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Gynecol Oncol:依维莫司和贝伐单抗在复发性卵巢癌,腹膜癌和输卵管癌中的II期研究

Gynecol Oncol:依维莫司和贝伐单抗在复发性卵巢癌,腹膜癌和输卵管癌中的II期研究

复发性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌用传统疗法治愈的可能性有限。依维莫司和贝伐珠单抗在晚期实体瘤中的I期研究的初步结果显示,这是一个很有前景的组合。本研究旨在评估everolimus和贝伐单抗在复发性卵巢癌

MedSci原创 - 贝伐单抗,依维莫司 - 2020-07-08

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素缺乏的前列腺癌细胞

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素缺乏的前列腺癌细胞

雄激素阻断疗法(ADT)会诱导前列腺癌(PC)细胞的易感性,使其容易受到协同治疗的影响和增加细胞死亡。衰老导致细胞周期停止,但细胞仍有活力。

MedSci原创 - 二甲双胍,前列腺癌,雄激素 - 2020-09-28

中国研究者发现HPIP蛋白为治疗大肠癌的潜在有效靶标

中国研究者发现HPIP蛋白为治疗大肠癌的潜在有效靶标

发表在《科学报告》上一篇名为HPIP is upregulated in colorectal cancer andregulates colorectal cancer cell proliferation, apoptosis and invasion的文章,为大肠癌的治疗提供了新方向。

Nature自然科研 - 大肠癌,靶向治疗 - 2017-06-08

Nature:发现一个新的肺鳞癌治疗靶点

Nature:发现一个新的肺鳞癌治疗靶点

9月9日,国际著名杂志Nature在线发表了一篇题为Comprehensive genomic characterization of squamous cell lung cancers(肺鳞癌全基因组的特征描述)的研究论文,报道了一个潜在的肺鳞癌治疗靶点。 肺鳞癌(Lung squamous cell carcinoma)是一种常见的肺癌类型,全世界每年约40万人死于肺鳞癌。然而,至今没

生物谷 - 肺鳞癌,治疗靶点 - 2012-09-13

Curr Biol:Ras→BRAF→MEK→ERK细胞信号有助于对黑色素瘤的治疗

Curr Biol:Ras→BRAF→MEK→ERK细胞信号有助于对黑色素瘤的治疗

2012年5月3日,人体会不断产生新的细胞来取代死去的细胞,但这一过程并非十全十美。细胞间需要沟通或示意对方来决定何时生成新的细胞。

生物谷 - 黑色素瘤 - 2012-05-19

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

Rhizen新一代PARP1/2抑制剂RP12146完成了剂量递增阶段试验,具有良好的安全性,并已进入实体瘤的剂量扩展阶段试验

网络 - 临床试验,乳腺癌,转移性乳腺癌,私营临床阶段生物制药公司 - 2022-09-23

J Dent Res:IGF-1通过介导EphrinB1活性调节第三期牙本质的形成

J Dent Res:IGF-1通过介导EphrinB1活性调节第三期牙本质的形成

Eph受体为受体酪氨酸激酶亚家族成员,它们可以被跨膜配体-ephrins所激活。项目实施者早先的研究表明,ephrinB1-EphB2之间的相互作用可以促进体外培养的牙髓细胞(DPCs)的成牙本质/成骨分化。这篇研究的目的是为了阐明EphrinB1/ephB2系统在体内/体外调节第三期牙本质形成的分子机制。

MedSci原创 - IGF-1,牙本质,再生,牙髓,细胞 - 2017-05-23

【盘点】前列腺癌治疗进展

【盘点】前列腺癌治疗进展

【1】Sci Rep:一个很有前景的前列腺癌预测工具PI-RADS V2介绍 https://www.nature.com/articles/s41598-019-43427-9最近,有研究人员开发了一个新的工具来改善对前列腺癌

