Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州，用于与PD-1单抗联用
美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics，宣布将其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。
MedSci原创 - LEAP，therapeutics，DKK1单抗，DKN-01，百济神州，PD-1 - 2020-01-05
帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌治疗适应证
美国国家食品药品监督管理总局（FDA）正式批准帕博利珠单抗单药用于转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的治疗，这些患者接受铂类为基础化疗和至少另一种的治疗方案后仍出现疾病进展。
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗，小细胞肺癌，治疗适应证 - 2019-06-20
FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗，展开优先审查
FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）进行优先审查，并于5月15日前作出判决。
MedSci原创 - FDA，百时美施贵宝，PD-1单抗，Opdivo，CTLA-4单抗，Yervoy，NSCLC，一线治疗，优先审查 - 2020-01-17
CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实：该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势
联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实：在晚期肾细胞癌患者的治疗中，与ACT（舒尼替尼）相比，该药物组合具有相当大的治疗益处，甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益
MedSci原创 - CTLA4单抗，Ipilimumab，PD-1单抗，Nivolumab，癌 - 2019-05-18
BJD:瑞莎珠单抗vs司库奇尤单抗在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性
Risankizumab（瑞莎珠单抗）和Suckinumab（司库奇尤单抗）分别抑制白细胞介素(IL)-23和IL-17A，对中重度斑块型银屑病成人患者有效，但给药方案不同。
MedSci原创 - 银屑病，司库奇尤单抗，瑞莎珠单抗 - 2021-09-10
Blood：用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变
Ravulizumab，是一种新的补体C5抑制剂，用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者，每8周给药一次，效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G.Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。研究人员开展一3期的开放性的多中心研究，195位应用依库丽单抗（900mg/2周）超过6个月的
MedSci原创 - PNH，ravulizumab，依库丽单抗 - 2018-12-06
雷珠单抗在华4大适应症全部进入医保！
其中，诺华制药眼科抗血管内皮生长因子（抗VEGF）药物雷珠单抗（商品名：诺适得®）新增三大适应症被纳入国家医保乙类目录，分别用于糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管雷珠单抗在华获批的首个适应症湿性年龄相关性
生物谷 - 2019-11-28
杨森修订类克®（英夫利西单抗）说明书
注射用英夫利西单抗（Infliximab for Injection），商品名类克（Remicade）是杨森公司研发的产品，至今共修订该药品说明书32次。杨森公司根据《公共卫生服务法案》（Public Health Service Act）第351（a）条规定提交补充生物制品许可申请（sBLA），提出修改规格为100 mg冻干英夫利西单抗/20 mL/小瓶说明书
国际药政通 - 2017-11-24
Neurology：英夫利昔单抗治疗神经系统肉瘤
研究发现，大部分神经肉瘤患者在接受英夫利昔单抗治疗出现影像学以及临床症状缓解。对于部分先前免疫抑制剂治疗失败的患者，英夫利昔单抗也表现出较好的治疗效果
MedSci原创 - 神经肉瘤，英夫利昔单抗，MRI - 2017-10-14
FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点
全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因，并且随着人口的增长及老龄化的出现，发病率日益升高。在所有的治疗措施中，标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著，但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性，因而容易导致对机体的系统性毒性，以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解，靶向治疗应运而生。绝大多数靶向治疗为容易进入肿瘤细胞的小分子化合物类药物以及特异性结合在靶标蛋白表面的
药智网 - FDA，实体瘤，单抗类药物 - 2017-08-11
NEJM的：诺华的IgE单抗Ligelizumab在慢性自发性荨麻疹的III期临床中完胜奥马珠单抗
在最近的一项研究中，诺华的ligelizumab（以前称为QGE031）显示出更高的抑制慢性自发性荨麻疹中主要病原性免疫球蛋白E（IgE）/FcεRI的功效，并且ligelizumab比Xgair的亲和力高88倍。
MedSci原创 - NEJM的，诺华，IgE单抗，Ligelizumab，慢性自发性荨麻疹，Ⅲ期临床，奥马珠单抗 - 2020-01-09
Rheumatology：依帕珠单抗治疗中重度SLE安全有效
依帕珠单抗组BILAG评分较安慰剂组低 CD22抗原表达于成熟B细胞表面，可调节B细胞的活化和转化。依帕珠单抗是人源化单克隆抗体，是首个靶向CD22的系统性红斑狼疮（SLE）治疗用药，为对其在SLE治疗中的疗效及安全性进行进一步了解，来自美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院的西奈医学中心的Daniel
dxy - 依帕珠，重度SLE - 2013-10-24
ASCO 2014：贝伐单抗标准化疗用于SCLC疗效欠佳
本研究为随机II-III期临床研究，研究的目的在于评估在广泛期小细胞肺癌患者中，在一线标准化疗的基础上联合贝伐单抗的治疗方案的有效性和安全性，来自于法国胸部肿瘤协作组的研究者们在ASCO 2014上发表了研究的摘要
dxy - 贝伐单抗，SCLC - 2014-05-21
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