J Immunother Cancer:转移性Merkel细胞癌采用Avelumab作一线治疗的缓解率
mMCC患者使用Avelumab作为一线治疗可获得40%的缓解率和30%的持久缓解率
MedSci原创 - avelumab,Merkel细胞癌 - 2021-08-04
从医70载数十次奔赴救灾一线
从医70载,他把毕生热血奉献给了党的医疗卫生事业:热忱服务,拯救数以万计患者生命;数十次奔赴地震、泥石流等救灾一线救死扶伤。他是全国劳动模范、全国抗震救灾模范、世界优秀医学专家……也是家人与同事眼中那个和蔼可亲的老人,用一辈子时间做了自己最喜欢的事。大医精诚,他抢救病人从不需要动员令“就在今年1
新华社 - 钱,看病,医生 - 2019-04-09
潍坊把医用口罩留给一线医护:公职人员要将医用N95全捐出
2月3日,潍坊市疫情防控指挥部发布公告称,面对当前疫情防控的严峻形势,潍坊全市各级医疗机构的广大医护人员冒着生命危险持续奋战在抗击疫情的第一线,成为人民群众生命安全和身体健康的坚定守护者。给一线医护人员安全的防护是夺取抗疫胜利的基本保证。 据潍坊市疫情防控指挥部介绍,当前,潍坊市各级一线医疗机构医用N95口罩(符合“GB19083-2010”标准)等疫情防控物资奇缺,需要把急需的重要物资
澎湃新闻 - 医用口罩,医护,N95 - 2020-02-03
BMJ:广医附一院何建行教授团队发文:EGFR突变晚期非小细胞肺癌最佳一线治疗方案
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,约50%的亚洲患者和11%~16%的西方患者存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(主要包括Exon 19 Del和21 L858R);对这类患者,NCCN国际指南目前推荐一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
肿瘤资讯 - 肺癌,非小细胞肺癌,EGFR敏感突变,一线治疗,靶向治疗 - 2019-10-09
何勇教授:第三代EGFR TKI奥希替尼的一线使用经验探讨
当前中国已批准第三代EGFR TKI奥希替尼用于突变非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,并在不久前纳入中国国家医保目录。当前,NCCN指南已将奥希替尼纳入EGFR突变NSCLC的一线推荐优选方案。国内医生对于一线应当优先使用一代/二代TKI、耐药后再使用三代TKI还是一线就应该直接使用疗效和安全性更好的三代TKI尚存争议。
肿瘤资讯 - 奥希替尼,一线使用 - 2018-12-12
密织三张大网,筑牢铜墙铁壁——上海防控疫情一线全扫描
2020年2月1日,《新华每日电讯》刊载题为《密织三张大网,筑牢铜墙铁壁——上海防控疫情一线全扫描》的报道。疫情,来势汹汹;防控,十万火急!上海,2000多万常住人口的超大城市,人流、车流、物流来往密集,重大疫情、春节假期、出行高峰三碰头,百密不容一疏!连日来,从医疗救治一线到广大基层社区,再到交通防控道口,党旗高高飘扬、人们奋勇争先,大上海密织起三张防控大网,树立起全民防疫的铜墙铁壁。工作千
新华社 - 铜墙铁壁,防控疫情,大网 - 2020-02-01
SGO 2024:吴玉梅教授团队报道宫颈癌手术及一线治疗新方案
首都医科大学附属北京妇产医院妇科肿瘤科吴玉梅教授团队全程关注SGO 2024年会上有关宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等妇科肿瘤方面的最新进展,精心筛选出会议上重要的研究进展,形成系列报道,与广大读者分享。
妇产科在线 - 宫颈癌,美国妇科肿瘤学会 - 2024-04-03
J Clin Oncol:卡巴他赛 vs 多西他赛一线治疗mCRPC 孰优孰劣?
卡巴他赛是二代紫杉烷类化疗药物,既往临床研究已经证实其作为二线化疗方案可以延长mCRPC患者的OS,但是其作为一线化疗方案对比多西他赛是否能够使mCRPC患者进一步获益?
肿瘤资讯 - 卡巴他赛,多西他赛,前列腺癌 - 2017-08-06
又一适应症获批!欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗
2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。
MedSci - 2020-05-28
头颈癌一线免疫治疗首次获得CSCO指南I级推荐,听听专家怎么说
近日,中国临床肿瘤学会(CSCO)头颈部肿瘤诊疗指南迎来重要更新,免疫治疗用于复发或转移头颈癌患者一线治疗更新为I级专家推荐,这也是头颈癌一线治疗首次将免疫治疗纳入I级专家推荐。
MedSci - 免疫治疗,头颈癌 - 2021-04-25
III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点,与单独化疗相比,欧狄沃®(纳武利尤单抗)与低剂量伊匹木单抗联合化疗用于肺癌一线治疗,患者总生存获益
2019年10月22日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日宣布,一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点,该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗,一线用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。研究的对照组为单用化疗(最多四个周期,后可选择性进行维持治疗)。
MedSci - 肺癌 - 2019-10-24
FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了该公司提交的补充新药申请(sNDA),以寻求批准其PARP抑制剂Zejula(niraparib)用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物这部分患者无论其生物标志物状态如何,均对铂类化疗产生反应。
MedSci原创 - FDA,葛兰素史克,补充新药申请,PARP抑制剂,Zejula,晚期卵巢癌,一线维持治疗 - 2020-02-25
信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的
美通社 - 信达生物,肿瘤 - 2019-01-17
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