国家卫健委：重点实验室要关注新兴交叉学科
各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团卫生计生委，委机关各司局，委直属和联系单位，各重点实验室及其依托单位：为进一步加强卫生健康科技创新体系建设，推动委级重点科研基地规范发展，根据国家卫生健康事业发展新要求，我委对《卫生部重点实验室管理办法》及《评估规则》（卫科教发〔2007〕79号）和《国家人口和计划生育委员会重点实验室管理办法》（国人口发〔2006〕74号）进行了修订，制定了《
国家卫健委 - 交叉学科 - 2018-09-04
陈峰等学者呼吁新冠肺炎临床试验应规范和谨慎
截至2020年2月22日上午10:00，在中国临床试验注册中心(http://www. chictr.org.cn/)注册的以COVID-19为题目或疾病名称的各类研究已经多达200项。其中，治疗性临床试验139项，诊断性研究9项，观察性研究44项，其他类型研究8项。对此，陈峰等公共卫生专家学者共同在《中华流行病学杂志》上呼吁，临床试验应科学、规范和谨慎，尽量避免对临床救治产生干扰，否则就是对患者
中华流行病学杂志 - 新冠肺炎，临床试验 - 2020-02-25
全球首个AI-QFR冠脉定量血流分数检测仪发布，QFR能够成为冠心病诊疗的颠覆者吗？
3月17日，中国科学院葛均波院士和中国工程院陈亚珠院士共同发起的第一届上海市人工智能与冠脉生理学高峰论坛成功举办。本次大会由国家放射与治疗临床医学研究中心、上海市心血管病研究所、上海交通大学生物医学工
动脉网 - 血流分数检测仪 - 2021-03-25
首届预防医学创新峰会暨美年健康创新发展论坛在京举办，助推中国预防医学事业高质量发展
本届峰会上，协会负责人、各位专家学者紧紧围绕贯彻健康中国国家战略，聚焦新时代背景下预防医学发展、大健康产业发展面临的机遇和挑战。
美年健康 - 2023-04-17
咳嗽怎么用了哮喘药？超说明书用药：从投诉到获得理解……
超说明书用药确实在临床工作中属于较为常见但易被忽视，存在较大隐患的问题。我国法律法规还未对超说明书用药有明确的规定。对超说明书用药行为的法律定性不同的学者观点不一，主要可归纳为以下三点。
医师报 - 超说明书，用药，法律 - 2018-07-08
Nurse Educ Pract：从护理学生角度看，老师对学生的公平性及尊重欠佳
本研究从护理学生的角度描述如何在护理教育工作者的工作中实现公平与尊重的伦理原则。护士教育工作者的职业道德能力在为护理学生及健康护理专业人员提供道德角色模型中起着非常重要的作用。
MedSci原创 - 公平，尊重，教育 - 2017-05-06
食药监总局不再保留 这意味着什么？
终于露出真容的《国务院机构改革方案》，在医疗领域的动作之大也打破了行业预期。其中承担药品监管职责的食药监总局不再保留尤为引人注意。“大市场”方案背后的逻辑内涵是什么？业内人士如何看待这一机构改革方案？近年来广受好评的审批审批改革能否延续改革成果？健康点深入探究了这一机构职能变动的背后故事。
健康点healthpoint - 食药监总局，国务院机构改革方案 - 2018-03-14
我国自主研发人工心脏即将进入临床试验阶段！
北医三院科研伦理委员会日前宣布，由我国科学家研制、具有完全自主知识产权的“久安心”人工心脏通过伦理审查，即将进入临床试验阶段。
光明网 - 人工心脏，自主研发，中国学者 - 2018-03-01
“AI+医疗”人人都谈 到底包括哪些落地应用？
在人工智能领域，“AI+医疗”的话题尤其值得关注。医疗有着广泛的分支，涉及行业众多，其本身具备经验与技术两种属性。
亿欧网 - AI，医疗，应用 - 2018-04-04
Nature：人工智能AI预测癌症起源，改善复杂转移性癌症的诊断
该AI模型能够减少需要进行的辅助检查次数，减少额外组织采样，降低患者诊断所需总时间，能够加速诊断和后续治疗。
生物世界 - 癌症，人工智能 - 2022-10-31
Nat Aging： 李开复Nature子刊发文，指出人工智能在长寿中的作用
最近，李开复等人在Nature Aging发文指出，在大量纵向数据中寻找复杂模式的任务是现代人工智能（AI）的一大优势。
MedSci原创 - 人工智能，延长寿命 - 2021-01-21
对研究者发起的临床研究的认识和思考
随着药物研发全球化趋势的加剧和我国药物创新能力的不断增强，近年来在我国开展的临床研究数量呈递增趋势。据统计，2005-2010年我国共有1999项临床研究在美国Clinical Trials．Gov进行注册，其中2005年为144个，2006年为198个，2007年为278个，2008年为368个，2009年为466个，2010年为545个，登记的研究中大部分为研究者或学术机构发起的临床研究(
中国新药杂志 - 研究者发起，临床研究 - 2014-08-09
中国临床研究现状、困境及可能对策
国际多中心临床试验，中国处于下游，机遇与挑战并存目前全球药物临床试验领域的发展格局中，按照各国家和地区的实际情况和发展阶段，分为三个群体：①高度发达阶段：如美 国、欧盟、日本；②中等发展阶段：如新加坡、澳大利亚等；③有待发展阶段：如印度、中国、东欧各国等。现阶段我国国内临床试验分为两类：一类是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究。一类是国外
MedSci原创 - 临床研究，问题 - 2014-03-28
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