2019 ASH：阿斯利康的BTK抑制剂Calquence提高了慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期
阿斯利康的BTK抑制剂Calquence在一项III期试验中结果显示了该药物对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS）的影响。
MedSci原创 - 2019，ASH，阿斯利康，BTK抑制剂，Calquence，慢性淋巴细胞白血病，无进展生存期 - 2019-12-16
AJH：治疗和未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的第二原发恶性肿瘤发生率对比
之前CLL导向的治疗在血液学SPM的发展中发挥了作用，而它似乎并不影响大多数实体恶性肿瘤的发病率。
MedSci原创 - 发生率，慢性淋巴细胞性白血病，第二原发性恶性肿瘤 - 2021-10-07
Nature：白血病的代谢漏洞，修补漏洞可提高白血病生存率
美国乔治亚大学和京东大学的研究人员，一起发现了两种最常见的髓系白血病的新药靶点和逆转疾病侵袭性的方法。5月18日的《Nature》杂志报道了他们的发现。通过阻断BCAT1蛋白，研究人员阻止了小鼠和人类白血病患者血液样本中的癌细胞的生长。支链氨基酸（branched-chain amino acids， BCAAs）是维系包括侵袭性白血病细胞在内的所有细胞生长的原材料。BCAT1蛋白可以激活BCAA
生物通 - Nature，白血病 - 2017-05-24
网传“阿里员工租房患白血病去世”，甲醛真会诱发白血病吗？
最近，朋友圈被一篇《阿里P7员工得白血病身故，生前租了自如甲醛房》的文章刷屏。文中指出租借的房子甲醛严重超标，认为这就是造成得白血病的诱因。甲醛超标就会诱发白血病？
澎湃新闻 - 白血病，甲醛，租房 - 2018-09-05
Blood：具有临床活性的BTK抑制剂PCI-32765(伊布替尼)靶向干预 慢性淋巴细胞白血病B细胞受体和趋化因子调控的粘附与迁移
研究目的证实接受PCI-32765治疗的CLL患者可获得快速（用药数天内）且持续的淋巴结病变缓解，伴随暂时停药后可逆的一过性淋巴细胞增多，是由于BTK抑制剂PCI-32765使BCR或趋化因子调控的整合素介导的粘附和迁移受损，导致CLL细胞在微环境内的滞留和归巢能力减弱，最终出现了这一临床应答效果。 伊布替尼抑制增殖和生存伊布替尼抑制B细胞肿瘤的促生存信号通路如BCR
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
Lancet Oncol：依布替尼-维奈托克和苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗治疗方案对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病治疗比较
这些数据应该为临床实践提供信息，因为在这个4年时间点观察到的结果支持使用依布替尼-维奈托克联合作为一种全口服、无化疗、固定疗程的治疗方案，用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，依布替尼-维奈托克，苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗 - 2023-12-29
慢性髓细胞白血病的规范化疗效监测
近年来，血液学、细胞遗传学和分子学监测已成为慢性髓细胞白血病（CML）治疗的重要组成部分。
中华医学信息导报 - 慢性髓细胞，白血病，规范化，疗效监测 - 2017-10-30
中国儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南
急性早幼粒细胞白血病(APL)起病凶险，但属于可获得高治愈率的一种疾病，及早和规范诊治是关键。2018年中国儿童APL诊疗规范对规范儿童APL诊治起到了重要作用，然而近年APL的诊断和治疗取得多方面的
中华实用儿科临床杂志 - 急性早幼粒细胞白血病，髓系疾病 - 2022-05-20
2018 法国慢性粒细胞白血病研究组实践建议：酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的停药
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性粒细胞白血病的终极目标是或得深层分子学反应，即无治疗缓解。来自法国慢性粒细胞白血病研究组的20位专家共同提出了关于TKI治疗慢性粒细胞白血病的停药建议。
Cancer. 2018 May 3. - 酪氨酸激酶抑制剂，慢性粒细胞白血病，停药 - 2018-05-08
Blood：博纳吐单抗用于最小残留病灶阳性的B前体急性淋巴细胞白血病患者的效果和安全性
摘要：大约30-50%的急性淋巴细胞白血病（ALL）在多重治疗获得血液学完全缓解后可通过逆转录-聚合酶链反应或流式细胞术来检测最小残留病(MRD)。MRD是ALL复发最强的预示指标。
MedSci原创 - 博纳吐单抗，最小残留病灶，ALL - 2018-01-27
Lancet Haematol：依鲁替尼加用Ublituximab可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率
依鲁替尼加用Ublituximab可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率
MedSci原创 - 依鲁替尼，乌利妥昔单抗，复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病 - 2021-02-23
Blood: 大样本急性髓细胞白血病分析结果发表
陈赛娟院士领导的研究组在1185例急性髓细胞白血病（AML）患者中探索了基因突变和预后的相关性。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步进行风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，AML - 2012-01-25
急性髓系白血病（2010）
白血病 - 2010-10-12
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