2020 GINA 全球哮喘处理和预防策略（更新版）
哮喘全球防治创议（GINA）近日在线发布了最新版的哮喘管理和预防策略指南—“GINA 2020”。本次更新不仅例行包括全球哮喘专家对新近发布的研究文献的回顾总结，还
全球哮喘防治创议官网 - 哮喘 - 2020-06-08
2023 GINA 全球哮喘处理和预防策略（更新版）
2023年，全球哮喘防治创议(GINA)更新发布了全球哮喘处理和预防策略，主要内容涉及哮喘的定义和诊断，哮喘的评估、治疗，儿童哮喘的管理、儿童哮喘的一级预防等。
GINA官网 - 哮喘 - 2023-05-05
引起血小板假性增高的原因和处理措施
血小板计数是血常规检验项目中的一个重要参数，在日常检验工作中常出现血小板假性增高的案例，其结果报告会对临床诊断造成误诊，甚至可能造成严重医疗差错。
“检验医学”公众号 - 血小板，血常规 - 2021-12-21
肿瘤科常见急重症处理之：大咯血
大咯血的治疗包括以下几个方面：常规处理1. 体位平卧位或略呈患侧卧位。患者健侧肩下垫一小枕头，头略低，偏向患侧，肺部听诊出血侧可闻及痰鸣音或大水泡音，即可确定。禁向健
肿瘤时间 - 肿瘤，急重症 - 2016-10-11
小卒中，怎样处理才不会成为“大麻烦”？
小卒中一直以来受到专家学者的重视，但过去学术上通常将其称为“静止性卒中”。2008年世界卒中日的主题是“: 小卒中，大麻烦”，时任《卒中》（Stroke）主编的哈金斯基（Hachinski）指出，如果对小卒中患者进行认真检查，仍可发现其存在轻微神经系统异常体征或轻度神经心理受损，因此将小卒中等同于“静止性卒中”并不恰当，对其更恰当的命名应为“亚临床卒中”，而小卒中的范围应包括亚临床卒中和与
中国医学论坛报 - 卒中，定性诊断，临床思维，病因和发病机制 - 2015-06-10
学习：特殊科室的绩效方案如何制定？
特殊科室”分类归属模糊、公益性强、项目范围广、盈利能力差，无论在传统收支结余计算奖金，还是工作量计算奖金都存在一定的问题。
医学界智库 - 特殊科室，绩效方案 - 2017-05-04
溶血标本对生化项目的影响和处理办法
标本溶血是临床生化检验中最常见的一种干扰和影响因素。溶血后对多数的生化反应会产生影响,导致检验结果不准确,不能客观真实地反映患者当时的身体状况。
检验医学 - 标本溶血 - 2022-02-28
2012 WAO过敏性反应的评估和处理指南
Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2012 Aug;12(4):389-399. - 过敏 - 2012-08-01
FDA指导原则：临床试验影像终点处理标准指南
本指南的目的是帮助申办者优化在旨在支持药物和生物制品批准的临床试验中获得的影像数据的质量。 本指南侧重于成像采集、显示、存档和解释过程标准，当成像用于评估试验的主要终点或该终点的组成部分时，我们认为这
FDA - 疗效终点，终点 - 2021-10-22
羊水栓塞临床诊断与处理专家共识（2018）
羊水栓塞(amniotic fluid embolism,AFE)是产科特有的罕见并发症，其临床特点为起病急骤、病情凶险、难以预测，可导致母儿残疾甚至死亡等严重的不良结局。中华医学会妇产科学分会产科学组结合国内外文献，参考美国母胎医学会(Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)"AFE指南"等，根据我国的临床实践制定了本共识，旨在提高及规范AFE诊断和抢救
中华妇产科杂志.2018, 53(12) - 羊水栓塞 - 2019-01-20
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
1 前言 确 证性临床试验是在探索性临床试验基础上，通过开展多中心临床试验，进一步确证药物临床疗效，为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
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