中国妊娠期与哺乳期乳腺癌临床实践指南（2022版）
妊娠期乳腺癌和哺乳期乳腺癌发生于女性特殊生理时期,诊疗过程需要兼顾母亲疗效和子代安全,是临床处理的难点。
中国实用外科杂志 - 乳腺癌，妊娠期乳腺癌，妇瘤乳腺肿瘤，哺乳期乳腺癌 - 2022-02-10
礼来公布新冠病毒中和抗体II期概念验证数据：降低门诊COVID-19患者72%住院风险
9月16日，礼来宣布了BLAZE-1研究的中期分析结果，显示使用中和抗体LY-CoV555单药治疗COVID-19门诊患者可降低住院率。
医药魔方 - 新冠病毒 - 2020-09-17
Commun | 单臂II期临床试验：卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和表柔比星新辅助治疗早期三阴性乳腺癌
该研究旨在评估新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗在早期TNBC患者中的疗效和安全性，新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗在早期TNBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
MedSci原创 - 卡瑞利珠单抗，白蛋白紫杉醇，表柔比星，三阴性乳腺癌 - 2024-03-06
Cancer | 三氟尿苷/替吡拉西（FTD/TPI）治疗转移性乳腺癌的II期研究(无论先前是否接受过氟嘧啶治疗)
该研究旨在评估三氟尿苷/替吡拉西（FTD/TPI）治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性(无论先前是否接受过氟嘧啶治疗)，结果显示FTD/TPI显示出有希望的抗肿瘤活性，毒性可控，是MBC患者的临床有效选择。
MedSci原创 - II期临床，MBC，FTD/TPI - 2023-08-30
JAMA：II-III期结肠癌患者术后CT及癌胚抗原筛查频率不影响患者生存期
研究认为，对于II-III期结肠癌患者，术后CT及癌胚抗原筛查频率高低对患者5年生存率、结肠癌死亡率以及复发率的影响不显著
MedSci原创 - 结肠癌，CT，癌胚抗原筛查 - 2018-05-24
Nat.medicine：治疗突发性耳聋药物AM-111临床试验II疗效良好
老年人和长期处于高噪音环境的人，如摇滚音乐人，容易患上一种被称为突发性耳聋的听觉疾病。突发性耳聋患者表现为听力突然下降甚至失去听力，“我醒来发现只有右边有声音了，整个世界都变得非常安静，我甚至不能确定自己已经睡醒了”Sonja Wittermann回忆说，她随后被确诊为突发性耳聋，左耳失去听力，右耳听觉降为正常值的30%。每年全球约有万分之一的人患上突发性耳聋。但是目前并没有针对这一疾病的上市药物
生物谷 - 耳聋，AM-111 - 2012-05-29
维昇药业TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批
1月7日，维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利钠肽）用于软骨发育不全（ACH
医药魔方 - 软骨发育不全，维昇药业 - 2021-01-10
NADIM II：新辅助化免联合为可切除IIIA/B期NSCLC带来生存获益！| WCLC 2022速递
WCLC大会：NADIM II研究PFS和OS结果公布
MedSci原创 - NSCLC，肺癌，免疫治疗，WCLC - 2022-08-11
蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3期临床研究
美国当地时间2021年2月16日，著名的基因疗法公司蓝鸟生物（bluebird bio, Inc.）宣布，由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病（AML），公司已经
MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17
围术期用药安全：临床现状与指南解读
欧洲麻醉学委员会发布《安全用药指南( 更新版) 》，从注射器准备和标示，药品包装和标签，麻醉医生注意力等6 个方面出发，为围术期用药安全的临床操作提供指导依据。作为中国麻醉医生，如何将指南与实际情况结合，切实提高围术期用药安全，则是我们应该深刻探讨的问题。作者： 第四军医大学附属西京医院麻醉与围术期医学科 杨谦梓,第二军医大学附属长海医院麻醉学部 薄禄龙 拓展指南：[[围术期|
麻醉安全与质控.2017,1(4):163-167. - 安全用药指南 - 2017-09-23
招募患者：盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的IIb期临床研究
试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：II期 设计类型：平行分组（试验组：安罗替尼，对照组：安慰剂）
MedSci原创 - 安罗替尼，结直肠癌 - 2015-09-09
临床研究设计都有哪些技巧？ —— 《走进ESC的临床研究》专栏
前言一提到研究设计，就会有铺天盖地的问题向临床研究工作者砸来。临床研究包含哪些类型？如何选择与研究匹配的研究类型？如何制定患者的纳排标准？如何计算最小样本量？如何进行终点设置？访视点的设置？不要心急，本次课程将由张博士带您进入临床研究设计课堂，并为您一一解答上面的问题。最后，以本届ESC大会上的MARINER研究为例，为您再次梳理临床研究设计思路。现在，让我们来试
MedSci原创 - 2018-09-20
招募患者：Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的I期临床研究
1. 试验药物简介 Palbociclib （IBRANCE®）是首个获得FDA批准上市的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，Ppalbociclib联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。 2. 试验目的 主要目标:在既往未接受过任何针对晚期疾病的全身性抗癌治疗的ER(+)/HER
MedSci原创 - palbociclib，乳腺癌 - 2015-09-09
信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药
创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的III期临床研究
美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-17
为您找到相关结果约500个