MedSci原创 - 前列腺癌,治疗 - 2019-06-23

ACS Chem Biol:新抑制剂联合用药可显著杀伤结直肠癌细胞

ACS Chem Biol:新抑制剂联合用药可显著杀伤结直肠癌细胞

近日,中科院强磁场科学中心刘青松课题组与美国哈佛大学医学院研究人员,针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1,合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1,并应用高通量筛选技术和组合药学的方法,发现该抑制剂和另一种激酶抑制剂GSK2126458联合用药后,对结直肠癌细胞的杀伤能力显著增强。相关成果已在线发表于美国化学学会《化学生物学杂志》。 DDR1激酶是一种与细胞增殖、分化、黏附、迁移和侵袭等多种

中国科学报 - 新型抑制剂DDR1-IN-1,直肠癌细胞 - 2013-12-19

Clin cancer research:多参数MR-RET成像可预测复发性高级别神经胶质瘤对GDC-0084治疗的反应性

Clin cancer research:多参数MR-RET成像可预测复发性高级别神经胶质瘤对GDC-0084治疗的反应性

GDC-0084是一种 PI3K/AKT/mTOR信号通路小分子抑制剂,为治疗多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 而开发,通过影像学检查是否可评估GBM患者对GDC-0084治疗的反应性?

MedSci原创 - 神经胶质瘤,MR-PET,GDC-0084,PI3K/mTOR小分子抑制剂 - 2020-07-03

峰回路转!吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

峰回路转!吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

今年3月份,吉利德肿瘤管线的重磅药物Zydelig出现重大挫折,因频现严重副作用及感染,EMA对其展开了安全性问题的调查,吉利德本身也终止了Zydelig在欧洲的6项临床试验。

生物谷 - Zydelig - 2016-07-13

Stem Cells Int:血小板衍生生长因子-BB可增强骨髓基质细胞介导的血管化骨再生

用于骨组织的再生医学主要依赖于内源性或移植的干细胞的有效募集以指导骨再生。血小板衍生生长因子(PDGF)是一种广泛用于组织再生和修复的功能因子。然而,PDGF的短半衰期限制了其功效,并且仍需要阐明PDGF调节基于干细胞的骨再生的机制。在本研究中,我们使用慢病毒载体建立了基因修饰的PDGF-B过表达骨髓基质细胞(BMSCs),然后探索了PDGF-BB调节基于BMSC的血管化骨再生的机制。结果表明PD

MedSci原创 - 2019-02-09

三阴性乳腺癌:探索与进展

       作者:中国医学科学院肿瘤医院 张灵小 李慧慧 徐兵河       三阴性乳腺癌作为一种乳腺癌特殊亚型,具有侵袭力强、远处转移风险大和预后差等特点,成为近年来乳腺癌研究的热点之一。除化疗外尚无其他有效的全身治疗措施,并且不同患者的疗效和预后也存在差异,依靠现有的临床和病理指标难以对这类患者进行个体化治疗和预

中国医学论坛报 - 三阴性乳腺癌,化疗,分子生物学,靶向治疗 - 2012-04-14

JCEM:Beclin1具有独立于自噬的抗癌效应

泛素–蛋白酶体系统和自噬是细胞内蛋白质降解的两条主要的途径。新兴的证据显示蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素–蛋白酶体系统激活自噬。为了确定自噬必需基因Beclin1在蛋白酶体抑制剂介导的甲状腺癌细胞细胞毒性中的作用,来自中国医科大学第一附属医院老年科的张海燕教授及其团队进行了一项研究,该研究发现甲状腺癌细胞暴露于蛋白酶体抑制剂之上时,Beclin1具有独立于自噬的抗癌作用。该研究结果发表在2013年2月

MedSci原创 - Beclin1,自噬,抗癌 - 2013-04-22

ACS chemical biology:中美学者研究发现杀伤结直肠癌细胞制剂

中科院合肥物质科学院4日对外发布,该院科研人员与美国哈佛大学医院课题组针对多种癌症中表现异常的激酶研究发现可显著杀伤结直肠癌细胞的选择性抑制剂。[ACS chemical biology   2013 Aug 13.]【原文下载】据介绍,中科院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院SamW.Lee教授等课题组针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DD

中国新闻网 - 伤结直肠癌 - 2013-09-05

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