日检测能力484万人份！全国核酸检测实现“应检尽检”“愿检尽检”
今天（8月5日）上午，国务院新闻办公室举行政策例行吹风会，工业和信息化部、科技部、卫生健康委负责人介绍提高新冠病毒检测能力有关情况。
央视新闻 - 检测，核酸，卫健委 - 2020-08-05
III期数据证明：IL-23单抗TREMFYA可连续5年，维持斑块状牛皮癣患者的皮肤清除率
第252周时，82.4％的患者研究者总体评估（ IGA）得分为0（清晰）或1（几乎清晰）（IGA 0/1）。
MedSci原创 - 牛皮癣，白介素-23单抗TREMFYA（guselkumab），5年有效性 - 2020-10-16
罗氏或将明年关闭又一个小分子药物工厂，裁员百余人开出每人140万元遣散费
日前，据外媒FiercePharma报道，罗氏或计划明年关闭其位于爱尔兰的一处小分子药物工厂，并裁员132人。
E药经理人 医谷综合 - 跨国药企，裁员，转型，生物药 - 2019-09-29
比尔·盖茨宣布投1亿美元攻克阿兹海默症
随着人类寿命的延长，阿兹海默症和其他类型老年痴呆症发病率的不断上升正带来越来越大的情感和经济损失。
腾讯科技 - 阿兹海默症，比尔·盖茨，老年痴呆症 - 2017-11-14
10 月 1 日起全面实施残疾儿童康复救助制度
中国残疾人联合会副理事长贾勇 1 日在国务院新闻办公室召开的国务院政策例行吹风会上表示，我国将于 2018 年 10 月 1 日起全面实施残疾儿童康复救助制度。
新华社 - 儿童，残疾 - 2018-06-05
奥密克戎（Omicron）对疫苗的影响：辉瑞疫苗中和能力下降41倍
由于Omicron的Spike蛋白上密密麻麻的突变，很难不影响疫苗的有效性。而关于疫苗有效性最早能出来的数据应该是以检测中和抗体为目的的血清中和试验。
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2021-12-08
2014 跨国药企在华销售额 孰胜孰败？
2014年年度业绩(详见下表)清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自2012年跟踪的11家跨国公司中，2014年平均市场增长12%，较2013年的9%略有增加。相对于2013年下半年席卷行业的大规模合规调查，2014年可以称为风暴过后略显平静的一年。 2014年制药巨头在华销售增长情况 注：数据来自各公司财报，以固定汇率计算。罗氏、诺华和默克年增长率为季度增长率平
生物谷 - 跨国药企，销售额，制药 - 2015-03-12
国务院再出手 医械行业颠覆性变革
医疗器械行业，突破性变革已至！注册与生产许可分离，再有两省获准试点日前，国务院印发《进一步深化中国（广东）、（天津）、（福建）自由贸易试验区改革开放方案》，对三地自贸区下一步的改革方向做出了具体部署。值得注意的是，对广东和天津自贸区，国务院分别提出：允许广东自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品；允许天津自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品
赛柏蓝器械 - 国务院，医疗器械，政策 - 2018-05-25
全球TOP20药企最新排名发布，武田将渤健挤出榜单
武田收购Shire前，武田排在第23位，并购后，今年一季度的市值增长至634亿美元，较去年第四季度增长了近142%。
网络 - 2019-10-11
前列腺癌药物Jevtana获英国NICE支持
近日，英国药物成本与疗效管理部门NICE在与赛诺菲经历了一番价格上的谈判后，终于同意推荐其前列腺癌药物Jevtana (cabazitaxel)。 2012年，NICE曾经拒绝批准Jevtana (cabazitaxel)在英国和威尔士地区使用，然而还是有550名前列腺癌患者通过癌症药物基金（Cancer Drugs Fund，CDF）成功获得该药物治疗，直到去年该药
不详 - 赛诺菲，前列腺癌 - 2016-04-26
默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格
默沙东研发团队收获了另一个FDA授予的突破性治疗药物资格。之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。目前，该组合正处于IIb临床试验阶段，其中期试验数据将于下个月初发布，而FDA已优先选定了这项完全口服的、由一种NS3/4a蛋白酶抑制剂和其NS5A抑制剂组成的治疗组合。今年年初F
dxy - 默沙东，慢性丙型肝炎，MK-5172/MK-8742 - 2013-10-24
斑块性银屑病新药brodalumab临床III期结果优异
治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了畅销药物Stelara。这一研究结果也将有利于brodalumab在欧盟和美国市场的药物审批过程。 根据公司披露的数据，此次临床三期研究主要采用了Psoriasis Area and Severity Index score 100（PASI 100）和Psoriasis Area and Severity Index score
不详 - 银屑病，brodalumab - 2014-11-28
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF（利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦，25mg/200mg/25mg）的上市许可申请（MAA），这也标志着吉利德基于TAF开发的第3款产品进入监管审查阶段，另2种产品分别为二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）复方新药。除此之外，吉利德还在研发另一款四合一复方产品D/C/F/TAF。 R/F
不详 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
药明康德宣布完成收购辉源生物
不详 - 美通社 - 2017-05-23
Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手，在前列腺癌领域获得FDA的优先审查
FDA刚刚开始对Rubraca（rucaparib）进行为期六个月的优先审查，判决将于5月15日之前完成，用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。
MedSci原创 - Clovis，rubraca，PARP抑制剂，前列腺癌，FDA优先审查 - 2020-01-17
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