Sci Adv:3D生物打印新突破:细菌墨水可打印任何三维结构
现在,研究人员开发出一种新型3D打印平台,通过使用细菌墨水,可以打印出任何三维结构。
生物探索 - 生物打印,细菌 - 2017-12-05
美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:艾伯维的Mayyret
美国食品和药物管理局(FDA)首次批准将AbbVie的Mavyret(glecaprevir和pibrentasvir组合),用于治疗12-17岁全基因型丙型肝炎病毒HCV(共6种)感染的儿童患者。
MedSci原创 - 丙型肝炎,HCV,全基因型,Mayyret - 2019-05-05
J Endod:热处理器械移除卵圆形根管内充填物的3维能力评估
这篇研究的目的是为了评估XP-endo Shaper器械(FKG Dentaire, La Chaux-de-Fonds, Switzerland)移除卵圆形根管内充填物的能力。M-Wire Reciproc和Reciproc Blue systems (VDW, Munich, Germany)作为比较的对照,micro-CT作为分析工具。
MedSci原创 - 预备器械,根充物,去除 - 2019-08-01
J Endod:评估不同技术充填三维打印树脂牙齿的模拟C型根管效果
这篇研究的目的是通过三维(3D)打印技术模拟C1型根管解剖形态,比较不同根管充填方法充填C型根管的效果。
MedSci原创 - :3D打印,C型根管,充填方法 - 2017-08-04
【中文译文】2022 NICE 指南:维奈妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病[TA796]
这一综述着眼于癌症药物基金会一段时间后收集的数据,以解决在最初的评估期间发现的不确定性。
NICE官网 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL),血液科,Venetoclax(维奈克拉),中文译文 - 2022-10-05
波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市
其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。
波士顿科学 - 支架,创新 - 2017-04-01
“超级妈妈全维支撑计划”温暖启航,全方位守护脊髓性肌萎缩症(SMA)患者家庭
罕见病患者们自身的命运亟待关注,而这些默默承担、负重前行的“超级妈妈”们也同样值得被看见。
进博会 - 脊髓性肌萎缩症 - 2022-11-07
J Dig Dis:维得利珠单抗治疗炎症性肠病患者的治疗药物监测
这项研究的结果表明,较高的VDZ谷浓度可能导致IBD患者更好的结局。
MedSci原创 - 炎症性肠病,治疗药物监测,维得利珠单抗 - 2024-04-21
你的维D补够了吗?
一直以来,维生素D对于心血管、内分泌、神经系统疾病等不同方面的作用都是热议话题,然而,近些年来,科学家们又把注意力集中在维生素D对自身免疫疾病的作用上。
柔济免疫 - 维生素D,免疫力,自身免疫疾病 - 2023-12-19
维汀联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期
安维汀(Avastin)是罗氏第二大畅销药,该药2013年全球销售额高达70亿美元,仅次于美罗华(Rituxan,89.20亿美元)。近日,2项III期研究表明,安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。一项III期EMELDA研究,涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者,研究中,将安维汀联合希罗达(X
生物谷 - 乳腺癌 - 2014-09-29
FDA批准阿维莫泮用于术后加速恢复胃肠道功能的新适应症
FDA批准了阿维莫泮(Entereg)一种新的适应症,该药物可加速腹腔骨盆手术后的肠胃功能恢复。阿维莫泮现在可用于所有手术后上下消化道的加速恢复,包括一期吻合术的局部肠切除。
dxy - 阿维莫泮,胃肠道功能 - 2013-10-24
Int J Infect Dis:伊维菌素治疗五天疗程可缩短COVID-19的病程
伊维菌素是美国食品和药物管理局批准的一种抗寄生虫药物,在体外能抑制严重急性呼吸道综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的复制。近日,研究人员进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验,以确定伊维菌素在成年
MedSci原创 - 伊维菌素,Covid-19 - 2021-05-16
艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格
由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款抗癌药venetoclax近日在美国监管方面再传佳讯,FDA已授予venetoclax联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab
MedSci原创 - venetoclax,艾伯维,白血病 - 2016-01-24
众生药业抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片获准IND
广东众生睿创生物科技有限公司日前向我国NMPA CDE 递交的口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请(IND)获准。体现了企业与监管机构的精诚合作,以更快速
网络 - 众生药业 - 2022-05-15
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