Invest Radiol：在特发性肺纤维化患者中残存正常肺实质呼气相密度增高可能是病变蔓延的表现
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性致死性肺疾病，目前病理机制尚不明确。影像学特点类似常见间质性肺炎，逐渐累及残存正常肺实质外周和底部。有一种假说是肺泡破裂后肺实质发生纤维化。
MedSci原创 - 特发性纤维化，CT，密度 - 2017-09-02
A&R：系统性幼年特发性关节炎中异常幼稚CD4+T细胞分化致力于B细胞的帮助
探索系统性幼年特发性关节炎（sJIA）中异常或不完全的Th细胞极化与疾病病理的关系。
MedSci原创 - CD4+T细胞，炎症，细胞极化，系统性幼年特发性关节炎 - 2022-11-28
小儿特发性类固醇敏感性肾病综合征：诊断和治疗 — 更新的德国最佳实践指南 (S2e) 的简短版本
特发性肾病综合征是世界大部分地区儿童最常见的肾小球疾病。即使在频繁复发的情况下，类固醇敏感性肾病综合征 (SSNS) 的儿童在维持正常肾功能方面通常也具有良好的预后。SSNS 的病程通常因高复发率和重
Pediatric Nephrology - 类固醇敏感性肾病综合征 - 2021-12-19
J Rheumatol：托珠单抗治疗多关节型幼年特发性关节炎期间的生长情况：III期临床试验数据
基线Tanner分期≤3的pcJIA患者中，72％（74/103）在研究结束时身高SDS升高。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，托珠单抗，身高SD评分，生长发育 - 2018-07-09
Eur Respir J：尼达尼布与吡非尼酮联合治疗特发性肺纤维化的安全性分析
由此可见，大多数IPF患者可以耐受吡非尼酮和尼达尼布联合治疗24周，并且与单独治疗预期的TEAE相似。这些结果鼓励进一步研究吡非尼酮和尼达尼布联合治疗IPF患者。
MedSci原创 - 尼达尼布，吡非尼酮，联合治疗，特发性肺纤维化，安全性 - 2018-08-04
特发性肺纤维化的流行病学和合并症：一项全国性的队列研究
本研究根据韩国全国范围内的数据，调查了IPF患者合并症的流行率、发病率、随时间的变化和临床影响。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化 - 2023-02-09
AJG：乳糜泻患者发生幼年特发性关节炎和类风湿性关节炎的风险明显增加
本项研究证实在患有CD的儿童中，JIA的发生频率是一般人群的近3倍，而在患有CD的成人中，RA的发生频率是一般人群的近2倍。
MedSci原创 - 骨关节炎，乳糜泻 - 2022-12-22
Lancet respir med：CCL18是最有效的特发性肺纤维化及吡非尼酮治疗进展预测标志物
研究发现，血CCL18浓度是最有效的特发性肺纤维化进展预测指标
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，CCL18，吡非尼酮 - 2018-07-01
Respir Med：与慢性阻塞性肺病相比，特发性肺纤维化与冠状动脉疾病的相关性更强
目前尚不清楚由肺量计阻塞或限制引起的低 FEV1 是否与 CAD 有不同的相关性。
MedSci原创 - 冠心病，慢性阻塞性肺病，特发性肺纤维化 - 2023-03-11
Arthritis Rheumatol：先天淋巴样细胞和T细胞影响幼年特发性关节炎滑膜液中检测到的IL-17A特征
该研究证明JIA-SFMC中IL-17A特征的强度是由多种淋巴样细胞类型决定的，其中包括NCR-ILC3、IL-17A+CD4+、IL-17A+CD8+和IL-17A+γδT细胞。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，IL-17A，先天淋巴样细胞，T细胞 - 2018-10-26
BMC Pregnancy Childbirth：辅助生殖技术，能圆特发性低促性腺激素性腺功能减退症女性的生育梦吗？
BMC Pregnancy Childbirth：中国特发性低促性腺激素性腺功能减退症女性患者的ART结局回顾性研究
MedSci原创 - 辅助生殖技术ART，不孕，特发性低促性腺激素性性腺功能减退 - 2023-04-16
Chest：生长抑素类似物改善弥漫性特发性神经内分泌细胞增生患者的呼吸道症状
弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生（DIPNECH）是一种罕见的肺部疾病，与肺中神经内分泌细胞的增殖和多灶性神经内分泌肿瘤/肿瘤有关。
网络 - 2020-02-19
Am J Resp Crit Care：特发性肺纤维化患者呼吸道微生物与宿主之间存在怎样的相互作用？
并且在纵向随访中这些反应仍然升高，表明下呼吸道的细菌群落可能作为特发性肺纤维化患者重复性肺泡损伤的持续刺激因子。
MedSci原创 - 微生物，特发性肺纤维化，呼吸道，宿主 - 2017-01-18
《2017年日本特发性门静脉高压研究组门静脉血流动力学异常相关疾病诊治指南》摘译
日本ＩＰＨ研究组长期致力于研究门静脉血流动力学异常相关疾病的流行病学、病理学和分子生物学。主要研究发现包括：（１）ＩＰＨ存在特异的肝脏异常基因；（２）日本和西方国家ＢＣＳ病理表现存在显著差异；（３）日本ＢＣＳ患者发生肝细胞癌比率更高。日本ＩＰＨ研究组于２００１年发表了“门静脉血流动力学异常相关疾病诊治指南（２００１）”，其中包括门静脉血流动力学异常相关疾病的诊断标准；于２０１３年更新为“门静脉血流
临床肝胆病杂志.2017,33(3):432-434. - 特发性门静脉高压，血流动力学异常，诊治 - 2017-03-09
Respir Res：尼达尼布（nintedanib）对特发性肺纤维化长期有效性且安全性良好（INPULSIS-ON试验）
在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上，一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实尼达尼布的有效性和安全性，结果显示尼达尼布（nintedanib）可长效延缓特发性纤维化(IPF
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，尼达尼布 - 2015-10-17
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