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Hepatology:他汀类药物可以降低乙肝患者肝细胞癌的风险

Hepatology:他汀类药物可以降低乙肝患者肝细胞癌的风险

随着生活水平的提高,越来越多的人罹患高脂血症。随之而来的是使用他汀类药物的人也越来越多。

MedSci原创 - 乙肝,他汀类 - 2020-10-07

PNAS:喝酒脸红人群可能具有肝癌风险

PNAS:喝酒脸红人群可能具有肝癌风险

导读线粒体乙醛脱氢酶2(Mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)可去除有毒醛类,包括乙醇代谢的中间产物乙醛。近40%的东亚人表达一个失活的ALDH2*2变异,其中在位置487(E487K),谷氨酸被赖氨酸取代,临床表现即为饮酒后脸红,同时此类型的人群可能具有胃肠道肿瘤的高风险。 线粒体乙醛脱氢酶2(Mitochondrial aldeh

国际肝病 - 喝酒,脸红,肝癌,线粒体乙醛脱氢酶 - 2015-08-07

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,然而,手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

Hepatology:HCV直接抗病毒治疗后,血管生成素-2水平增加是肝癌复发和新发肝癌的预测因子

Hepatology:HCV直接抗病毒治疗后,血管生成素-2水平增加是肝癌复发和新发肝癌的预测因子

本研究表明DAAs调节的VEGF因子的增加促进HCC的复发和新发。在肝纤维化分期较高的患者中,存在新发促血管生成通路的异常激活,正如血管生成素-2水平的增高。

MedSci原创 - 肝纤维化,肝硬化,门静脉压力,血管内皮生长因子,血管生成素-2 - 2018-04-08

Plos One:发现新的肝癌治疗靶点miR-148a

Plos One:发现新的肝癌治疗靶点miR-148a

乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白,实验表明,它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达,反过来上调β-链蛋白(β-catenin),从而促进了肝癌的发生。 此外,HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过miRNA 阵列分析发现,它们都促进了miR-148a的表达。在感染者的HBx阳性肝脏标本,miR

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-11

Hepatology:早期诊断肝癌的新型分子标记!

Hepatology:早期诊断肝癌的新型分子标记!

由于肝细胞癌(HCC)的早期检测可以显着提高存活率,因此,早期诊断HCC的精准方法在临床十分重要。近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究旨在调查在癌前病变中可能检测到的HCC早期进展的分子标记。研究者们设计了基因选择策略,通过对人类不同分期HCC组织的转录组和临床病理资料的综合分析,包括癌前病变、低级别和高级别发育不良结节来鉴定潜在的驱动因子。通过检测HCC和癌前病变中所选择的分子来指导

MedSci原创 - 肝癌,早期诊断 - 2017-10-24

Lancet oncol:Tivantinib(ARQ 197),选择性口服MET抑制剂,不能改善MET高表达的晚期肝细胞癌患者预后

Lancet oncol:Tivantinib(ARQ 197),选择性口服MET抑制剂,不能改善MET高表达的晚期肝细胞癌患者预后

Tivantinib(ARQ 197),一种选择性口服MET抑制剂,在随机化的2期研究中已证实用于MET高表达的既往用过索拉菲尼治疗过的肝细胞癌患者,可改善总体存活率、延长无进展存活期。现进行3期试验对此进行验证。本试验是在多个国家90个中心开展的随机、双盲、安慰剂为对照的研究,招募年满18岁的、不可行手术切除的、组织学确诊的肝细胞癌患者,并要求ECOG表现状态0-1分、MET高水平表达(MET-

MedSci原创 - tivantinib,MET抑制剂,肝细胞癌 - 2018-04-04

NEJM:卡博替尼治疗晚期和进展性肝细胞癌

NEJM:卡博替尼治疗晚期和进展性肝细胞癌

由此可见,在既往治疗过的晚期肝细胞癌患者中,与安慰剂相比,使用卡博替尼治疗可获得更长的总生存期和无进展生存期。卡博替尼组中高级别不良事件的发生率约为安慰剂组的两倍。

