许安标：基本医疗卫生与健康促进法草案已进入一审程序
十三届全国人大一次会议新闻中心在梅地亚中心多功能厅举行记者会，十二届全国人大内司委副主任委员王胜明、财经委副主任委员乌日图、教科文卫委副主任委员吴恒、环资委委员吕彩霞，全国人大常委会法工委副主任王超英、副主任许安标就2018年3月12日 全国人大常委会法工委副主任 许安标 未来网记者 谢青摄据悉，我国首次提请审议基本医疗卫生与健康促进
未来网 - 法案 - 2018-03-12
浙大一院周建英教授：远程医疗在基层呼吸疾病防治中扮演重要角色
在我国，慢病总体死亡率呈上升趋势。常见的四大慢病包括心脑血管病、慢性呼吸系统疾病、糖尿病和肿瘤。其中心脑血管病、糖尿病的规范诊断与治疗已经在基层普及，而慢性呼吸系统疾病的基层诊疗直到最近几年才逐步推进。
健康号 - 远程医疗，基层，呼吸疾病，重要角色 - 2018-11-30
Nature：如何吃得像一个尼安德特人？《自然》最新论文分析了食谱
《自然》本周在线发表的一项研究发现，保存在牙结石（钙化的牙菌斑）中的DNA揭示出了尼安德特人饮食明显的区域差异。对牙齿沉积物的遗传分析有助于阐明我们的人族亲戚的饮食习惯，包括他们摄入肉类的水平。
Nature自然科研 - 进化，食谱 - 2017-03-13
Ophthalmologica：玻璃体腔内注射曲安奈德与白内障手术联合治疗效果评估
日本东京女子医科大学东京医学中心眼科的Nunome T近日在Ophthalmologica发表了一篇文章，他们在抗血管内皮生长因子（抗VEGF）治疗的糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中，评估玻璃体内注射曲安奈德注射液
MedSci原创 - 玻璃体，曲安奈德，白内障手术 - 2018-04-16
【CSCO 2017现场报道】三线新希望：安罗替尼谱写肺癌治疗新华章
9月27日，2017 CSCO年会的第一天，韩宝惠教授分享了安罗替尼Ⅲ期临床研究ALTER-0303的结果，该研究获得了主要终点OS及次要终点PFS的双重获益，且不良反应可控。此外，安罗替尼相关疗效预测标志物的数据也会在本次大会以及即将召开的WCLC陆续公布。鉴于其在晚期非小细胞肺癌三线治疗中的有效性及安全性，原研新药安罗替尼有望改写肺癌三线治疗没有标准方案的尴尬局面。
肿瘤资讯 - CSCO，安罗替尼，肺癌治疗 - 2017-09-30
NEJM：安贝生坦和他达拉非初始联合治疗肺动脉高压已见成效
使用安贝生坦和他达拉非初始联合治疗肺动脉高压患者长期预后的的效果数据少之又少。在这项事件驱动的、双盲研究中，研究人员随机以2：1：1的比例分配世界卫生组织功能II级或III症状的肺动脉高压且以前没有接受过治疗的患者接受初步联合治疗，即10毫克安贝生坦加40毫克他达拉非（联合治疗组），或10毫克安贝生坦+安慰剂（安贝生坦单药治疗组），或40毫克他达拉非加安慰剂（他达那非单药治疗组），全部给予每日一次
MedSci原创 - 安贝生坦，他达拉非，肺动脉高压 - 2015-08-27
瓦里安RapidPlan助力北京大学肿瘤医院斩获IDC数字化转型大奖
北京大学肿瘤医院以临床运用瓦里安RapidPlan人工智能放疗计划解决方案的成功案例，斩获中国数字化转型运营模式转型领军者优秀奖，成为该奖项中唯一的医疗类获奖项目。 瓦里安RapidPlan助力北京大学肿瘤医院斩获IDC数字化转型大奖RapidPlan是瓦里安Eclipse(TM)治疗计划软件的一
美通社 - 北京大学肿瘤医院，IDC数字化转型大奖 - 2018-11-13
个人观点：珍藏 | 叶建明压箱底的经验之谈--肺实性结节良恶性特征大比对！
今天，我把自己总结的遇到的肺实性结节良恶性的影像特征做个较为全面的分析与分享，希望对大家有所帮助，共同为提高肺结节术前诊断水平贡献一点力量。
叶建明说结节 - 肺癌，肺实性结节 - 2024-02-05
田光建：难以置信 TA才1岁半，超96分通过国家临床执业医师笔试！
11月6日，国家医学考试中心正式发布了“2017年国家执业医师考试临床综合笔试”合格线。清华大学和科大讯飞联合研发的“智医助理”机器人取得了456分的成绩。这一成绩超过临床执业医师合格线（360分）96分！在全国53万名考生中属于较高水平。医师资格考试的性质是行业准入考试，是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的专业知识与技能的考试。“智医助理”机器人以较高分数通过了执业医师考试笔试，说明
健康界 - TA，智医助理 - 2017-11-12
Nature Aging：复旦大学冯建峰团队研究显示，中老年人最佳睡眠时间为7小时
该研究表明，7小时是中年及以上人群的理想睡眠时间，睡眠过多或过少与较差的认知能力和心理健康有关。
生物世界 - 老年，最佳睡眠时间 - 2023-03-14
NEJM：慢病毒基因治疗联合低剂量白消安治疗SCID-X1婴儿
由此可见，慢病毒载体基因治疗结合低暴露、靶向白消安调节对新诊断的SCID-X1婴儿具有低度急性毒性作用，在中位随访16个月期间，可出现转导细胞的多系列植入，功能性T细胞和B细胞的重建以及NK细胞计数正常化
网络 - 慢病毒，基因治疗，白消安，SCID-X1 - 2019-04-18
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
安维汀（Avastin）是瑞士制药巨头罗氏（Roche）第二畅销的抗癌药物，2014年全球销售额高达70.21亿美元，位列2014年全球最畅销的25个药物榜单第7名。
生物谷 - 罗氏，安维汀，宫颈癌 - 2015-04-09
安进公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请
KRAS G12C是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的KRAS突变，约13％的患者具有此突变。每年，在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。
MedSci原创 - EMA，安进公司，非小细胞肺癌患者，KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29
招募患者：盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的IIb期临床研究
试验药物简介 盐酸安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，本试验的目标人群是转移性结直肠癌患者。 2. 试验目的 与安慰剂联合最佳支持治疗对照，评价盐酸安罗替尼胶囊联合最佳支持治疗用于晚期结直肠癌患者的有效性和安全性。 3. 试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：II期 设计类型：平行分组（试验组：安罗替尼，对照组：安慰剂）
MedSci原创 - 安罗替尼，结直肠癌 - 2015-09-09
为您找到相关结果约500个
