Kidney Int：足细胞Lon蛋白酶1表达减少促进足细胞病变进展
足细胞的线粒体功能障碍会导致肾小球疾病进展，虽然改善足细胞线粒体功能的具体治疗靶点尚不明确。新兴证据表明，线粒体功能障碍与足细胞病变的发病机制密切相关，但介导足细胞线粒体功能障碍的分子机制仍不清楚。L
MedSci原创 - 线粒体，肾功能障碍，足细胞，Lon蛋白酶1 - 2020-11-16
Lancet：脑室内出血阿替普酶灌注清除出血是否改善预后？
2017年2月，发表在《Lancet》的一项随机、多中心、安慰剂对照研究CLEAR III调查了阿替普酶与生理盐水灌注相比来清除脑室内出血能否改善功能预后。
环球医学 - 脑室内出血，死亡率，阿替普酶，清除出血 - 2017-03-20
2024 共识指南：琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症的诊断和管理
本文主要为SSADHD的诊断和治疗提供共识指导。
Mol Genet Metab.2024 Mar - 琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症 - 2024-03-30
Theranostics：科学家揭示铁基纳米酶广谱抗流感病毒机制
他们发现并揭示了铁基纳米酶通过模拟酶催化反应灭活流感病毒的作用机制，这有望为流感防控提供 “新利器”。
中国科学报 - 流感病毒 - 2019-09-29
Nature：组织蛋白酶B介导辐射诱导的旁观者效应
辐射诱导的旁观者效应（RIBE）特指被辐射的细胞或组织释放的因子对未暴露于辐射中的动物的其他部分产生影响。辐射诱导旁观者效应会引起基因组的不稳定性，应激反应，以及细胞凋亡或细胞增殖的改变。
MedSci原创 - 辐照 - 2017-07-21
Nat Biotech：人工合成酶可能为线粒体功能异常疾病提供新疗法
线粒体是细胞的“能量工厂”，线粒体功能异常会引起300多种罕见的遗传疾病，例如Leigh综合征（一种可能在婴儿早期出现的严重神经系统疾病）和MELAS（会导致肌肉无力、糖尿病和中风，通常在40岁之前发作）。然而，在帕金森和其他较常见的疾病，甚至是衰老过程本身，线粒体功能也逐渐下降。麻省总医院(MGH)的研究人员开发出一种新的方法来缓解线粒体功能失调引起的问题，这一发现发表在1月13日的《Natur
生物探索 - 人工合成酶，线粒体，功能异常 - 2020-01-18
PNAS：揭示DNA修复酶APE2结构域Zf-GRF的功能
一项新的研究揭示出一种保守性的酶组分Zf-GRF结构域的功能。它是DNA修复过程期间操纵DNA所必需的一种关键性的分子组分。 活的有机体的DNA需要经常性的维护。
生物谷 - DNA修复酶 - 2017-01-08
中国专家共识：治疗老年人消化不良，补充消化酶是基本措施
消化不良在老年人中并不少见，如何合理给予消化酶制剂？近期中华医学会老年医学分会老年消化学组就此发表了共识。
中国循环杂志 - 专家共识，老年人，消化酶 - 2018-10-22
Rheumatology：碱性磷酸钙晶体诱导肌腱细胞外基质重塑酶的表达
研究碱性磷酸钙晶体对肌腱细胞功能和活力的直接影响。
MedSci原创 - 钙化性肌腱炎，碱性磷酸钙晶体 ，肌腱细胞，密尔沃基肩，肌腱疾病 - 2022-07-21
《血凝酶在出血性疾病中应用的专家共识》（2018）要点
常用的止血药物主要包括： ①作用于血管及血管壁类药物，如垂体后叶素、卡络磺钠等； ②作用于血小板类药物，如酚磺乙胺；③促进凝血系统功能类药物，如新鲜冰冻血浆（FFP）/人凝血酶
朱明恕 - 共识，血凝酶，出血性疾病 - 2018-02-14
广东省医疗机构神经氨酸酶抑制剂临床用药指引（试行）
、深圳市卫生和人口计划生育委员会，佛山市顺德区人口和卫生药品监督局，部属、省属医药院校附属医院和厅直属医院： 为进一步加强全省人感染H7N9禽流感医疗救治工作，减少重症病例出现，科学使用神经氨酸酶抑制剂（包括奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦等），我厅组织制定了《广东省医疗机构神经氨酸酶抑制剂临床用药指引（试行）》，现印发给你们，供临床参考，
广东省卫生厅 - 神经氨酸酶抑制剂，临床用药指引，广东 - 2013-05-13
AJG：半胱氨酸蛋白酶可能导致肠易激综合征症状
近日，来自法国的研究人员Anita Annaházi发表论文指出，腔内丝氨酸蛋白酶导致腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者结肠细胞旁通透性和内脏敏感性增高。其他蛋白酶，半胱氨酸蛋白酶（CPs）通过吸收上皮紧密连接蛋白增加气道通透性。
医学论坛网 - 半胱氨酸蛋白酶，肠易激综合征，AJG - 2013-09-02
BMJ：神经氨酸酶抑制剂抗流感的疗效基于“错误的”分析结论？
统计学研究人员发现，2009-2010年甲型H1N1流感大流行期间，神经氨酸酶抑制剂治疗可降低成年住院患者死亡风险的结论，是基于错误的分析得出的。一项由奥司他韦生产商罗氏公司资助的研究结果发现，早期使用神经氨酸酶抑制剂可显著降低流感患者死亡率。该结果发表在3月19日的Lancet Respir Med上。（点击阅读此文章）。
dxy - 神经氨酸酶抑制剂，BMJ，流感 - 2014-03-20
2016 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
中华儿科杂志.2016,54(8):569-576. - 肾上腺皮质增生症 - 2016-09-14
为您找到相关结果约500个
