CLIN CANCER RES：口腔鳞状细胞癌对曲美替尼治疗的肿瘤反应
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道使用MEK抑制剂曲美替尼新辅助治疗口腔鳞状细胞癌的肿瘤反应。
MedSci原创 - 口腔鳞状细胞癌，曲美替尼，肿瘤反应 - 2017-05-07
2023 中国多学科专家共识：赛沃替尼相关药物不良反应的管理（英文）
赛沃替尼最常见的不良反应是恶心、呕吐、外周水肿、发热和肝毒性。本文主要针对赛沃替尼相关药物不良反应的管理提供共识指导。
Ther Adv Med Onco - 赛沃替尼 - 2023-12-27
阿法替尼再立功，有望联合KRAS靶向药治疗胰腺癌、肺癌、肠癌
我们希望这篇文章可以给到大家一些启发，首先是那些正在使用KRAS基因靶向药的患者，其实可以考虑将阿法替尼联合起来，以延缓或逆转靶向药的耐药问题。
癌度 - 肺癌，胰腺癌，阿法替尼，肠癌 - 2023-07-04
NEJM：口服利扎鲁替尼治疗免疫性血小板减少症的疗效
在所有剂量水平下，利扎鲁替尼都是有效的，且仅与低水平的毒性作用相关。总的来说，利扎鲁替尼具有快速和持久的临床活性，并随着治疗时间的延长而有所改善。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症，利扎鲁替尼 - 2022-04-15
Lancet子刊：厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效
该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性，研究结果显示，厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处，支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。
MedSci原创 - 实体瘤，FGFR，厄达替尼 - 2023-08-06
J Clin Oncol：Telisotuzumab Vedotin联合埃罗替尼治疗c-Met突变的NSCLC
Teliso-V联合埃罗替尼在EGFR和c-Met突变的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，埃罗替尼，Telisotuzumab Vedotin，c-Met突变 - 2022-10-29
【ESMO Asia】FLAURA研究：奥希替尼显著降低脑转移患者进展和死亡风险
2017年ESMO大会上，FLAURA研究重磅发布，结果显示，在初治的EGFR-TKI突变阳性晚期NSCLC患者中，奥希替尼显着优于标准EGFR-TKI。
肿瘤资讯 - 奥希替尼，NSCLC，脑转移，死亡风险 - 2017-11-19
JCO：吉西他滨+厄洛替尼辅助治疗胰腺导管腺癌，患者能否获益？
在晚期胰腺癌中发现，吉西他滨联合厄洛替尼，相比吉西他滨单药显着延长OS。基于此，进行了CONKO-005研究，旨在R0切除术后的胰腺导管腺癌中，探索吉西他滨联合厄洛替尼对比吉西他滨单药，能否给患者带来生存获益。
肿瘤资讯 - 胰腺癌，吉西他滨，厄洛替尼 - 2017-08-26
Blood：泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效
复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用泽布替尼治疗可获得持久的缓解，且具有很好的安全性
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，泽布替尼 - 2022-03-21
NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01
安罗替尼III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》
值得一提的是，由我国自主研发的国家1.1类新药，多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼的III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO原发性肺癌诊疗指南》。安罗替尼即将上市，有望填补我国晚期NSCLC三线治疗的空白，造福中国患者。
肿瘤资讯 - 安罗替尼，III期研究，肺癌，指南 - 2018-04-22
Lancet Haematol：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果
鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2022-05-25
收官之战：Figitumumab不能提高厄洛替尼对非腺癌型NSCLC的疗效
研究背景：胰岛素样生长因子受体(1GF-IR)所介导的信号通路在促进有丝分裂活性、正常细胞恶性转化以及肿瘤细胞增殖、侵袭方面具有重要作用，因而成为抗肿瘤治疗的新靶点。目前靶向IGF-IR的药物主要有单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂，其中Figitumumab(CP-751871) 是完全人源化的IGF-1R单克隆抗体。肺癌临床前研究中发现，Figitumumab具有良好的抗肿瘤活性及促进细胞毒化疗作用
MedSci原创 - Figitumumab，厄洛替尼 - 2014-11-17
WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。
中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08
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