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Cytotherapy:<font color="red">CAR-T</font>细胞免疫<font color="red">疗法</font>治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

Cytotherapy:CAR-T细胞免疫疗法治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

这项研究强调了较高的BMI对CAR-T细胞治疗结果的潜在有益影响。

MedSci原创 - 体重指数,预后,CAR-T细胞免疫疗法,复发难治性多发性骨髓瘤 - 2024-04-27

Nature子刊:解锁<font color="red">新型</font>通用同种异体<font color="red">CAR</font> -<font color="red">T</font>细胞免疫逃避新方法

Nature子刊:解锁新型通用同种异体CAR -T细胞免疫逃避新方法

这种方法的一个潜在优势是节省内源性免疫效应物,并允许它们与CAR- T细胞协同工作,以对抗难以治疗的癌症,包括实体瘤。

网络 - 免疫,CAR -T细胞 - 2022-08-02

专访宣武医院林庆堂:脑胶质瘤<font color="red">CAR-T</font>治疗如何改进方案 以增加疗效

专访宣武医院林庆堂:脑胶质瘤CAR-T治疗如何改进方案 以增加疗效

现在我们也做了些改进,比如在CAR的结构上加入免疫节点抑制剂等措施。

神外前沿 - 脑胶质瘤,CAR-T治疗 - 2023-10-03

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA <font color="red">CAR-T</font>临床数据亮相ASCO和EHA

信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA

今天宣布:信达生物制药与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号:CT103A),在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会(EHA)和第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO

美通社 - 信达生物,驯鹿医疗 - 2019-06-18

FDA批准传奇生物首款<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在<font color="red">CAR-T</font>细胞中实现多基因编辑

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区(scFV),负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

【CII】G-CSF对<font color="red">CAR-T</font>治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

BJH:<font color="red">CAR-T</font>治疗后房性心律失常的发生率、风险因素和标志物

BJH:CAR-T治疗后房性心律失常的发生率、风险因素和标志物

学者分析了两个登记组的数据,包括FDA不良事件报告系统和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的CAR-T受者登记组,以确定CAR-T输注后房性心律失常患者的危险因素和炎症特征。

聊聊血液 - 房性心律失常,CAR-T - 2024-05-17

GPRC5D:多发性骨髓瘤的<font color="red">CAR-T</font>治疗热门靶点

GPRC5D:多发性骨髓瘤的CAR-T治疗热门靶点

Lancet Haematology(IF>30)杂志上的一项针对GPRC5D靶点的CAR-T细胞疗法公布试验结果,参与治疗的10名复发或难治性多发性骨髓患者均出现治疗反应,总体反应率达到了100%!

网络 - 多发性骨髓瘤,GPRC5D - 2023-03-21

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶<font color="red">CAR-T</font>细胞<font color="red">疗法</font>在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22双靶CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤中的阳性临床数据

在2020年1月30日西班牙巴塞罗那举办的EHA-EBMT第二次欧洲CAR T细胞会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在进行的下一代程序化T细胞疗法AUTO3的1/2期临床试验的其他数据,该疗法用于治疗复发/难治性弥漫性大B型细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。

MedSci原创 - Autolus,therapeutics,CD19,CD22,双靶CAR-T细胞疗法,大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-01

Curr Oncol Rep:<font color="red">CAR-T</font>在LBCL一线和二线治疗中的作用演变

Curr Oncol Rep:CAR-T在LBCL一线和二线治疗中的作用演变

回顾了过去2年CD19 CAR-T 细胞治疗作为 LBCL 二线治疗的实践变化研究,包括与标准治疗 (SOC) 比较的3项大规模3期研究,以及不适合移植患者或作为一线治疗一部分的最新2期研究。

聊聊血液 - CAR-T,复发难治大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31

Clin Cancer Res:CEACAM7是<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗胰腺导管腺癌的有效靶点

Clin Cancer Res:CEACAM7是CAR-T细胞治疗胰腺导管腺癌的有效靶点

胰腺导管腺癌(PDAC)是第四最常见的实体瘤相关死亡原因,其5年存活率不足5%。

MedSci原创 - CAR T细胞,胰腺导管腺癌(PDAC),CEACAM7 - 2021-01-23

【BCJ】<font color="red">CAR-T</font>细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系,以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T,复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15

【BJH】r/r <font color="red">T</font>-ALL/LBL CD7 <font color="red">CAR-T</font>治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

日本即将批准诺华<font color="red">CAR-T</font>药物Kymriah上市,可能纳入日本国民健康保险系统

日本即将批准诺华CAR-T药物Kymriah上市,可能纳入日本国民健康保险系统

昨天,日本卫生部的专家小组初步批准两款备受期待的基因疗法,分别是诺华的CAR-T疗法Kymriah,以及AnGes公司的基因疗法Collategene(用于治疗严重肢体缺血)。

医麦客 - CAR-T,Kymriah,诺华 - 2019-02-22

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