MedSci原创 - 卡博替尼,晚期,进展性,肝细胞癌 - 2018-07-05

J Hepatol:新型化疗—免疫疗法组合或有望遏制癌症发展

J Hepatol:新型化疗—免疫疗法组合或有望遏制癌症发展

肝细胞癌是一种最常见的肝癌,目前疗法非常有限,而且很多患者往往是在疾病晚期阶段才被发现,这时候已经回天乏术了;近日一篇刊登在国际杂志Journal of Hepatology上的研究报告中,来自密苏里大学医学院的研究人员通过研究开发了一种新方法,该方法能够将化疗和免疫疗法有效结合来减缓小鼠

生物谷 - 化疗,免疫疗法,肝细胞癌,小鼠,黑色素瘤,临床试验 - 2017-03-03

Gastroenterology:免疫检查点单抗可恢复肝癌细胞肿瘤浸润T细胞功能

Gastroenterology:免疫检查点单抗可恢复肝癌细胞肿瘤浸润T细胞功能

,免疫检查点单抗可上调人类肝癌细胞的肿瘤相关抗原特异性T细胞活性,不同作用机制的单抗联用可产生药物联合作用。未来PD-L1, TIM3以及 LAG3单抗有望成为治疗原发性肝癌的利器。

MedSci原创 - 肝癌,T细胞,PD - 2017-06-23

Lancet:乐伐替尼对比索拉菲尼治疗不可手术治疗的晚期肝细胞癌患者的效果对比

Lancet:乐伐替尼对比索拉菲尼治疗不可手术治疗的晚期肝细胞癌患者的效果对比

在一临床2期试验中,乐伐替尼(lenvatinib),VEGF受体1-3、EGF受体1-4、PDGF受体α、RET和KIT抑制剂,显示出对肝细胞癌的治疗活性。现研究人员对接受乐伐替尼比对索拉菲尼作为一线治疗,治疗不可手术切除的肝细胞癌患者的总体存活情况进行对比。本研究是一开放性的、多中心的、非劣效性的3期临床试验,在20个国家的154个地点招募不可手术切除既往未采取过治疗的肝细胞癌患者。按1:1随

MedSci原创 - 乐伐替尼,索拉菲尼,肝细胞癌 - 2018-02-10

Cell Death Dis:TNFAIP8调节细胞自噬、脂肪变性并促进肝癌细胞增殖

Cell Death Dis:TNFAIP8调节细胞自噬、脂肪变性并促进肝癌细胞增殖

TNFAIP8(肿瘤坏死因子α诱导蛋白8)是TNFAIP8/TIPE蛋白家族的成员,该家族还包括TIPE1、TIPE2和TIPE3。TNFAIP8的表达与各种类型的肿瘤发生发展息息相关,其

MedSci原创 - 脂肪肝,肝癌,TNFAIP8,细胞自噬 - 2020-03-21

原发性肝癌诊疗规范(2019年版)

原发性肝癌诊疗规范(2019年版)

原发性肝癌主要包括肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)、肝内胆管癌(Intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)和HCC-ICC混合型3种不同病理学类型

网络 - 原发性肝癌 - 2020-01-27

eClinicalMed:雷莫芦单抗作为二线治疗AFP升高的晚期肝细胞癌中国患者的疗效可期

eClinicalMed:雷莫芦单抗作为二线治疗AFP升高的晚期肝细胞癌中国患者的疗效可期

雷莫芦单抗可延长AFP升高的中国晚期肝细胞癌患者的总生存期

MedSci原创 - 肝细胞癌,雷莫芦单抗(ramucirumab),REACH-2 - 2022-10-22

Nature Metabolism:厦门大学吴乔团队揭示肝星状细胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌进程新机制

Nature Metabolism:厦门大学吴乔团队揭示肝星状细胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌进程新机制

健康肝脏中HSCs处于静息状态,细胞内富含维生素A脂滴;肝脏纤维化时,HSCs转为激活状态,细胞大量增殖,表现出α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达上调和胞外基质分泌增加等特点。

“生物世界”公众号 - 肝癌,肝星状细胞,HK1 - 2022-10-06

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