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Blood:CSF1R<font color="red">抑制</font>剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号<font color="red">抑制</font>急性髓系白血病细胞

Blood:CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞

中心点:CSF1R在支持细胞亚群中表达,其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌,或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中,研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性,CSF1R是一种受体酪氨酸激酶,调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-

MedSci原创 - CSF1R,急性髓系白血病,旁分泌,GW-2580 - 2018-11-14

全球首例<font color="red">基因</font>编辑肝癌猴诞生

全球首例基因编辑肝癌猴诞生

全球首例体内原位基因编辑原发并转移肝癌猴诞生,为深入研究肝癌等恶性肿瘤病理机制、探索有效治疗干预方法提供了重要技术平台。

网络 - 基因编辑 - 2021-11-18

肿瘤检测项目——TP53<font color="red">基因</font>

肿瘤检测项目——TP53基因

癌症是基因病,TP53基因突变是重要环节。

检验科之窗 - TP53基因 - 2023-08-14

Sci Rep:Hsp<font color="red">抑制</font>剂对纤连蛋白转运的异常调节能够<font color="red">抑制</font>前列腺癌细胞的入侵

Sci Rep:Hsp抑制剂对纤连蛋白转运的异常调节能够抑制前列腺癌细胞的入侵

分子伴侣Hsp90在前列腺癌(PCa)中过表达并且与多种癌基因蛋白的折叠、稳定化和成熟相关,这些均与PCa的恶化相关。与第一代Hsp90抑制剂相比,比如17-allylamino-demeth oxygeldanamycin(17-AGG)在临床治疗中效果较差,而第二代抑制剂AUY922具有更好的溶解性和治疗效果。

MedSci原创 - 前列腺癌,纤连蛋白,HSP - 2018-02-11

<font color="red">基因</font>疗法:叫好不叫座

基因疗法:叫好不叫座

然而,据科学美国人报道,欧洲监管机构批准的2种基因疗法迄今只有3例患者接受了商业治疗。这种专用于罕见病的治疗方法,因缺乏销售业绩而使得制药商正面临一些障碍。

生物探索 - 基因疗法,基因缺陷,药物 - 2017-08-14

GUT:憩室病<font color="red">基因</font>风险研究

GUT:憩室病基因风险研究

通过基因分析,研究人员认为憩室病主要病因是肠神经肌肉功能紊乱和结缔组织纤维受损,而上皮功能障碍可能会增加憩室炎的风险

MedSci原创 - 憩室病,穿孔,出血 - 2019-01-22

<font color="red">基因</font>的锅!

基因的锅!

失眠是一个世界性的问题,其对健康有重大影响。双胞胎研究揭示了多种睡眠相关的遗传基础,包括失眠,但失眠相关的强有力的遗传风险变异最近才被发现。

MedSci原创 - 失眠,基因,代谢 - 2018-03-10

Astellas的<font color="red">基因</font>疗法再次受到打击

Astellas的基因疗法再次受到打击

该公司针对 DMD 的基因治疗方法使用编码修饰的 U7 snRNA 的 AAV 载体来提供反义序列,该序列旨在诱导细胞跳过抗肌萎缩蛋白基因中错误或错位的遗传密码,从而恢复功能性抗肌萎缩蛋白的产生。

MedSci原创 - Duchenne 肌营养不良症,AT702 - 2022-04-24

<font color="red">基因</font>剪刀剪切DNA过程首次捕获

基因剪刀剪切DNA过程首次捕获

使用低温电子技术捕获的图像显示了有关基因编辑工具CRISPR-Cas9如何工作的新信息,这将有助于研究人员开发出可以更高效、更精确地改变目标基因的工具。

科技日报 - 医学人文 - 2019-07-10

Emotion:笑点高低,也要看<font color="red">基因</font>

Emotion:笑点高低,也要看基因

最近发表在《情绪》(Emotion)期刊上的一篇论文表明,人们的情绪反应强度可能与基因有关。5-羟色胺转运体这种基因的差异与5-羟色胺有关。

果壳网 - 基因序列,笑点 - 2015-06-11

新材料可瞬间检出目标基因

日本名古屋大学的科研人员最新开发出一种基因检测用新材料,利用这种材料能在几秒钟内检测出极少量血液中的目标基因。目前基因检测的常用方法是从血液中提取DNA,并对可能含目标基因的DNA片段进行复制,以找出目标基因。但DNA片段的复制需要几个小时甚至几十个小时,并容易出现误差。

不详 - 基因,新材料 - 2014-06-24

Nat Commun:重视脑瘫的基因检测

虽然遗传因素也会导致脑损伤,但在之前的研究中,遗传因素占比非常小,而且在评估诊断儿童脑瘫的指南中不推荐使用基因测试作为研究手段。但本项研究以人群为基础通过基因检测来研究儿童遗传性脑瘫机制

MedSci原创 - 脑瘫 - 2015-08-26

Development:基因表达如何影响面部表情

[pdf free] 在这项研究中相关文章发表在《发育》杂志上,Chong和他的同事研究一种称为TBX1的基因如何进行突变而引起面部和其他部位的变形,这与先天性胸腺萎缩综合征有关。

生物谷 - 面部表情,基因治疗 - 2014-09-26

Nat Commun:细胞通过抑制成骨细胞分化来抑制类风湿性关节炎中的骨形成

本研究中,我们发现B细胞富集在两个小鼠RA模型中与骨钙素+ OBs相邻的软骨下和骨内骨髓(BM)区域:胶原诱导的关节炎和TNF转基因小鼠。RA小鼠中的软骨下BM B细胞表达高水平的OB抑制剂,CCL3和TNF,并通过激活ERK和NF-κB信号传导通路来抑制OB分化。CCL3和TNF中和阻断RA B细胞对OB分化的抑制

MedSci原创 - 2019-02-09

Science:埃博拉基因测序难为“无米之炊”

图片来源:VIRALZONE/瑞士生物信息学研究所 随着埃博拉病毒横扫西非,科学家缺乏重要基因数据来解答引发众多担忧的猜测:这种病毒会变得更具传染性和更致命吗?非洲和欧洲实验室的冰箱里存放着取自埃博拉患者的数千份血液样本,但它们并未被使用,且少数几个获得新基因数据的研究小组并未公开信息。 研究人员渴望近距离观察病毒可能是如何进化的

科学网 - 埃博拉,基因序列,病毒样本 - 2014-11-21

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