乳牙干细胞“变身”微型大脑，可揭示大脑发育与社交能力间关系
这些微型大脑约5毫米宽、含6层大脑皮质，与胚胎阶段胎儿脑组织非常相似，可用来研究不同人际交往能力人群之间的大脑发育差异，进而开发出各种社交综合征的新型疗法。
科技日报 - 干细胞，大脑发育 - 2017-01-13
2022 ERKNet共识声明：非梗阻性肾脏发育不良的定义、诊断和临床管理
2022年6月，欧洲罕见肾病参考网(ERKNet)发布了非梗阻性肾脏发育不良的定义、诊断和临床管理共识建议。肾脏发育不良是儿童慢性肾功能衰竭的最常见原因之一，本文主要提出了与肾功能损害相关的非梗阻性肾
Nephrol Dial Transplant - 非梗阻性肾脏发育不良 - 2022-07-02
6岁孩子双耳发育畸形，上海专家为他再造“耳朵”重建听力
出生就伴有双耳发育畸形和中度传导性耳聋是什么感受？今年6岁的健健（化名）就是这么一个孩子。生活中，旁人说话需要很大声说话并不断重复才能听清，有时还需要根据口型来猜测。
澎湃新闻 - 六龄童造耳，双耳畸形耳聋，重建听力 - 2017-12-25
2022 SEEP指南：不同性别发育的预防性性腺切除术共识指南
一些性发育不同(DSD)的患者患性腺生殖细胞肿瘤(GCT)的风险增加，主要是那些具有Y染色体的患者。然而，这种风险有很大的不同，这取决于许多因素，这些因素使得预防性性腺切除术的决定极其困难。为了在可能
Endocrinol Diabetes Nutr (Engl Ed) . - 性腺切除术，性腺切除 - 2022-11-14
FDA 行业指南草案：在儿科临床试验中测量生长和评估青春期发育
本指南旨在帮助申办者监测生长情况，并在适当的情况下，在招募患有罕见和常见疾病的儿科参与者的临床试验中监测青春期发育。本指南为测量和记录生长以及评估青春期发育以评估安全性的最合适方法提供了建议。
FDA - 儿科临床试验 - 2022-11-09
Sci Rep：研究发现ANKH在颅骨骨关节发育不良中的快速降解
进行性强直性蛋白（NP_473368，人类ANKH）的突变引起颅骨发育不良（CMD），其特征是颅面骨的进行性增厚和长骨中的干骺端扩大。
MedSci原创 - 2018-11-01
Biomolecules：MicroRNA-34a在毛囊动态发育和成熟中起到重要作用
斑秃(alopecia areata, AA)是一种自身免疫性脱发疾病，其病理生理机制尚不完全清楚，本文研究揭示了MicroRNA-34a在人类毛囊的动态发育和成熟中的作用。
MedSci原创 - microRNA，斑秃，毛囊 - 2022-07-21
Ann Am Thorac Soc：极早产儿成年前请留心肺部功能发育
早产儿（EP）出生后的呼吸系统前景不明。比较在以人群为基础的出生队列中长大成人的早产儿的呼吸健康状态和肺功能。 研究人员选取了45例（51,88 %）符合条件成年人，均为1982年-1985年间出生于挪威西部的胎龄在≤ 28周 或者体重≤ 1000g的早产儿，与对照组相匹配。已有相似的研究完成了对早产儿在18岁成年时期的调查结果，使其可以进行纵向比较。 和对照组相比，极早产儿组的第一秒用力呼气
MedSci原创 - 极早产儿，肺部功能发育 - 2015-01-27
Int Arch Otorhinolaryngol：听觉言语感知发育与病人耳蜗移植的年龄相关
最近，有研究人员分析和比较了接受耳蜗移植的习语前听力损失的儿童病人中，听觉言语感知的发育情况，该研究是在移植后第一年不同的年龄组中进行的。
MedSci原创 - 耳聋，年龄，耳蜗移植 - 2017-07-12
Lancet子刊：睡眠时间不足对美国青少年早期神经认知发育的影响
考虑到睡眠不足对神经发育的不利影响，建议加强公共卫生和政策努力来促进青少年睡眠健康。
MedSci原创 - 睡眠时间，早期神经认知发育 - 2022-08-24
Goldenhar综合征合并喉软骨发育不全患儿眼科手术麻醉一例
患儿出生后由于呼吸困难，曾诊断先天性喉软骨发育不全，未予以特殊治疗。查体：意识清楚，下颌骨发育不全，全面横裂，双侧附耳，心肺查体无特殊，四肢脊柱无特殊。实验室检查无特殊。
临床麻醉学杂志 - Goldenhar综合征，喉软骨，发育不全，眼科手术，麻醉 - 2019-11-05
Nature：抑癌基因p53和罕见发育障碍之间的分子关联
CHARGE综合症影响着万分之一的婴儿的健康，其常见的症状表现为：眼缺损、心脏缺陷和后鼻孔闭锁等，起初，研究者在研究该疾病的发病机制时检测了肿瘤抑制蛋白p53的特性，并没有调查发育的障碍，但是当小鼠模型产生了一系列的机体缺失时
生物谷 - 基因治疗，抑癌基因，发育障碍，CHARGE综合症 - 2014-08-12
Nat Neurosci：基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
日前，刊登在《自然-神经科学》杂志上的两篇论文从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白Top3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。【原文下载1】【原文下载2】 由于过去数个世纪的人口迁移模式的影响，芬
bio360 - 精神分裂症，自闭症，智力缺陷，认知缺陷 - 2013-08-21
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