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AsiDNA <font color="red">治疗</font>晚期实体<font color="red">瘤</font>的I期<font color="red">临床</font>试验正式启动

AsiDNA 治疗晚期实体的I期临床试验正式启动

一种专门研究肿瘤学创新药物的生物技术公司Onxeo近日宣布,其旗下的 AsiDNA™(针对罕见或耐药肿瘤细胞的DNA修复抑制剂)正式进入I期临床阶段。该研究的目的是评估AsiDNA™的安全性并确定其在晚期实体癌患者治疗中的最佳临床剂量。

MedSci原创 - AsiDNA,晚期实体瘤,I期临床 - 2018-04-25

Blood:I期<font color="red">临床</font>试验:依鲁替尼联合帕博西尼可有效<font color="red">治疗</font>套<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>

Blood:I期临床试验:依鲁替尼联合帕博西尼可有效治疗细胞淋巴

依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib(帕博西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴的剂量、安全性和

MedSci原创 - 依鲁替尼,帕博西尼,套细胞淋巴瘤 - 2019-02-08

【Mol Cancer】综述:外周T<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>的<font color="red">治疗</font>挑战

【Mol Cancer】综述:外周T细胞淋巴治疗挑战

《Molecular Cancer》近日发表一篇综述,全面阐述了肿瘤异质性和肿瘤微环境 (TME) 对 PTCL 治疗耐药的显著影响,还分析了导致 PTCL 治疗耐药的分子机制,并讨论了预防和克服 P

聊聊血液 - 耐药,外周T细胞淋巴瘤,PTCL - 2024-01-13

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab<font color="red">治疗</font>多形胶质<font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font>的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio制药公司宣布2期研究(NCT03491683)的阳性结果,在新诊断的胶质母细胞患者中,将INO -5401(编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶(hTERT,WT1,和PSMA)),和INO

MedSci原创 - Inovio,INO-5401,PD-1单抗,cemiplimab,多形胶质母细胞瘤,无进展生存率 - 2019-11-06

北美放射学会为眼科医生和肿瘤科医生提供基本见解的指南:视网膜<font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font>癌症分期的诊断成像

北美放射学会为眼科医生和肿瘤科医生提供基本见解的指南:视网膜母细胞癌症分期的诊断成像

作者讨论了 MRI 和其他诊断成像技术在视网膜母细胞治疗前评估和分期中的作用。全面概述了流行的成像标准以及关于这些技术的优点和缺点的基于证据的观点。

Neuroradiology - 视网膜母细胞瘤 - 2024-04-15

【盘点】<font color="red">临床</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>研究新进展

【盘点】临床细胞治疗研究新进展

细胞(stem cell)是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,具有重大的研究意义和转化潜力。本文梅斯医学小编问您盘点干细胞研究重大进展,与大家分享。1.Stem Cells:快速了解基于MSC衍生的外泌体的无细胞疗法目前,间充质干细胞移植作为一种细胞治疗方法正在临床试验中广泛进行。

MedSci原创 - 干细胞,治疗,研究 - 2017-03-21

2017 NCCN<font color="red">临床</font>实践指南:T<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>(2017.V1)

2017 NCCN临床实践指南:T细胞淋巴(2017.V1)

2016年12月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了T细胞淋巴指南2017年第1版。全文获取:下载地址:指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NCCN官网 - T细胞淋巴瘤 - 2016-12-15

Clin Cancer Res:FDA批准liso-cel用于大B<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>二线<font color="red">治疗</font>的相关<font color="red">临床</font>试验

Clin Cancer Res:FDA批准liso-cel用于大B细胞淋巴二线治疗的相关临床试验

该文章介绍了支持Liso-cel二线适应症的两个关键临床试验,基于liso-cel在二线治疗中表现出的显著临床获益和良好的风险效益比,FDA批准了其用于大B细胞淋巴的二线治疗

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,二线治疗,liso-cel - 2024-03-17

2023 ESTRO<font color="red">临床</font>实践指南:脊柱转移<font color="red">瘤</font>的立体定向放射<font color="red">治疗</font>

2023 ESTRO临床实践指南:脊柱转移的立体定向放射治疗

在诊断和治疗转移性癌症的进展大大提高了患者的生存率,骨转移与肺、肝转移一起是肿瘤扩散的常见部位。本文主要针对脊柱转移的立体定向放射治疗提供指导建议。

Radiother Oncol - 立体定向放射治疗,脊柱转移瘤 - 2023-11-21

FDA批准CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法Tecartus<font color="red">治疗</font>复发难治套<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>

FDA批准CAR-T细胞疗法Tecartus治疗复发难治套细胞淋巴

Tecartus是第一个获批用于治疗MCL的CAR-T细胞疗法。

MedSci原创 - FDA,套细胞淋巴瘤,Car-T细胞疗法,Tecartus - 2020-07-25

徐卫教授:惰性淋巴<font color="red">瘤</font>的分子靶向<font color="red">治疗</font>与<font color="red">临床</font>挑战

徐卫教授:惰性淋巴的分子靶向治疗临床挑战

梅斯有幸邀请到了江苏省人民医院的徐卫教授,一位在血液病学领域具有深厚学术造诣和丰富临床经验的专家。

网络 - 2024-01-15

Nat Med:T<font color="red">细胞</font>受体疗法(TCR)<font color="red">治疗</font>骨髓<font color="red">瘤</font>疗效良好

Nat Med:T细胞受体疗法(TCR)治疗骨髓疗效良好

1/2期试验结果显示,对于多发性骨髓患者,自体干细胞移植之后进行新型T细胞受体(TCR)疗法治疗是安全的,而且与临床缓解和无进展生存期改善相关。Aaron Rapoport及其同事写到,骨髓的自体免疫调节是可能发生的,因为存在于骨髓患者血液和骨髓中的肿瘤活化T细胞可靶向骨髓细胞。研究者还写道,对于黑素瘤的早期临床试验、研究者推荐TCR设计的T细胞,但是其临床结果差强人意。

MedSci原创 - 骨髓瘤,TCR - 2016-05-06

干<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>技术的发展与<font color="red">临床</font>应用

细胞治疗技术的发展与临床应用

细胞技术近年来发展迅速,其在自身免疫性疾病、中枢神经损伤、心血管疾病等方面有着巨大的临床应用潜力。

中华医学信息导报 - 干细胞,临床应用,临床研究 - 2018-09-06

CSMO 2014 :放射治疗在弥漫大B细胞淋巴治疗中的地位

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,华中科技大学协和医院肿瘤中心的伍钢教授介绍了放射治疗在弥漫大B细胞淋巴治疗中的地位。弥漫大B细胞淋巴(DLBCL)是非霍奇金淋巴最常见的类型,约占非霍奇金淋巴的30%-40%。DLBCL通常被认为是中度侵袭性淋巴,未得到有效治疗的患者其生存期非常有限。目前,包含利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(R-CHOP)的化学免疫治疗是这一全身

医学论坛网 - 淋巴瘤,放射治疗 - 2014-07-15

CAR-T细胞治疗多发性骨髓:欧洲骨髓网络的共识声明

使用嵌合抗原受体 T 细胞 (CART) 疗法的过继细胞疗法目前正在复发/难治性多发性骨髓 (MM) 患者中进行评估。 现在正在临床试验中测试的大多数 CAR-T 细胞程序都针对 B 细胞成熟抗原。

haematologica - 多发性骨髓瘤 - 2021-07-16

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