。脂蛋白脂酶能减少甘油三酯水平已被证明,且血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)能抑制脂蛋白脂酶的活性。

MedSci原创 - ANGPTL4突变,冠状动脉疾病风险,甘油三酯 - 2016-03-03

威罗菲尼治疗RAS突变型白血病

  威罗菲尼片(vemurafenib),一款选择性RAF抑制剂药物,可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。这一对ERK信号截然相反的作用是RAF抑制剂药物治疗RAS突变型鳞状细胞皮肤癌患者进展的理论基础。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的

丁香园 - 威罗菲尼,白血病,突变性,抑制剂 - 2012-12-14

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