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2016年美国薪酬最高的5位生物<font color="red">制药</font>公司CEO

2016年美国薪酬最高的5位生物制药公司CEO

高管薪酬调查公司Equilar最近发布了美国薪酬最高的200名CEO清单。其中生物医药类CEO薪酬TOP5分别来自于再生元、Vertex、新基、艾尔建、和强生。

医药魔方数据 - 高薪,生物制药 - 2017-02-14

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

吉利科学(纳斯达克上市代码:GILD)今日宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® (来迪派90mg/索磷布400mg)在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者来迪派索磷布片(夏帆宁) 慢性丙型肝炎是全球范围内的重大的公共卫生挑战。在中国,有将近1000万人感染HCV病毒[1],其中,大约58%是HCV基因1型患者。[2] 吉利科学今日宣布

美通社 - 吉利德科学,1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 - 2018-12-04

美国FDA批准首个生物<font color="red">仿制药</font>Zarxio(非格司亭-sndz)上市

美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio(非格司亭-sndz)上市

美国FDA今天批准了美国有史以来第一个真正意义上的生物仿制药Zarxio(通用名:filgrastim-sndz)上市。Zarxio由诺华旗下的山多士(Sandoz)公司开发,是安进Neupogen(非格司亭)的生物仿制版。

美中药源 - 药械,生物仿制药 - 2015-03-09

鼎臣咨询:中国药企创新药的发展机会

鼎臣咨询:中国药企创新药的发展机会

未来中药研发的竞争会加剧,因为化学药研发高昂的成本、漫长的研发时间和极高的研发失败风险,会让很多跨国企业投入大量的研发精力从天然植物中寻找有活性的先导化合物,以及试图与前沿生物技术相结合而寻找出新的活性化合物。

鼎臣咨询:中国药企创新药的发展机会 - medscizl - 2016-12-29

FDA批准吉利<font color="red">德</font>Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

FDA批准吉利Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

美国FDA批准了吉利科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,Epclusa须和利巴林联合使用。

美中药源 - FDA,吉利德,Epclusa,丙肝 - 2016-06-29

芬太尼特殊剂型的使用注意事项及相互作用

芬太尼特殊剂型的使用注意事项及相互作用

阿片受体激动药包括阿片生物碱类镇痛药如吗啡,及人工合成镇痛药如芬太尼、舒芬太尼、芬太尼,临床可用于疼痛的治疗等。芬太尼是目前临床常用药之一,主要激动μ受体,属于短效镇痛药。其同类药物还有舒芬太尼、芬太尼等。

医学之声 - 芬太尼,用药安全,相互作用,镇静 - 2019-07-18

近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行,公众不必担忧

近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行,公众不必担忧

礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。

MedSci原创 - 中和抗体,礼来,吉利德,瑞德西韦,瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-10-15

MAH首次写进《药品管理法》,第一批“吃螃蟹”的新药,如今怎样了?

MAH首次写进《药品管理法》,第一批“吃螃蟹”的新药,如今怎样了?

全国人民代表大会8月26日晚间公布了期待已久的新修订《药品管理法》。新版《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等做出了全面系统的规定。

医药魔方 - 药品管理法,上市许可持有人制度 - 2019-08-29

2017年CFDA重点工作:建立中国药品橙皮书、释放临床试验资源

2017年CFDA重点工作:建立中国药品橙皮书、释放临床试验资源

2017年3月23日,全国药品注册管理工作会在京召开,会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结过去一年的药品注册工作,研究部署2017年药品注册管理重点任务,进一步深入推进药品审评审批制度改革。总局党组成员、副局长吴浈同志出席会议并讲话,各省、市、自治区、直辖市食品药品监管部门分管药品注册工作的负责同志和总局各

医药魔方数据 - 药品橙皮书,临床试验资源 - 2017-03-23

<font color="red">制药</font>巨头疯抢新生物<font color="red">制药</font>的逻辑:现有药品将失专利保护

制药巨头疯抢新生物制药的逻辑:现有药品将失专利保护

全球的大型制药企业都在饿狼扑食般盯着新生的药物公司,这些药企大都在最新的生物制药、免疫疗法等领域有一两项成熟的药品,和正在第二、三试验阶段的产品管线,也被资本市场青睐。尽管收购并购的趋势已经持续了十余年,如巨头辉瑞从2000年开始并购华纳兰伯特和法玛西亚,之后又并购惠氏,成为全球范围内数一数二的制药企业。争抢中小型制药公司的趋势却在最近一两年集中爆发,压力主要来自专利到期的威胁,和新领

经济观察报 - 制药巨头,生物制药,专利保护 - 2016-08-08

<font color="red">仿制药</font>的未来在何方?

仿制药的未来在何方?

前不久,辉瑞普强和迈兰官宣在一起,表面上是仿制药巨头的一项超级并购,但其背后也透露着仿制药行业持续不断的动荡。

PharmaInnovation - 仿制药,原研药 - 2019-09-29

2015年上市新药不缺重磅

evaluatePharma数据显示,制药行业明年的销售额将是专利过期损失的3倍多。这与令人绝望的2011年相

不详 - 新药,重磅 - 2014-12-31

医药企业纷纷植入创新元素

近日, 由中国医药工业信息中心评选的2013年度中国医药工业百强榜揭晓。榜单数据显示,主营收入突破100亿元的大型企业数量已增加到11家,较上一届增加两家, 其中排名前两位的广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有限公司的主营收入则双双突破400亿元。中小企业也快速成长,主营收入在50亿元~100亿元之间的企业有25家,相比上届增加6家。主营收入50亿元以下有64家,较上届减少8家。与此同时,

生物谷 - 医药,创新元素 - 2014-07-17

测试微信采集

测试微信采集

测试微信采集 - medscizl - 2016-12-08

降糖药吡格列酮或面临限制使用

  据了解,8月4日,美国食品和药物管理局(FDA)官网称,吡格列酮使用一年多以上可能增加罹患膀胱癌的风险。而据道琼斯通讯社消息,法国与德国已于7月上旬暂停了这款药物的临床使用。在中国,国家食品药品监督管理局(SFDA)还没有做出相关通知。   TZD类糖尿病药物或将“全军覆没”   吡格列酮,是很多用于治疗2型糖尿病的药物的重要成分。在罗格列酮(以文迪雅为代表)被严格限制使用之后,吡格列酮本

南方都市报 - TZD,噻唑烷二酮,糖尿病药物,罗格列酮,吡格列酮 - 2012-08-21

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