BJH：CAR-T治疗淋巴瘤伴肾功能下降的真实世界疗效和安全性
研究纳入接受市售 CAR-T 细胞治疗作为三线治疗的复发性/难治性LBCL 伴 RKF 成人患者，以评估肾小球滤过率对毒性和生存结局的影响。
聊聊血液 - CAR-T治疗，淋巴瘤伴肾功能下降 - 2023-10-29
Nature：池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤CAR-T疗效的新方法
该研究通过体内 CRISPR 筛选发现了负向调控记忆性 T 细胞形成的关键表观遗传学因子。
生物世界 - 实体瘤，CAR-T疗效 - 2022-06-26
美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，
MedSci原创 - 2021-02-07
AJH：针对 B 细胞成熟抗原的 CAR-T 细胞疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤有效，包括体能状态不佳的病例
因此，HDS269B 疗法对 RRMM 患者是安全有效的，即使是 ECOG 3-4 的患者。
网络 - CAR-T 细胞疗法 - 2022-05-14
Blood：γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效
小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量，进而增强CAR-T细胞的功效。
MedSci原创 - 分泌酶抑制剂，BCMA，CAR，T细胞疗法，多发性骨髓瘤 - 2019-10-01
Cytotherapy：CAR-T细胞免疫疗法治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联
这项研究强调了较高的BMI对CAR-T细胞治疗结果的潜在有益影响。
MedSci原创 - 体重指数，预后，CAR-T细胞免疫疗法，复发难治性多发性骨髓瘤 - 2024-04-27
我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细
中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10
ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展
复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展
MedSci原创 - CAR-T，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ，ASCO 2023，小淋巴细胞白血病(SLL) - 2023-05-31
Blood：CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效！
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确，极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现，在受到刺激后，CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下，可能会影响代谢稳态，从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中，静止的CD8+ T细
MedSci原创 - CLL，CD8+，T细胞，线粒体，CAR，GLUT1储备 - 2019-05-16
【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 CAR-T治疗安全有效
CD19 CAR-T 细胞疗法是复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 治疗的重大突破，来自关键性试验和真实世界实践的数据均证明了在这些难治性患者中的极佳疗效。
网络 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，CD19 CAR-T - 2022-11-15
Nat Med：靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤
既往研究显示，
MedSci原创 - CAR-T疗法，CD19，复发性/难治性B细胞恶性肿瘤，B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27
Blood：侵袭性B细胞淋巴瘤患者抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后的结局
总生存期的预测因素有输注时LDH升高、CAR-T治疗失败时间
MedSci原创
-
侵袭性B细胞淋巴瘤，抗CD19 CAR-T细胞
-
2022-10-10
总缓解率达100% ，金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召开的第61届美国血液学会（ASH）年会上，其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的结果表明，该针对复发难治多发性骨髓瘤（R/R MM）的细胞疗法，总缓解率(ORR)达到100%。而就在日前，该CAR-T细胞疗法刚刚获
医谷 - 传奇生物科技，金斯瑞，CAR-T，复发难治多发性骨髓瘤 - 2019-12-09
Clin Lymphoma Myeloma Leuk：CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者
目前，在异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发的急性淋巴细胞白血病患者中，缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体T（CAR T）细胞是一种有希望的治疗方法，近日研究人员探究了CAR T
MedSci原创 - 白血病，CAR-T疗法，异体造血干细胞移植 - 2021-05-01
博雅解读：全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线
美通社 - 2017-11-29
为您找到相关结果约500个
