韦立得中国上市
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。韦立得中国上市会现场 （左起）吉利德科
美通社 - 韦立得，慢性乙肝 - 2018-12-09
邱录贵教授：靶向治疗时代，acalabrutinib或能为CLL患者带来更好的治疗选择
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。Acalabrutinib是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。在12月初即将召开的美国血液学会年会（ASH）期间，将有多项CLL重要研究结果公布，其中也包括acalabrutinib的相关研究进展。
肿瘤资讯 - acalabrutinib，CLL - 2019-11-21
注射剂一致性评价：化药已来 中药迫近
继口服固体制剂一致性评价之后，对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元，同比增长8.1%，其中化药注射剂占72%的市场份额。
E药经理人 - 一致性评价，注射剂，化药，中药 - 2018-02-05
NEJM：Encodrafenib、Binimetinib联合西妥昔单抗用于BRAFV600E突变结直肠癌
研究发现，对于BRAFV600E突变的转移性结直肠癌患者中，Encodrafenib、Binimetinib联合西妥昔单抗组合疗法可延长患者总生存期，提高缓解率
MedSci原创 - Encodrafenib，binimetinib，西妥昔单抗 - 2019-10-24
抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点
接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07
Nat Commun:上海药物所揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制
研究发现，在人类多种器官来源的肿瘤细胞中均有G9a表达的上调，而相应抑制G9a则可抑制肿瘤的生长和转移，由此G9a抑制剂的研发引起了人们的关注。但目前关于G9a在肿瘤生长与转移中的作用具体机制远未得以阐明，阻碍了该类抑制剂的开发。
上海药物所 - G9a，组蛋白，铁稳态 - 2017-08-22
210亿美元！吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中
日前，吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics（Nasdaq：IMMU）达成最终协议，吉利德将以每股现金88美元，总计约210亿美元的价格收购Immunomedics，交易预计将在20
医谷网 - 抗体偶联药物，吉利德，Immunomedics - 2020-09-14
“O＋Y”双免疫疗法火爆全网，还有哪些未解之谜等待揭晓？
“O＋Y”分别是在免疫作用的启动及效应阶段发挥作用。CTLA-4在T细胞激活的早期调节免疫反应，而PD-1在T细胞活性的效应期发挥抑制作用。
梅斯肿瘤新前沿 - 免疫检查点抑制剂，双免疫疗 - 2024-04-23
化疗患者的QT间期监测
案例1：66岁女性急性髓性白血病患者，在接受羟基脲继以去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷治疗过程中出现呼吸衰竭和中性粒细胞减少性发热，因步态不稳、晕眩、跌倒收入院做神经学和心脏评估。远程监测心电图示频发室性期前收缩，伴阵发多形性室速、尖端扭转型室速。 患者用药史复杂，包括消化道药物(异丙嗪、奥坦西隆、泮托拉唑等)、精神类药物(利哌酮、羟基安定、反胺苯环醇)、雌激素、左旋甲状腺素、抗微生物药(莫西沙星、环丙
中国医学论坛报 - 化疗，QT间期检测，肿瘤 - 2014-10-28
阿斯利康中国成立罕见病业务部，未来还可能承接消化、呼吸产品线
近日阿斯利康中国成立了一家名为“无锡玑钼医药有限公司”的新公司，未来可能会承接相关消化和呼吸业务；同时，阿斯利康中国罕见病业务部正式成立，原阿斯利康司美替尼团队和亚力兄中国团队
网络 - 阿斯利康 - 2021-09-12
第三届中国女医师临床肿瘤学大会精彩内容集锦
2012 年5 月11 日，由中国女医师协会临床肿瘤学专家委员会主办的第三届中国女医师临床肿瘤学大会在京召开。本次大会由工程院院士陈赛娟女士担任大会主席，克晓燕、沈琳、冯奉仪、李惠平教授担任执行主席，来自全国100 多位肿瘤学杰出女性专家参加了会议。会议得到了主办单位领导的大力支持，北京大学肿瘤医院季加孚院长、北京大学第三医院刘晓光副院长、中国
：医师报 - 中国女医师临床肿瘤学大会，血液肿瘤，消化道肿瘤，肺癌，乳腺癌 - 2012-06-09
Lancet Oncol：新药TAS-102治疗晚期大肠癌效果较好
经经历了几轮的标准化疗，但没有效果或已经对标准药物治疗（包括伊立替康、奥沙利铂、氟尿嘧啶等药物）出现了耐受。 研究人员发现，与安慰剂组相比，接受
生物谷 - 新药TAS-102，大肠癌 - 2012-08-30
ASCO 2014：错配修复功能缺陷与Ⅱ/Ⅲ期结肠癌患者预后相关
错配修复(MMR)基因与Ⅱ～Ⅲ期结肠癌">结肠癌预后相关 题目：7803例Ⅱ/Ⅲ期结肠癌患者中错配修复功能缺陷(dMMR)对预后的影响：在ACCENT数据库中17个辅助研究的病例数据汇总分析（Prognostic impact of deficient mismatch repair (dMMR) in 7,803 stage Ⅱ/Ⅲ colon cancer (CC) patients
中国医学论坛报 - 基因，结肠癌，预后 - 2014-06-06
FDA官员：癌症治疗过去和未来
作者：Richard Pazdur FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任 今天，肿瘤学与70年代时截然不同，那是我还在芝加哥当一个肿瘤研究员，在1988年，在MD安德森癌症中心的大学教书，在1999年进入FDA。我还记得我们治疗晚期肾癌的唯一药物是激素Megace的时候，记得治疗转移性结直肠癌的药物只有5-氟尿嘧啶的时候，记得治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物只
MedSci原创 - FDA，抗癌药物，肾癌，乳腺癌，慢性粒细胞白血病 - 2012-02-17
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