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PNAS:最新研究称外语学不好怪<font color="red">基因</font>

PNAS:最新研究称外语学不好怪基因

新一期美国《国家科学院学报》上发布的研究显示,这在一定程度上可能与基因有关。  刚从中国到美国华盛顿大学学习的79名大一新生参加了这项研究。

新华社 - 外语,基因,语言学习 - 2016-06-20

药物<font color="red">基因</font>检测说了算!

药物基因检测说了算!

随着精准医疗的发展,药物基因检测手段参与临床个体化用药已得到广泛认可,药物基因检测有快速、准确、一次检测终生获益的优点,能真正帮助医师和患者用药疗效最大化,不良反应最小化。

检验连线 - 药物基因检测,用药,医学知识 - 2018-05-13

Nature:癌<font color="red">基因</font>可改变染色体结构

Nature:癌基因可改变染色体结构

基因可以改变染色体的三维结构,染色体结构的改变又会影响其它基因的表达,从而促进了癌细胞的生长。纽约威尔康奈尔医学院的Mark Rubin团队在正常的前列腺细胞中过表达ERG,来检测这一变化对染色体相互作用和基因表达的影响。ERG是一个转录因子,在前列腺癌中经常检测到ERG过表达。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-09

学术机构因<font color="red">基因</font>编辑技术收益产生纷争

学术机构因基因编辑技术收益产生纷争

美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。图片来源:Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应(PCR)以来,在生物技术领域取得的最大进步,美国专利和商标局(USPTO)正在决定谁是该技术利益的获得者

中国科学报 - 基因编辑,CRISPR-Cas9技术,收益,纷争 - 2016-01-21

遗传性耳聋<font color="red">基因</font>治疗专家共识(2023,上海)

遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)

为相关从业人员提供参考和依据,以规范遗传性耳聋基因治疗的临床开展

中国眼耳鼻喉科杂志 - 基因治疗,遗传性耳聋 - 2023-11-28

Nature Genetics: COPD相关的<font color="red">基因</font>座与肺功能以及肺纤维化的<font color="red">基因</font>座重叠

Nature Genetics: COPD相关的基因座与肺功能以及肺纤维化的基因座重叠

科学家发现COPD的基因座和肺功能以及肺纤维化的基因座部分重合,全基因组关联研究揭示了COPD和其他肺疾病的关系 。

MedSci原创 - 基因座,慢性阻塞性肺疾病,肺功能,哮喘 - 2017-02-22

2023 循证共识指南:ALS<font color="red">基因</font>检测和咨询

2023 循证共识指南:ALS基因检测和咨询

2023 循证共识指南:ALS基因检测和咨询

网络 - 2023-09-17

国际生殖遗传学学会植入前<font color="red">基因</font>检测指南

国际生殖遗传学学会植入前基因检测指南

植入前基因检测 (PGT) 指南代表了国际生殖遗传学会 (ISRG) 的观点。这些观点基于已发表的文献和 PGT 研究的最新发现。遵守这些准则是自愿的。关于具体临床管理的最终决定应由医疗保健提供者和患

Reproductive and Developmental Medicine - 植入前基因检测 - 2023-03-22

Arthritis Rheumatol:全<font color="red">基因</font>组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感<font color="red">基因</font>位点

Arthritis Rheumatol:全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点

这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,基因组分析,易感基因 - 2017-07-21

乳癌诊治别忽视HER2基因检测

  近日,出席全国第三届乳腺癌论坛(南京)暨全国乳腺癌规范化综合诊治学习班的著名乳腺外科专家、江苏省肿瘤医院院长唐金海教授指出,乳腺癌患者一旦确诊应尽早进行HER2(人类表皮生长因子受体-2)基因检测,

中国医学论坛报 - 乳腺癌,HER2,基因检测 - 2012-08-01

雅虎推出基因分析 可检查癌症发病几率

据日本Mapion网站11月10日报道,近日,雅虎日本旗下网站“雅虎HealthCare”组织开展了一项名为“HeathData Lab”的研究活动,现已开始向大众提供检查病情发生几率以及身体状况等信息的基因组分析服务

环球网 - 基因,癌症 - 2014-11-12

Gut:OCT1基因与胃癌的关联

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所的研究团队发现了OCT1基因在胃癌发生和发展过程中的重要作用,研究提示OCT1基因通过激活而作用于ERK/MAPK信号通路,并使胃癌患者的生存显著缩短OCT1与胃癌:多潜能诱导因子OCT4的家族基因在癌症中扮演重要作用 OCT1 是细胞多潜能性诱导因子OCT4的家族

中国医学论坛报 - OCT1,胃癌,肿瘤标记物 - 2014-05-07

PNAS:阻断“味觉”基因可导雄性小鼠不育

一项研究发现,阻断调控着甜味和鲜味感受的两种蛋白的功能会导致雄性小鼠不育。人们发现 TAS1R 族味觉受体的成员及其被称为味蛋白的相关蛋白在味蕾的糖和氨基酸感受方面起作用,从那以后人们发现了它们在其他组织中表达,尽管它们在口腔之外的功能尚不明确。研究人员发现,味蛋白的α-亚单位——味觉受体 TAS1R3 和 GNAT3 在小鼠的睾丸和精子中表达。为了调查这些蛋白的功能,研究人员尝试删除了小鼠的这些

bio360 - PNAS,味觉,不育 - 2013-07-02

Oncotarget:新基因测试将革新脑癌治疗

近日,弗吉尼亚理工大学科学家已经找到一种新的方式来诊断脑癌。这项可以彻底改变医生治疗某些脑癌的发现发表在Oncotarget杂志上。脑癌是导致儿童癌症死亡的第二大相关原因。总体而言,在2013年就有7万名新患者被诊断为原发性脑肿瘤。 然而,只有约三分之一的脑癌会发展为恶性的。通常情况下,当患者显示脑肿瘤症状,会选择核磁共振检查以定位肿瘤,但这不能确定肿瘤为良性或恶性,而且核磁共振检查通常是昂贵

不详 - 脑癌,基因测试 - 2014-08-21

PNAS:新型癌症疗法基于基因修复机制

近日,来自凯斯西储大学的研究人员通过研究开发了一种新型的可以削弱并杀灭癌细胞的治疗性手段,相关研究发表于国际杂志PNAS上,研究人员表示,他们开发的这种包含遗传和生化的混合型技术可以增加肿瘤抑制性蛋白的水平,从而直接靶向作用癌细胞进而摧毁癌症。 如果实验室的研究发现在动物模型中被证实的话,那么该研究或许就会增强放疗和化疗治疗癌症的效力,而这关键还在于促进“好”蛋白质—p53结合蛋白1(53B

生物谷 - 癌症,基因修复 - 2015-01-05

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